dostęp otwarty

Tom 1, Nr 3 (2007)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2007-07-17
Pobierz cytowanie

Nie pozwalajmy umierać młodym pacjentom z zespołem Wolffa-Parkinsona i White'a (WPW)

Edward Koźluk, Piotr Lodziński, Aleksandra Owsik, Włodzimierz Mojkowski, Marek Kiliszek, Agnieszka Piątkowska, Tomasz Saniewski, Sebastian Przychodzeń, Grzegorz Opolski
Forum Medycyny Rodzinnej 2007;1(3):285-291.

dostęp otwarty

Tom 1, Nr 3 (2007)
Interesujące przypadki kliniczne
Opublikowany online: 2007-07-17

Streszczenie

Obecność dodatkowego szlaku przedsionkowo-komorowego odpowiadającego za zespół Wolffa, Parkinsona i White'a stanowi zagrożenie nagłym zgonem sercowym (bardzo często w młodym wieku). Połowa nagłych zgonów jest pierwszym objawem choroby. Leki antyarytmiczne nie redukują tego ryzyka, mogą jedynie zmniejszać nasilenie objawów u chorych z nawracającymi częstoskurczami. U każdego pacjenta z zespołem WPW bezwzględnie należy dokonać oceny ryzyka nagłego zgonu (największą czułość ma tutaj badanie elektrofizjologiczne). Najważniejszym czynnikiem ryzyka jest tu krótki (< 270 ms) okres refrakcji dodatkowego szlaku. U chorych objawowych i tych, u których ryzyko nagłego zgonu jest podwyższone, istnieją bezwzględne wskazania do przezskórnej ablacji dodatkowego szlaku (metoda znacznie bezpieczniejsza od leków antyarytmicznych, powoduje pełne wyleczenie). U pozostałych chorych z zespołem WPW wskazania do ablacji mają charakter względny. W artykule przybliżono to zagadnienie na podstawie opisu 25-letniego pacjenta, u którego stwierdzono zatrzymanie krążenia w przebiegu zespołu WPW. Analizę przypadku rozszerzono o wskazania do zabiegu, metodykę przygotowania pacjenta i przebieg ablacji.

Streszczenie

Obecność dodatkowego szlaku przedsionkowo-komorowego odpowiadającego za zespół Wolffa, Parkinsona i White'a stanowi zagrożenie nagłym zgonem sercowym (bardzo często w młodym wieku). Połowa nagłych zgonów jest pierwszym objawem choroby. Leki antyarytmiczne nie redukują tego ryzyka, mogą jedynie zmniejszać nasilenie objawów u chorych z nawracającymi częstoskurczami. U każdego pacjenta z zespołem WPW bezwzględnie należy dokonać oceny ryzyka nagłego zgonu (największą czułość ma tutaj badanie elektrofizjologiczne). Najważniejszym czynnikiem ryzyka jest tu krótki (< 270 ms) okres refrakcji dodatkowego szlaku. U chorych objawowych i tych, u których ryzyko nagłego zgonu jest podwyższone, istnieją bezwzględne wskazania do przezskórnej ablacji dodatkowego szlaku (metoda znacznie bezpieczniejsza od leków antyarytmicznych, powoduje pełne wyleczenie). U pozostałych chorych z zespołem WPW wskazania do ablacji mają charakter względny. W artykule przybliżono to zagadnienie na podstawie opisu 25-letniego pacjenta, u którego stwierdzono zatrzymanie krążenia w przebiegu zespołu WPW. Analizę przypadku rozszerzono o wskazania do zabiegu, metodykę przygotowania pacjenta i przebieg ablacji.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

zespół Wolffa; Parkinsona i White' a; nagłe zatrzymanie krążenia; migotanie przedsionków; preekscytacja; przezskórna ablacja; badanie elektrofizjologiczne

Informacje o artykule
Tytuł

Nie pozwalajmy umierać młodym pacjentom z zespołem Wolffa-Parkinsona i White'a (WPW)

Czasopismo

Forum Medycyny Rodzinnej

Numer

Tom 1, Nr 3 (2007)

Typ artykułu

Opis przypadku

Strony

285-291

Opublikowany online

2007-07-17

Wyświetlenia strony

1756

Wyświetlenia/pobrania artykułu

17935

Rekord bibliograficzny

Forum Medycyny Rodzinnej 2007;1(3):285-291.

Słowa kluczowe

zespół Wolffa
Parkinsona i White'a
nagłe zatrzymanie krążenia
migotanie przedsionków
preekscytacja
przezskórna ablacja
badanie elektrofizjologiczne

Autorzy

Edward Koźluk
Piotr Lodziński
Aleksandra Owsik
Włodzimierz Mojkowski
Marek Kiliszek
Agnieszka Piątkowska
Tomasz Saniewski
Sebastian Przychodzeń
Grzegorz Opolski

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Forum Medycyny Rodzinnej dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą czasopisma jest VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl