Tom 5, Nr 1 (2020)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2020-05-11
Pobierz cytowanie

Karnityny i ich rola w funkcjach hormonalnych, metabolicznych i rozrodczych u kobiet

Błażej Męczekalski1
Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2020;5(1):26-32.
Afiliacje
  1. Katedra Endokrynologii Ginekologicznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego, Polna 33, 60-535 Poznań, Polska

dostęp płatny

Tom 5, Nr 1 (2020)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2020-05-11

Streszczenie

Karnityna (carnitine) występuje w postaci dwóch izomerów (L i D), ale tylko izomer L (L-karnityna) wykazuje aktywność
biologiczną. Acetyl-L-karnityna (ALC, acetyl-L-carnitine) jest estrem. Karnityna została po raz pierwszy
zidentyfikowana w 1905 roku.
L-karnityna jest odpowiedzialna za transport kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach do mitochondriów.
W obrębie mitochondriów kwasy tłuszczowe ulegają przemianom, podczas których powstaje energia niezbędna
dla pracy komórek organizmu. Karnityna na poziomie komórkowym wykazuje również działanie antyoksydacyjne,
hamujące proces apoptozy oraz przeciwzapalne.
L-karnityna i acetyl-L-karnityna wykazują wielokierunkowe pozytywne działanie w odniesieniu do funkcji hormonalnych,
metabolicznych oraz rozrodczych u kobiet. Działanie to odnosi się do poprawy profilu hormonalnego
w wybranych zaburzeniach endokrynologicznych [funkcjonalny podwzgórzowy brak miesiączki (FHA, functional
hypothalamic amenorrhea), zespół policystycznych jajników (PCOS, polycystic ovary syndrome)]. Ponadto ich
stosowanie wiąże się z redukcją stresu oksydacyjnego oraz poprawą metabolizmu glukozy i profilu lipidowego
u pacjentek z PCOS.
Przeprowadzone badania wykazały pozytywny wpływ L-karnityny na jakość oocytów i embrionów. Stwierdzono również
pozytywne działanie L-karnityny na poprawę wskaźnika owulacji i ciąż.

Streszczenie

Karnityna (carnitine) występuje w postaci dwóch izomerów (L i D), ale tylko izomer L (L-karnityna) wykazuje aktywność
biologiczną. Acetyl-L-karnityna (ALC, acetyl-L-carnitine) jest estrem. Karnityna została po raz pierwszy
zidentyfikowana w 1905 roku.
L-karnityna jest odpowiedzialna za transport kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach do mitochondriów.
W obrębie mitochondriów kwasy tłuszczowe ulegają przemianom, podczas których powstaje energia niezbędna
dla pracy komórek organizmu. Karnityna na poziomie komórkowym wykazuje również działanie antyoksydacyjne,
hamujące proces apoptozy oraz przeciwzapalne.
L-karnityna i acetyl-L-karnityna wykazują wielokierunkowe pozytywne działanie w odniesieniu do funkcji hormonalnych,
metabolicznych oraz rozrodczych u kobiet. Działanie to odnosi się do poprawy profilu hormonalnego
w wybranych zaburzeniach endokrynologicznych [funkcjonalny podwzgórzowy brak miesiączki (FHA, functional
hypothalamic amenorrhea), zespół policystycznych jajników (PCOS, polycystic ovary syndrome)]. Ponadto ich
stosowanie wiąże się z redukcją stresu oksydacyjnego oraz poprawą metabolizmu glukozy i profilu lipidowego
u pacjentek z PCOS.
Przeprowadzone badania wykazały pozytywny wpływ L-karnityny na jakość oocytów i embrionów. Stwierdzono również
pozytywne działanie L-karnityny na poprawę wskaźnika owulacji i ciąż.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

L-Karnityna; acetyl-L-Karnityna; jakość oocytów; PCOS; funkcjonalny podwzgórzowy brak miesiączki

Informacje o artykule
Tytuł

Karnityny i ich rola w funkcjach hormonalnych, metabolicznych i rozrodczych u kobiet

Czasopismo

Ginekologia i Perinatologia Praktyczna

Numer

Tom 5, Nr 1 (2020)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

26-32

Opublikowany online

2020-05-11

Wyświetlenia strony

1342

Wyświetlenia/pobrania artykułu

155

Rekord bibliograficzny

Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2020;5(1):26-32.

Słowa kluczowe

L-Karnityna
acetyl-L-Karnityna
jakość oocytów
PCOS
funkcjonalny podwzgórzowy brak miesiączki

