Problemy ginekologiczno-położnicze w chorobie von Willebranda

Jerzy Windyga; Ewa Stefańska-Windyga; Beata Baran

Vol 5, No 3 (2012)

REVIEWS

Published online: 2012-10-19

View PDF (polish)

Download PDF file

Get Citation

Problemy ginekologiczno-położnicze w chorobie von Willebranda

Jerzy Windyga, Ewa Stefańska-Windyga, Beata Baran

Journal of Transfusion Medicine 2012;5(3):95-102.

Vol 5, No 3 (2012)

REVIEWS

Published online: 2012-10-19

Abstract

Choroba von Willebranda (VWD) jest najczęstszą wrodzoną skazą krwotoczną, występującą u około 0,1–1% osób ogólnej populacji. Dziedziczy się autosomalnie, występuje u kobiet i mężczyzn. Przyczyną VWD jest niedobór lub upośledzenie funkcji czynnika von Willebranda (VWF), objawiający się samoistnymi i pourazowymi krwotokami z błon śluzowych i krwawieniami do tkanek miękkich. Najczęstszym objawem VWD u kobiet jest krwotoczna miesiączka. Kobiety z VWD są obarczone zwiększonym ryzykiem rozwoju krwotocznej torbieli jajnika, a prawdopodobnie także endometriozy. Niektórzy autorzy sugerują, że u kobiet z VWD częściej niż u kobiet ogólnej populacji występują samoistne poronienia. Kobiety z VWD są także w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia krwotoku poporodowego. Celem obecnej pracy jest omówienie leczenia ginekologiczno-położniczych powikłań choroby von Willebranda.