Tom 7, Nr 3 (2022)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2022-11-16
Pobierz cytowanie

Postępowanie z zespołem hiperstymulacji jajników u chorych wymagających leczenia szpitalnego

Dominika Trojnarska12, Robert Jach1
Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022;7(3):150-156.
Afiliacje
  1. Klinika Endokrynologii Ginekologicznej i Ginekologii, Collegium Medicum, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie
  2. Instytut Pielęgniarstwa i Położnictwa, Collegium Medicum, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie

dostęp płatny

Tom 7, Nr 3 (2022)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2022-11-16

Streszczenie

Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS) jest ciężkim powikłaniem kontrolowanej hiperstymulacji jajników (COH). Pomimo istotnego zwiększenia liczby technik wspomaganego rozrodu (ART), OHSS jest coraz rzadziej wstępującym powikłaniem. Wiąże się to z właściwą identyfikacją czynników ryzyka, wdrożeniem nowych schematów COH oraz udoskonaleniem technik kriokonserwacji zarodków. Zmniejszająca się liczba przypadków OHSS prowadzi do tego, że lekarze ginekolodzy niespecjalizujący się w ART mogą być niewystarczająco przygotowani do właściwej opieki nad pacjentkami, które zgłaszają się w czasie dyżuru z powodu dość szybko narastających dolegliwości charakterystycznych dla tego zespołu. Patogeneza choroby polega na masywnym przesięku bogatego w białko płynu z przestrzeni wewnątrznaczyniowej do surowiczych jam ciała (otrzewnej, opłucnej i osierdzia), a jej obraz kliniczny zależy od stopnia zaawansowania zmian. W większości przypadków pacjentki z OHSS można leczyć w warunkach ambulatoryjnych. Jednak przy ciężkim przebiegu konieczna jest hospitalizacja w celu odpowiedniego nawodnienia pacjentki, monitorowania bilansu płynów i ewentualnego odbarczenia wodobrzusza. Jednym z najgroźniejszych powikłań OHSS jest żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ). Z tego powodu odpowiednia profilaktyka przeciwzakrzepowa powinna być szeroko stosowana.

Streszczenie

Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS) jest ciężkim powikłaniem kontrolowanej hiperstymulacji jajników (COH). Pomimo istotnego zwiększenia liczby technik wspomaganego rozrodu (ART), OHSS jest coraz rzadziej wstępującym powikłaniem. Wiąże się to z właściwą identyfikacją czynników ryzyka, wdrożeniem nowych schematów COH oraz udoskonaleniem technik kriokonserwacji zarodków. Zmniejszająca się liczba przypadków OHSS prowadzi do tego, że lekarze ginekolodzy niespecjalizujący się w ART mogą być niewystarczająco przygotowani do właściwej opieki nad pacjentkami, które zgłaszają się w czasie dyżuru z powodu dość szybko narastających dolegliwości charakterystycznych dla tego zespołu. Patogeneza choroby polega na masywnym przesięku bogatego w białko płynu z przestrzeni wewnątrznaczyniowej do surowiczych jam ciała (otrzewnej, opłucnej i osierdzia), a jej obraz kliniczny zależy od stopnia zaawansowania zmian. W większości przypadków pacjentki z OHSS można leczyć w warunkach ambulatoryjnych. Jednak przy ciężkim przebiegu konieczna jest hospitalizacja w celu odpowiedniego nawodnienia pacjentki, monitorowania bilansu płynów i ewentualnego odbarczenia wodobrzusza. Jednym z najgroźniejszych powikłań OHSS jest żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ). Z tego powodu odpowiednia profilaktyka przeciwzakrzepowa powinna być szeroko stosowana.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

zespół hiperstymulacji jajników; powikłania leczenia niepłodności

Informacje o artykule
Tytuł

Postępowanie z zespołem hiperstymulacji jajników u chorych wymagających leczenia szpitalnego

Czasopismo

Ginekologia i Perinatologia Praktyczna

Numer

Tom 7, Nr 3 (2022)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

150-156

Opublikowany online

2022-11-16

Wyświetlenia strony

2064

Wyświetlenia/pobrania artykułu

302

Rekord bibliograficzny

Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022;7(3):150-156.

