Tom 16, Nr 3 (2022)
Artykuł redakcyjny
Opublikowany online: 2022-06-10
Wyświetlenia strony 1466
Wyświetlenia/pobrania artykułu 22
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Leki anorektyczne aktualnie stosowane w farmakoterapii otyłości

Jakub Kamiński1, Ewa Gibuła-Tarłowska2, Jolanta Orzelska-Górka2, Ewa Kędzierska2
Forum Medycyny Rodzinnej 2022;16(3):91-101.

Streszczenie

W przedstawionej pracy dokonano przeglądu leków anorektycznych działających ośrodkowo poprzez hamowanie uczucia głodu i wykorzystywanych do farmakologicznego leczenia otyłości. Omówiono problem otyłości jako choroby cywilizacyjnej, która dotyka coraz więcej osób na świecie. Opisano prawdopodobne przyczyny takiego stanu rzeczy, skutki zdrowotne oraz wskazania do farmakoterapii ze zwróceniem szczególnej uwagi na mechanizm odczuwania głodu i sytości. Zaprezentowano preparaty dostępne zarówno na terenie Stanów Zjednoczonych, jak i w Unii Europejskiej. Skupiono się na przybliżeniu mechanizmów ich działania, skutków ubocznych, oraz efektach terapeutycznych uzyskanych z przeprowadzonych badań. Uwzględniono również leki stosowane w przeszłości, wyjaśniając dlaczego zostały wycofane z obrotu.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. Tak YJ, Lee SY. Anti-Obesity Drugs: Long-Term Efficacy and Safety: An Updated Review. World J Mens Health. 2021; 39(2): 208–221.
  2. White UA, Tchoukalova YD. Sex dimorphism and depot differences in adipose tissue function. Biochim Biophys Acta. 2014; 1842(3): 377–392.
  3. Kusz-Rynkun A, Walicka M, Marcinowska-Suchowierska E. Pharmacological treatment of obesity. Postępy Nauk Med. 2013; 26(5B): 44–48.
  4. Korek E, Krauss H, Piątek J, et al. Regulacja hormonalna łaknienia. Med Og Nauk Zdr. 2013; 19(2): 211–217.
  5. Brzozowski T. Konturek - Fizjologia człowieka. Edra Urban & Partner, Wrocław 2019.
  6. Caixàs A, Albert L, Capel I, et al. Naltrexone sustained-release/bupropion sustained-release for the management of obesity: review of the data to date. Drug Des Devel Ther. 2014; 8: 1419–1427.
  7. Jabłonowska-Lietz B, Wrzosek M, Nowicka G. Czy cukier może uzależniać? Ścieżkami mózgowego układu nagrody. Żywienie Człow Metabol. 2012; 39(4): 276–283.
  8. Inoue S, Inoue S, Egawa M, et al. Clinical and basic aspects of an anorexiant, mazindol, as an antiobesity agent in Japan. Am J Clin Nutr. 1992; 55(1 Suppl): 199S–202S.
  9. Connolly HM, Crary JL, McGoon MD, et al. Valvular heart disease associated with fenfluramine-phentermine. N Engl J Med. 1997; 337(9): 581–588.
  10. Finer N. Sibutramine: its mode of action and efficacy. Int J Obes Relat Metab Disord. 2002; 26 Suppl 4: S29–S33.
  11. Allison DB, Gadde KM, Garvey WT, et al. Controlled-release phentermine/topiramate in severely obese adults: a randomized controlled trial (EQUIP). Obesity (Silver Spring). 2012; 20(2): 330–342.
  12. Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011; 377(9774): 1341–1352.
  13. Garvey WT, Ryan DH, Look M, et al. Two-year sustained weight loss and metabolic benefits with controlled-release phentermine/topiramate in obese and overweight adults (SEQUEL): a randomized, placebo-controlled, phase 3 extension study. Am J Clin Nutr. 2012; 95(2): 297–308.
  14. Velazquez A, Apovian CM. Updates on obesity pharmacotherapy. Ann N Y Acad Sci. 2018; 1411(1): 106–119.
  15. Khera R, Murad MH, Chandar AK, et al. Association of Pharmacological Treatments for Obesity With Weight Loss and Adverse Events: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA. 2016; 315(22): 2424–2434.
  16. Greenway F, Fujioka K, Plodkowski R, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet. 2010; 376(9741): 595–605.
  17. Apovian CM, Aronne L, Rubino D, et al. COR-II Study Group. A randomized, phase 3 trial of naltrexone SR/bupropion SR on weight and obesity-related risk factors (COR-II). Obesity (Silver Spring). 2013; 21(5): 935–943.
  18. Giuliano C, Robbins TW, Nathan PJ, et al. Inhibition of opioid transmission at the μ-opioid receptor prevents both food seeking and binge-like eating. Neuropsychopharmacology. 2012; 37(12): 2643–2652.
  19. Behlke LM, Lenze EJ, Carney RM. The Cardiovascular Effects of Newer Antidepressants in Older Adults and Those With or At High Risk for Cardiovascular Diseases. CNS Drugs. 2020; 34(11): 1133–1147.
  20. Slemmer JE, Martin BR, Damaj MI. Bupropion is a nicotinic antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2000; 295(1): 321–327.
  21. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. SCALE Obesity and Prediabetes NN8022-1839 Study Group. A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management. N Engl J Med. 2015; 373(1): 11–22.
  22. van Can J, Sloth B, Jensen CB, et al. Effects of the once-daily GLP-1 analog liraglutide on gastric emptying, glycemic parameters, appetite and energy metabolism in obese, non-diabetic adults. Int J Obes (Lond). 2014; 38(6): 784–793.
  23. Farr OM, Tsoukas MA, Triantafyllou G, et al. Short-term administration of the GLP-1 analog liraglutide decreases circulating leptin and increases GIP levels and these changes are associated with alterations in CNS responses to food cues: A randomized, placebo-controlled, crossover study. Metabolism. 2016; 65(7): 945–953.
  24. Knudsen LB, Lau J. The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide. Front Endocrinol (Lausanne). 2019; 10: 155.
  25. Singh G, Krauthamer M, Bjalme-Evans M. Wegovy (semaglutide): a new weight loss drug for chronic weight management. J Investig Med. 2022; 70(1): 5–13.