Autorzy

Błażej Męczekalski

Referencje (29)
  1. World Health Organization. Constitution of World Health Organization. Basic Documents. Forty fifth edition. Supplement. 2006.
  2. Qi L, Chen X, Wang J, et al. Mitochondria: the panacea to improve oocyte quality? Ann Transl Med. 2019; 7(23): 789.
  3. Gulewitsch Wl, Krimberg R. Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. II. Mitteilung. Über das Carnitin. Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie. 1905; 45(3-4): 326–330.
  4. Dunning K, Russell D, Robker R. Lipids and oocyte developmental competence: the role of fatty acids and β-oxidation. REPRODUCTION. 2014; 148(1): R15–R27.
  5. Zhang D, Keilty D, Zhang ZF, et al. Mitochondria in oocyte aging: current understanding. Facts Views Vis Obgyn. 2017; 9(1): 29–38.
  6. Gąsior Ł, Daszkiewicz R, Ogórek M, et al. Funkcja mitochondriów w utrzymaniu płodności żeńskiej. Postepy Hig Med Dosw. 2017; 71: 690–702.
  7. Truong TT, Gardner DK. Antioxidants increase blastocyst cryosurvival and viability post-vitrification. Hum Reprod. 2020; 35(1): 12–23.
  8. Zare Z, Abouhamzeh B, Masteri Farahani R, et al. Supplementation of L-carnitine during in vitro maturation of mouse oocytes affects expression of genes involved in oocyte and embryo competence: An experimental study. Int J Reprod Biomed (Yazd). 2017; 15(12): 779–786.
  9. Virman MA, Zerelli S, Vitullo P, et al. Effects of nutrients on ovulation and oocytes quality in mice. Giorn It Ost Gin. 2015; 37: 212–214.
  10. Vitullo P, Cossetti C, Virmani MA. Effect of Specific Nutrients on Ovulation, Oocytes Development, Gene Expression and Coupling Success in Mice. Int J Clin Med. 2018; 09(09): 660–674.
  11. Montjean D, Entezami F, Lichtblau I, et al. Carnitine content in the follicular fluid and expression of the enzymes involved in beta oxidation in oocytes and cumulus cells. J Assist Reprod Genet. 2012; 29(11): 1221–1225.
  12. Kitano Y, Hashimoto S, Matsumoto H, et al. Oral administration of l-carnitine improves the clinical outcome of fertility in patients with IVF treatment. Gynecol Endocrinol. 2018; 34(8): 684–688.
  13. Ismail AM, Hamed AH, Saso S, et al. Adding L-carnitine to clomiphene resistant PCOS women improves the quality of ovulation and the pregnancy rate. A randomized clinical trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2014; 180: 148–152.
  14. Latifian S, Hamdi K, Totakneh R. Hamdi, Totakneh R. Effect of addition of L-karnitine in polycystic ovary syndrome (PCOS) patients with clomiphenecitrate and gonadotropin resistant. Int J Cur Res Acad Rev. 2015; 3: 469–476.
  15. Várnagy A, Bene J, Sulyok E, et al. Acylcarnitine esters profiling of serum and follicular fluid in patients undergoing in vitro fertilization. Reprod Biol Endocrinol. 2013; 11: 67.
  16. Mansour G, Abdelrazik H, Sharma RK, et al. L-carnitine supplementation reduces oocyte cytoskeleton damage and embryo apoptosis induced by incubation in peritoneal fluid from patients with endometriosis. Fertil Steril. 2009; 91(5 Suppl): 2079–2086.
  17. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS Consensus Workshop Group.. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2004; 81(1): 19–25.
  18. Kalhori Z, Mehranjani MS, Azadbakht M, et al. L-Carnitine improves endocrine function and folliculogenesis by reducing inflammation, oxidative stress and apoptosis in mice following induction of polycystic ovary syndrome. Reprod Fertil Dev. 2019; 31(2): 282–293.
  19. Fenkci SM, Fenkci V, Oztekin O, et al. Serum total L-carnitine levels in non-obese women with polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2008; 23(7): 1602–1606.
  20. Samimi M, Jamilian M, Ebrahimi FA, et al. Oral carnitine supplementation reduces body weight and insulin resistance in women with polycystic ovary syndrome: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Endocrinol (Oxf). 2016; 84(6): 851–857.
  21. Salehpour S, Nazari L, Hoseini S, et al. Effects of L-carnitine on Polycystic Ovary Syndrome. JBRA Assist Reprod. 2019; 23(4): 392–395.
  22. Maleki V, Jafari-Vayghan H, Kashani A, et al. Potential roles of carnitine in patients with polycystic ovary syndrome: a systematic review. Gynecol Endocrinol. 2019; 35(6): 463–469.
  23. Battaglia C, Salvatori M, Maxia N, et al. Adjuvant L-arginine treatment for in-vitro fertilization in poor responder patients. Hum Reprod. 1999; 14(7): 1690–1697.
  24. Genazzani AD, Prati A, Genazzani AR, et al. Synergistic effects of acetyl-L-carnityne, L-carnityne, L-arginine i N-acetyl-cysteine on metabolic dynamics and on hepatic insulin extraction in overweight/obese patients with PCOS. Gynecological and Reproductive Endocrinology and Metabolism. 2020; 1(1): 56–63.
  25. Jamilian H, Jamilian M, Samimi M, et al. Oral carnitine supplementation influences mental health parameters and biomarkers of oxidative stress in women with polycystic ovary syndrome: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Gynecol Endocrinol. 2017; 33(6): 442–447.
  26. Virmani A, Binienda Z. Role of carnitine esters in brain neuropathology. Mol Aspects Med. 2004; 25(5-6): 533–549.
  27. Meczekalski B, Katulski K, Czyzyk A, et al. Functional hypothalamic amenorrhea and its influence on women's health. J Endocrinol Invest. 2014; 37(11): 1049–1056.
  28. Genazzani AD, Despini G, Czyzyk A, et al. Modulatory effects of l-carnitine plus l-acetyl-carnitine on neuroendocrine control of hypothalamic functions in functional hypothalamic amenorrhea (FHA). Gynecol Endocrinol. 2017; 33(12): 963–967.
  29. Genazzani AD, Lanzoni C, Ricchieri F, et al. Acetyl-L-carnitine (ALC) administration positively affects reproductive axis in hypogonadotropic women with functional hypothalamic amenorrhea. J Endocrinol Invest. 2011; 34(4): 287–291.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl