Tom 11, Nr 3 (2017)
Wybrane problemy kliniczne
Opublikowany online: 2017-07-17

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 3630
Wyświetlenia/pobrania artykułu 13092
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Przyzwojak niechromochłonny (chemodectoma) ucha środkowego, diagnostyka, postępowanie. Prezentacja dwóch przypadków

Edward Mollin1, Jerzy Kuczkowski1, Tomasz Przewoźny1, Wojciech Brzoznowski1
Forum Medycyny Rodzinnej 2017;11(3):129-135.

Streszczenie

Celem pracy jest omówienie nowoczesnych metod diagnostyki i leczenia przyzwojaków niechromochłonnych ucha środkowego. Autorzy przedstawiają dwoje chorych (61 i 70 lat) z przyzwojakami wywodzącymi się z opuszki żyły szyjnej wewnętrznej oraz opisują trudności diagnostyczne związane z niecharakterystycznym przebiegiem choroby, w pierwszym przypadku sugerującym przewlekły proces zapalny, w drugim nowotwór złośliwy ucha środkowego. Oboje pacjentów poddano leczeniu operacyjnemu: petrosektomia boczna z resekcją guza opuszki żyły szyjnej wewnętrznej. W przebiegu pooperacyjnym obserwowano przejściowy niedowład nerwów czaszkowych: VII i X. Omówiono szczegółowo zasady diagnostyki i rozpoznawania tego typu nowotworów ucha.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF Pobierz plik PDF

Referencje

  1. Pałasz P, Adamski Ł, Studniarek M. Paragangliomas: À Propos of Two Cases. Diagnostics and Treatment. Pol J Radiol. 2015; 80: 411–416.
  2. Larson TC, Reese DF, Baker HL, et al. Glomus tympanicum chemodectomas: radiographic and clinical characteristics. Radiology. 1987; 163(3): 801–806.
  3. Pryzant RM, Chou JL, Easley JD. Twenty year experience with radiation therapy for temporal bone chemodectomas. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1989; 17(6): 1303–1307.
  4. Szyfter W, Kawczyński M. Rzadki przypadek wystąpie¬nia trzech rodzajów przyzwojaka u jednej pacjentki. Otolaryngol Pol. 2005; 59(1): 115–118.
  5. Kimura N, Chetty R, Capella C. Extra-adrenal paraganglioma: carotid body, jugulotympanic, vagal, laryngeal, aortico-pulmonary. In: DeLellis R, Lloyd R, Heitz P, Eng Chu. ed. World Health Organization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Endocrine Organs. IARC Press, Lyon 2004: 159–161.
  6. Phelps PD, Cheesman AD. Imaging jugulotympanic glomus tumors. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1990; 116(8): 940–945.
  7. McNicol AM. Adrenal Medulla et Paraganglia. In: Lloyd RV. ed. Endocrine Pathology: Differential Diagnosis and Molecular Advances. Springer 2010: 281–295.
  8. Rao AB, Koeller KK, Adair CF. From the archives of the AFIP. Paragangliomas of the head and neck: radiologic-pathologic correlation. Armed Forces Institute of Pathology. Radiographics. 1999; 19(6): 1605–1632.
  9. Spector GJ, Fierstein J, Ogura JH. A comparison of therapeutic modalities of glomus tumors in the temporal bone. Laryngoscope. 1976; 86(5): 690–696.
  10. Kuczkowski J. Chemodectoma kłębka szyjnego oraz kłębków jarzmowo-bębenkowych. Otolaryngol Pol. 1984; 38: 413–419.
  11. Spector GJ, Maisel RH, Ogura JH. Glomus tumors in the middle ear. I. An analysis of 46 patients. Laryngoscope. 1973; 83(10): 1652–1672.
  12. van den Berg R. Imaging and management of head and neck paragangliomas. Eur Radiol. 2005; 15(7): 1310–1318.
  13. Künzel J, de Tristan J, Mantsopoulos K, et al. Experiences in the treatment of patients with multiple head and neck paragangliomas. Am J Otolaryngol. 2014; 35(3): 294–299.
  14. Löwenheim H, Koerbel A, Ebner FH, et al. Differentiating imaging findings in primary and secondary tumors of the jugular foramen. Neurosurg Rev. 2006; 29(1): 1–11; discussion 12.
  15. Wieneke JA, Smith A. Paraganglioma: carotid body tumor. Head Neck Pathol. 2009; 3(4): 303–306.