dostęp otwarty

Tom 2, Nr 5 (2017)
Wytyczne / stanowisko ekspertów
Opublikowany online: 2018-01-30
Pobierz cytowanie

Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA

Zespół ekspertów 1
Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017;2(5):230-233.
Afiliacje
  1. Specjalistyczny Szpital im. M. Pirogowa w Łodzi

dostęp otwarty

Tom 2, Nr 5 (2017)
Rekomendacje
Opublikowany online: 2018-01-30

Streszczenie

Brak

Streszczenie

Brak
Pobierz cytowanie
Informacje o artykule
Tytuł

Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA

Czasopismo

Ginekologia i Perinatologia Praktyczna

Numer

Tom 2, Nr 5 (2017)

Typ artykułu

Wytyczne / stanowisko ekspertów

Strony

230-233

Opublikowany online

2018-01-30

Wyświetlenia strony

1438

Wyświetlenia/pobrania artykułu

2397

Rekord bibliograficzny

Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017;2(5):230-233.

Autorzy

Zespół ekspertów

Referencje (9)
  1. Gregg AR, Gross SJ, Best RG, et al. ACMG statement on noninvasive prenatal screening for fetal aneuploidy. Genet Med. 2013; 15(5): 395–398.
  2. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Genetics. Committee Opinion No. 545: Noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidy. Obstet Gynecol. 2012; 120(6): 1532–1534.
  3. Dondorp W, de Wert G, Bombard Y, et al. European Society of Human Genetics, American Society of Human Genetics. Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening. Eur J Hum Genet. 2015; 23(11): 1438–1450.
  4. Benn P, Borell A, Chiu R, et al. Position statement from the Aneuploidy Screening Committee on behalf of the Board of the International Society for Prenatal Diagnosis. Prenat Diagn. 2013; 33(7): 622–629.
  5. Benn P, Borrell A, Chiu RWK, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee on behalf of the Board of the International Society for Prenatal Diagnosis. Prenat Diagn. 2015; 35(8): 725–734.
  6. Salomon LJ, Alfirevic Z, Audibert F, et al. ISUOG Clinical Standards Committee. ISUOG consensus statement on the impact of non-invasive prenatal testing (NIPT) on prenatal ultrasound practice. Z Geburtshilfe Neonatol. 2014; 218(6): 242–243.
  7. Scientific Impact Paper No. 15: Non-invasive Prenatal Testing for Chromosomal Abnormality using Maternal Plasma DNA. The Obstetrician & Gynaecologist. 2014; 16(2): 148–148.
  8. Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) Publications Committee. Electronic address: esteele@smfm.org, Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. #36: Prenatal aneuploidy screening using cell-free DNA. Am J Obstet Gynecol. 2015; 212(6): 711–716.
  9. Gil MM, Quezada MS, Revello R, et al. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for fetal aneuploidies: updated meta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015; 45(3): 249–266.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl