dostęp otwarty

Tom 3, Nr 1 (2017)
Prace oryginalne
Opublikowany online: 2017-02-22
Pobierz cytowanie

Rola MMP-8 w fotostarzeniu i fotokancerogenezie

Magdalena Anna Ciążyńska, Joanna Narbutt, Anna Woźniacka, Aleksandra Lesiak
Forum Dermatologicum 2017;3(1):3-7.

dostęp otwarty

Tom 3, Nr 1 (2017)
Prace oryginalne
Opublikowany online: 2017-02-22

Streszczenie

Wstęp: Promieniowanie ultrafioletowe (UVR, ultraviolet radiation) jest szczególnie szkodliwe dla skóry człowieka. Przyczynia się głównie do jej fotostarzenia, co w konsekwencji wiąże się z predyspozycją do tworzenia się nowotworów skóry, takich jak rak podstawnokomórkowy (BCC, basal cell carcinoma). Najważniejszą rolę w skórnej kancerogenezie odgrywa promieniowanie UVB, które powoduje zmianę ekspresji metaloproteinaz (MMP, matrix metalloproteinases) w skórze, przyczyniając się do rozwoju fotostarzenia. MMP-8 jest kolagenazą uwalnianą ze specjalnych ziarnistości, głównie wielojądrzastych neutrofili w miejscach stanu zapalnego.
Materiał i metody: Materiał badawczy stanowiło 85 osób (22 przypadki pacjentów ze zdiagnozowanym histopatologicznie BCC oraz 63 zdrowych ochotników, którzy zostali poddani naświetlaniom różnymi dawkami promieniowania UVB). U osób tych dokonano analizy poziomu ekspresji białka MMP-8 w bioptatach skórnych. Wyniki analizowano metodą Western-blot.
Wyniki: Ekspresja MMP-8 została zaobserwowana we wszystkich analizowanych bioptatach skórnych. Nie zauważono znaczącej statystycznie różnicy w ekspresji tej proteiny między próbkami ze zdiagnozowanym BCC oraz bioptatami poddanymi naświetlaniu w porównaniu ze zdrową skórą.
Wnioski: MMP-8 wykazuje niewielki udział w fotostarzeniu się skóry wywołanym pod wpływem promieniowania UVB.
Rola tej metaloproteinazy w skórnej fotokancerogenezie nie została potwierdzona.

Streszczenie

Wstęp: Promieniowanie ultrafioletowe (UVR, ultraviolet radiation) jest szczególnie szkodliwe dla skóry człowieka. Przyczynia się głównie do jej fotostarzenia, co w konsekwencji wiąże się z predyspozycją do tworzenia się nowotworów skóry, takich jak rak podstawnokomórkowy (BCC, basal cell carcinoma). Najważniejszą rolę w skórnej kancerogenezie odgrywa promieniowanie UVB, które powoduje zmianę ekspresji metaloproteinaz (MMP, matrix metalloproteinases) w skórze, przyczyniając się do rozwoju fotostarzenia. MMP-8 jest kolagenazą uwalnianą ze specjalnych ziarnistości, głównie wielojądrzastych neutrofili w miejscach stanu zapalnego.
Materiał i metody: Materiał badawczy stanowiło 85 osób (22 przypadki pacjentów ze zdiagnozowanym histopatologicznie BCC oraz 63 zdrowych ochotników, którzy zostali poddani naświetlaniom różnymi dawkami promieniowania UVB). U osób tych dokonano analizy poziomu ekspresji białka MMP-8 w bioptatach skórnych. Wyniki analizowano metodą Western-blot.
Wyniki: Ekspresja MMP-8 została zaobserwowana we wszystkich analizowanych bioptatach skórnych. Nie zauważono znaczącej statystycznie różnicy w ekspresji tej proteiny między próbkami ze zdiagnozowanym BCC oraz bioptatami poddanymi naświetlaniu w porównaniu ze zdrową skórą.
Wnioski: MMP-8 wykazuje niewielki udział w fotostarzeniu się skóry wywołanym pod wpływem promieniowania UVB.
Rola tej metaloproteinazy w skórnej fotokancerogenezie nie została potwierdzona.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

promieniowanie ultrafioletowe; fotokancerogeneza; metaloproteinaza-8

Informacje o artykule
Tytuł

Rola MMP-8 w fotostarzeniu i fotokancerogenezie

Czasopismo

Forum Dermatologicum

Numer

Tom 3, Nr 1 (2017)

Strony

3-7

Data publikacji on-line

2017-02-22

Rekord bibliograficzny

Forum Dermatologicum 2017;3(1):3-7.