Słowa kluczowe

zespół hiperstymulacji jajników
powikłania leczenia niepłodności

Autorzy

Dominika Trojnarska
Robert Jach

Referencje (27)
  1. Gliozheni O, Hambartsoumian E, Strohmer H, et al. ART in Europe, 2017: results generated from European registries by ESHRE. Human Reproduction Open. 2021(3): hoab026.
  2. RCOG Green top guideline no.5. The Management of Ovarian Hyperstimulation Syndrome. 2016.
  3. Mourad S, Brown J, Farquhar C. Interventions for the prevention of OHSS in ART cycles: an overview of Cochrane reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2017; 1: CD012103.
  4. Montanelli L, Delbaere A, Di Carlo C, et al. A mutation in the follicle-stimulating hormone receptor as a cause of familial spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2004; 89(3): 1255–1258.
  5. Rodien P, Beau I, Vasseur C. Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) due to mutations in the follicle-stimulating hormone receptor. Ann Endocrinol (Paris). 2010; 71(3): 206–209.
  6. Lazzaretti C, Riccetti L, Sperduti S, et al. Inferring biallelism of two FSH receptor mutations associated with spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome by evaluating FSH, LH and HCG cross-activity. Reprod Biomed Online. 2019; 38(5): 816–824.
  7. Nastri CO, Ferriani RA, Rocha IA, et al. Ovarian hyperstimulation syndrome: pathophysiology and prevention. J Assist Reprod Genet. 2010; 27(2-3): 121–128.
  8. Gómez R, Soares SR, Busso C, et al. Physiology and pathology of ovarian hyperstimulation syndrome. Semin Reprod Med. 2010; 28(6): 448–457.
  9. Golan A, Weissman A. Symposium: Update on prediction and management of OHSS. A modern classification of OHSS. Reprod Biomed Online. 2009; 19(1): 28–32.
  10. Rabau E, David A, Serr DM, et al. Human menopausal gonadotropins for anovulation and sterility. Results of 7 years of treatment. Am J Obstet Gynecol. 1967; 98(1): 92–98.
  11. Wallach E, Schenker J, Weinstein D. Ovarian Hyperstimulation Syndrome: A Current Survey. Fertility and Sterility. 1978; 30(3): 255–268.
  12. Golan A, Ron-el R, Herman A, et al. Ovarian hyperstimulation syndrome: an update review. Obstet Gynecol Surv. 1989; 44(6): 430–440.
  13. Wallach E, Navot D, Bergh P, et al. Ovarian hyperstimulation syndrome in novel reproductive technologies: prevention and treatment. Fertility and Sterility. 1992; 58(2): 249–261.
  14. Brinsden PR. Textbook of in vitro fertilization and assisted reproduction: the Bourn Hall guide to clinical and laboratory practice ; based upon the clinical and laboratory practices and teaching courses at Bourn Hall Clinic with special guest contributions. 3. ed. Taylor & Francis, London 2005.
  15. Mathur RS, Akande AV, Keay SD, et al. Distinction between early and late ovarian hyperstimulation syndrome. Fertil Steril. 2000; 73(5): 901–907.
  16. Abramov Y, Elchalal U, Schenker JG. Pulmonary manifestations of severe ovarian hyperstimulation syndrome: a multicenter study. Fertil Steril. 1999; 71(4): 645–651.
  17. Timmons D, Montrief T, Koyfman A, et al. Ovarian hyperstimulation syndrome: A review for emergency clinicians. Am J Emerg Med. 2019; 37(8): 1577–1584.
  18. Aboulghar MA, Mansour RT, Serour GI, et al. Moderate ovarian hyperstimulation syndrome complicated by deep cerebrovascular thrombosis. Hum Reprod. 1998; 13(8): 2088–2091.
  19. Stewart JA, Hamilton PJ, Murdoch AP. Thromboembolic disease associated with ovarian stimulation and assisted conception techniques. Hum Reprod. 1997; 12(10): 2167–2173.
  20. Jing Z, Yanping Li. Middle cerebral artery thrombosis after IVF and ovarian hyperstimulation: a case report. Fertil Steril. 2011; 95(7): 2435.e13–2435.e15.
  21. Phillips LL, Gladstone W, vande Wiele R. Studies of the coagulation and fibrinolytic systems in hyperstimulation syndrome after administration of human gonadotropins. J Reprod Med. 1975; 14(4): 138–143.
  22. Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Electronic address: ASRM@asrm.org, Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine, Practice Committee of American Society for Reproductive Medicine, Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine, Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine, Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine, Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Ovarian hyperstimulation syndrome. Fertil Steril. 2004; 82 Suppl 1(5 Suppl 1): S81–S86.
  23. Witt DM, Nieuwlaat R, Clark NP, et al. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: optimal management of anticoagulation therapy. Blood Adv. 2018; 2(22): 3257–3291.
  24. Sennström M, Rova K, Hellgren M, et al. Thromboembolism and in vitro fertilization - a systematic review. Acta Obstet Gynecol Scand. 2017; 96(9): 1045–1052.
  25. Carizza C, Abdelmassih V, Abdelmassih S, et al. Cabergoline reduces the early onset of ovarian hyperstimulation syndrome: a prospective randomized study. Reprod Biomed Online. 2008; 17(6): 751–755.
  26. Leitao VMS, Moroni RM, Seko LMD, et al. Cabergoline for the prevention of ovarian hyperstimulation syndrome: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Fertil Steril. 2014; 101(3): 664–675.
  27. Tang H, Hunter T, Hu Y, et al. Cabergoline for preventing ovarian hyperstimulation syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2012(2): CD008605.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl