Model żywienia osób z pierwotną hipercholesterolemią rodzinną

Katarzyna Andruszkiewicz; Aleksandra Śliwińska; Sylwia Małgorzewicz

Tom 8, Nr 3 (2014)

Wybrane problemy kliniczne

Opublikowany online: 2014-08-21

Pokaż PDF

Pobierz plik PDF

Pobierz cytowanie

Model żywienia osób z pierwotną hipercholesterolemią rodzinną

Katarzyna Andruszkiewicz, Aleksandra Śliwińska, Sylwia Małgorzewicz

Forum Medycyny Rodzinnej 2014;8(3):127-134.

Tom 8, Nr 3 (2014)

Wybrane problemy kliniczne

Opublikowany online: 2014-08-21

Streszczenie

Rodzinna hipercholesterolemia (FH) jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną autosomalnie dominująco. Charakteryzuje się znacznie podwyższonym stężeniem cholesterolu frakcji LDL (LDL-C) w surowicy oraz wysokim ryzykiem przedwczesnego rozwoju choroby wieńcowej. Głównym celem farmakologicznego leczenia hipolipemizującego jest obniżenie cholesterolu frakcji LDL. Lekami hipolipemizującymi pierwszego wyboru są statyny. Dodanie żywicy lub ezetymibu do statyn można rozważyć, gdy mimo ich stosowania nie osiągnięto docelowego stężenia LDL-C. Chorym z FH zaleca się spożycie nasyconych kwasów tłuszczowych w wysokości nie więcej niż 7% oraz cholesterolu poniżej 200 mg/dobę. Podkreśla się też istotną rolę spożywanych nienasyconych kwasów tłuszczowych oraz steroli i stanoli roślinnych.