Słowa kluczowe

promieniowanie ultrafioletowe
fotokancerogeneza
metaloproteinaza-8

Autorzy

Magdalena Anna Ciążyńska
Joanna Narbutt
Anna Woźniacka
Aleksandra Lesiak

Referencje (18)
  1. Gilchrest BA, Yaar M. Ageing and photoageing of the skin: observations at the cellular and molecular level. Br J Dermatol. 1992; 127 Suppl 41: 25–30.
  2. Kaminer MS. Photodamage: magnitude of the problem. Gilchrest BA, editor. Cambridge: Blackwell Science,; Photodamage. 1995:pp 1–11.
  3. Tang JY, So PL, Epstein EH. Novel Hedgehog pathway targets against basal cell carcinoma. Toxicol Appl Pharmacol. 2007; 224(3): 257–264.
  4. Lupi O. Correlations between the Sonic Hedgehog pathway and basal cell carcinoma. Int J Dermatol. 2007; 46(11): 1113–1117.
  5. Talwar HS, Griffiths CE, Fisher GJ, et al. Reduced type I and type III procollagens in photodamaged adult human skin. J Invest Dermatol. 1995; 105(2): 285–290.
  6. McCawley LJ, Matrisian LM. Matrix metalloproteinases: they're not just for matrix anymore! Curr Opin Cell Biol. 2001; 13(5): 534–540.
  7. Quan T, Qin Z, Xia W, et al. Matrix-degrading metalloproteinases in photoaging. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009; 14(1): 20–24.
  8. Kim J, Lee CW, Kim EK, et al. Inhibition effect of Gynura procumbens extract on UV-B-induced matrix-metalloproteinase expression in human dermal fibroblasts. J Ethnopharmacol. 2011; 137(1): 427–433.
  9. O'Grady A, Dunne C, O'Kelly P, et al. Differential expression of matrix metalloproteinase (MMP)-2, MMP-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2 in non-melanoma skin cancer: implications for tumour progression. Histopathology. 2007; 51(6): 793–804.
  10. Sbardella D, Fasciglione GF, Gioia M, et al. Human matrix metalloproteinases: an ubiquitarian class of enzymes involved in several pathological processes. Mol Aspects Med. 2012; 33(2): 119–208.
  11. Van Lint P, Libert C. Matrix metalloproteinase-8: cleavage can be decisive. Cytokine Growth Factor Rev. 2006; 17(4): 217–223.
  12. Hasty KA, Pourmotabbed TF, Goldberg GI, et al. Human neutrophil collagenase. A distinct gene product with homology to other matrix metalloproteinases. J Biol Chem. 1990; 265(20): 11421–11424.
  13. Hasty KA, Pourmotabbed TF, Goldberg GI, et al. Human neutrophil collagenase. A distinct gene product with homology to other matrix metalloproteinases. J Biol Chem. 1990; 265(20): 11421–11424.
  14. Fisher GJ, Choi HC, Bata-Csorgo Z, et al. Ultraviolet irradiation increases matrix metalloproteinase-8 protein in human skin in vivo. J Invest Dermatol. 2001; 117(2): 219–226.
  15. Moro N, Mauch C, Zigrino P. Metalloproteinases in melanoma. Eur J Cell Biol. 2014; 93(1-2): 23–29.
  16. Brennan M, Bhatti H, Nerusu KC, et al. Matrix metalloproteinase-1 is the major collagenolytic enzyme responsible for collagen damage in UV-irradiated human skin. Photochem Photobiol. 2003; 78(1): 43–48.
  17. Fisher GJ, Wang ZQ, Datta SC, et al. Pathophysiology of premature skin aging induced by ultraviolet light. N Engl J Med. 1997; 337(20): 1419–1428.
  18. Sbardella D, Fasciglione GF, Gioia M, et al. Human matrix metalloproteinases: an ubiquitarian class of enzymes involved in several pathological processes. Mol Aspects Med. 2012; 33(2): 119–208.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl