Tom 10, Nr 6 (2016)
Wybrane problemy kliniczne
Opublikowany online: 2016-12-30
Wyświetlenia strony
824
Wyświetlenia/pobrania artykułu
1611
Cukrzyca u chorych z mukowiscydozą
Forum Medycyny Rodzinnej 2016;10(6):295-298.
Streszczenie
Pacjenci z mukowiscydozą (CF) żyją teraz dłużej, ze względu na lepszą opiekę medyczną, przez co cukrzyca związana z mukowiscydozą stała się u nich głównym schorzeniem towarzyszącym. Chociaż CFRD łączy cechy cukrzycy typu 1 i typu 2, jest specyficznym typem cukrzycy. Główną przyczyną CFRD jest deficyt insuliny zależny od redukcji masy komórek beta. Pewną rolę odgrywa także insulinooporność. Wczesne rozpoznanie CFRD jest ważne, ponieważ to powikłanie jest skojarzone z niekorzystnym wpływem na przebieg CF. Ponieważ rozwój CFRD jest najczęściej bezobjawowy, tym samym wczesne rozpoznanie może być trudne. Metoda ciągłego monitorowania glikemii (CGMS) jest obecnie zalecana do badań przesiewowych.
Słowa kluczowe: mukowiscydoza (CF)cukrzyca związana z mukowiscydozą (CFRD)ciągły pomiar glukozy (CGMS)
Referencje
- Walkowiak J, Pogorzelski A, Sands D, et al. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Stand Med Pediatr. 2009; 6: 1–28.
- Jarosz-Chobot P. Cukrzyca u pacjentów z mukowiscydozą. Diabetologia na co dzień. 2011; 3: 14–15.
- Otto-Buczkowska E, Chwalba A. Cystic fibrosis-related diabetes. In: Otto-Buczkowska E, Chwalba A. ed. Alteration in glucose homeostasis in children. Nova Science Publishers, New York 2015: 197–202.
- Kelly A, Moran A. Update on cystic fibrosis-related diabetes. J Cyst Fibros. 2013; 12(4): 318–331.
- Gottlieb PA, Yu L, Babu S, et al. No relation between cystic fibrosis-related diabetes and type 1 diabetes autoimmunity. Diabetes Care. 2012; 35(8): e57.
- Casas L, Berry DR, Logan K, et al. Cystic fibrosis related diabetes in an extremely young patient. J Cyst Fibros. 2007; 6(3): 247–249.
- Moran A, Becker D, Casella SJ, et al. CFRD Consensus Conference Committee. Epidemiology, pathophysiology, and prognostic implications of cystic fibrosis-related diabetes: a technical review. Diabetes Care. 2010; 33(12): 2677–2683.
- Zirbes J, Milla CE. Cystic fibrosis related diabetes. Paediatr Respir Rev. 2009; 10(3): 118–123.
- Piechowiak K, Trippenbach-Dulska H, Walicka-Serzysko K. The course of glucose intolerance in children with cystic fibrosis: a retrospective study - preliminary report. Dev Period Med. 2015; 19(1): 80–91.
- Mozzillo E, Raia V, Fattorusso V, et al. Glucose derangements in very young children with cystic fibrosis and pancreatic insufficiency. Diabetes Care. 2012; 35(11): e78.
- Ode KL, Frohnert B, Laguna T, et al. Oral glucose tolerance testing in children with cystic fibrosis. Pediatr Diabetes. 2010; 11(7): 487–492.
- Rana M, Munns CF, Selvadurai HC, et al. Increased detection of cystic-fibrosis-related diabetes in Australia. Arch Dis Child. 2011; 96(9): 823–826.
- Brodsky J, Dougherty S, Makani R, et al. Elevation of 1-hour plasma glucose during oral glucose tolerance testing is associated with worse pulmonary function in cystic fibrosis. Diabetes Care. 2011; 34(2): 292–295.
- Kanat M, Mari A, Norton L, et al. Distinct β-cell defects in impaired fasting glucose and impaired glucose tolerance. Diabetes. 2012; 61(2): 447–453.
- Waugh N, Royle P, Craigie I, et al. Screening for cystic fibrosis-related diabetes: a systematic review. Health Technol Assess. 2012; 16(24): 1–179.
- Khammar A, Stremler N, Dubus JC, et al. [Value of continuous glucose monitoring in screening for diabetes in cystic fibrosis]. Arch Pediatr. 2009; 16(12): 1540–1546.
- Battezzati A, Mari A, Zazzeron L, et al. Identification of insulin secretory defects and insulin resistance during oral glucose tolerance test in a cohort of cystic fibrosis patients. Eur J Endocrinol. 2011; 165(1): 69–76.
- Hameed S, Jaffé A, Verge CF. Cystic fibrosis related diabetes (CFRD)--the end stage of progressive insulin deficiency. Pediatr Pulmonol. 2011; 46(8): 747–760.
- Hameed S, Jaffé A, Verge CF. Advances in the detection and management of cystic fibrosis related diabetes. Curr Opin Pediatr. 2015; 27(4): 525–533.
- Dyce P, Daniels J, Dunne J. Continuous glucose monitoring for cystic fibrosis: sweet success or bitter disappointment. . In: North American Cystic Fibrosis Conference. Pediatric Pulmonology, Orlando 2012: 420.
- Schiaffini R, Brufani C, Russo B, et al. Abnormal glucose tolerance in children with cystic fibrosis: the predictive role of continuous glucose monitoring system. Eur J Endocrinol. 2010; 162(4): 705–710.
- Scheuing N, Holl RW, Dockter G, et al. Diabetes in cystic fibrosis: multicenter screening results based on current guidelines. PLoS One. 2013; 8(12): e81545.
- Duda-Sobczak A, Zozulińska-Ziółkiewicz D. Cukrzyca związana z mukowiscydozą Diabetologia Praktyczna. 2008; 9: 140–144.
- Lek N, Acerini CL. Cystic fibrosis related diabetes mellitus - diagnostic and management challenges. Curr Diabetes Rev. 2010; 6(1): 9–16.
- Konrad K, Scheuing N, Badenhoop K, et al. Cystic fibrosis-related diabetes compared with type 1 and type 2 diabetes in adults. Diabetes Metab Res Rev. 2013; 29(7): 568–575.
- Hameed S, Morton JR, Field PI, et al. Once daily insulin detemir in cystic fibrosis with insulin deficiency. Arch Dis Child. 2012; 97(5): 464–467.
- Minicucci L, Haupt M, Casciaro R, et al. Slow-release insulin in cystic fibrosis patients with glucose intolerance: a randomized clinical trial. Pediatr Diabetes. 2012; 13(2): 197–202.
- Bremer AA. The use of insulin in cystic fibrosis-related diabetes: a philosophical difference from the use of insulin in type 1 and type 2 diabetes. Pediatr Pulmonol. 2012; 47(11): 1039–1041.
- Ballmann M, Hubert D, Assael BM, et al. CFRD Study group. Open randomised prospective comparative multi-centre intervention study of patients with cystic fibrosis and early diagnosed diabetes mellitus. BMC Pediatr. 2014; 14: 70.
- Brennan AL, Beynon J. Clinical updates in cystic fibrosis-related diabetes. Semin Respir Crit Care Med. 2015; 36(2): 236–250.
