dostęp otwarty

Tom 3, Nr 3 (2009)
Interesujące przypadki kliniczne
Opublikowany online: 2009-06-10
Pobierz cytowanie

Przypadek linijnej atrofodermii Moulina

Piotr Brzeziński, Bartłomiej Grala, Ewa Ziajka, Stanisław Zabielski
Forum Medycyny Rodzinnej 2009;3(3):229-233.

dostęp otwarty

Tom 3, Nr 3 (2009)
Interesujące przypadki kliniczne
Opublikowany online: 2009-06-10

Streszczenie

Linijna atrofodermia została opisana po raz pierwszy w 1992 roku przez Moulina i wsp. Cechą zespołu Moulina (MS) jest linijne występowanie (wzdłuż linii Blaschko) zanikowych, miękkich, przebarwionych ognisk. Zmiany skórne lokalizują się jednostronnie i zazwyczaj na skórze tułowia. Podobne zmiany mogą być widoczne na kończynach tej samej strony ciała. Przebieg choroby jest wieloletni, a morfologia wykwitów nie ulega zmianie wraz z upływem czasu. W diagnostyce różnicowej zazwyczaj rozważa się występowanie: arofodermii Pasini-Pierini, linijnej postaci twardziny, whorled nevoid hypomelanosis. Do tej pory opisano nie więcej niż 30 przypadków tej choroby.
Celem pracy jest przedstawienie przypadku zespołu Moulina u 24-letniego mężczyzny z 7-letnim wywiadem, który został przyjęty do Kliniki DIM w Warszawie w celu diagnostyki zmian skórnych. Zmiany skórne zlokalizowane były po stronie lewej w okolicy łopatki, ramiona, stawu barkowego oraz okolicy okołosutkowej i miały charakter miękkich, przebarwionych ognisk, układających się linijnie wzdłuż linii Blaschko. Zmiany skórne stopniowo postępowały i nie towarzyszyły im żadne objawy podmiotowe.
W wynikach badań laboratoryjnych nie stwierdzono odchyleń od normy. Występujące w MS zmiany nie wymagają żadnego leczenia.

Streszczenie

Linijna atrofodermia została opisana po raz pierwszy w 1992 roku przez Moulina i wsp. Cechą zespołu Moulina (MS) jest linijne występowanie (wzdłuż linii Blaschko) zanikowych, miękkich, przebarwionych ognisk. Zmiany skórne lokalizują się jednostronnie i zazwyczaj na skórze tułowia. Podobne zmiany mogą być widoczne na kończynach tej samej strony ciała. Przebieg choroby jest wieloletni, a morfologia wykwitów nie ulega zmianie wraz z upływem czasu. W diagnostyce różnicowej zazwyczaj rozważa się występowanie: arofodermii Pasini-Pierini, linijnej postaci twardziny, whorled nevoid hypomelanosis. Do tej pory opisano nie więcej niż 30 przypadków tej choroby.
Celem pracy jest przedstawienie przypadku zespołu Moulina u 24-letniego mężczyzny z 7-letnim wywiadem, który został przyjęty do Kliniki DIM w Warszawie w celu diagnostyki zmian skórnych. Zmiany skórne zlokalizowane były po stronie lewej w okolicy łopatki, ramiona, stawu barkowego oraz okolicy okołosutkowej i miały charakter miękkich, przebarwionych ognisk, układających się linijnie wzdłuż linii Blaschko. Zmiany skórne stopniowo postępowały i nie towarzyszyły im żadne objawy podmiotowe.
W wynikach badań laboratoryjnych nie stwierdzono odchyleń od normy. Występujące w MS zmiany nie wymagają żadnego leczenia.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

choroby skóry; atrofodermia Pasini-Pierini; linie Blaschko

Informacje o artykule
Tytuł

Przypadek linijnej atrofodermii Moulina

Czasopismo

Forum Medycyny Rodzinnej

Numer

Tom 3, Nr 3 (2009)

Strony

229-233

Data publikacji on-line

2009-06-10

Rekord bibliograficzny

Forum Medycyny Rodzinnej 2009;3(3):229-233.

Słowa kluczowe

choroby skóry
atrofodermia Pasini-Pierini
linie Blaschko

Autorzy

Piotr Brzeziński
Bartłomiej Grala
Ewa Ziajka
Stanisław Zabielski

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Forum Medycyny Rodzinnej dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl