English Polski
Tom 18, Nr 2 (2023)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2022-08-05

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 1919
Wyświetlenia/pobrania artykułu 161
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Rzadki przypadek współistnienia przetrwałego przewodu tętniczego i wrodzonej przetoki tętniczo-żylnej szyjnej u 7-letniej dziewczynki

Agnieszka Skierska1, Miłosz Zbroszczyk23, Zbigniew Olczak3, Anna Szydłowska1, Olga Wilk1, Katarzyna Gruszczyńska4, Andrzej Szydłowski1, Jacek Kusa5
DOI: 10.5603/FC.a2022.0050
Folia Cardiologica 2023;18(2):87-90.

Streszczenie

U 7-letniej dziewczynki, której w 3. miesiącu życia zamknięto implantem istotny hemodynamicznie przetrwały przewód tętniczy, w badaniu metodą Dopplera stwierdzono wpuklenie się okludera do światła aorty i jej przewężenie z gradientem skurczowym około 40 mm Hg. Ponadto powiększył się wymiar lewej komory oraz poszerzyła się tętnica płucna. Z powodu niejasnych objawów wykonano cewnikowanie serca — stwierdzono, że implant jest prawidłowo umieszczony i nie powoduje utrudnienia przepływu krwi. Wykluczono koarktację aorty, natomiast ujawniono cechy zwiększonego przepływu lewo-prawego z cechami nadciśnienia płucnego, sugerujące obecność wewnątrzczaszkowej przetoki tętniczo-żylnej. Po wykonaniu tomografii komputerowej wykluczono przetokę mózgową, uwidoczniono nieprawidłowe połączenie pomiędzy gałęzią lewej tętnicy szyjnej zewnętrznej a lewą żyłą szyjną wewnętrzną. Przetokę zamknięto interwencyjnie za pomocą cewek, po zabiegu nie zaobserwowano przecieku resztkowego. Pacjentkę wypisano ze szpitala w stanie dobrym.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF (angielski) Pobierz plik PDF

Referencje

  1. Słupska M, Cześniewicz P, Kusa J. Przetoki naczyniowe w praktyce kardiologicznej — wspólny obszar zainteresowania współczesnej kardiologii interwencyjnej i kardiochirurgii. Folia Cardiol. 2017; 12(5): 510–516.
  2. Skalski JH, Kovalenko I. Przetoki naczyniowe. In: Skalski JH, Religa Z. ed. Kardiochirurgia dziecięca. Wydawnictwo Śląsk, Katowice 2003: 381–391.
  3. Jones BV, Ball WS, Tomsick TA, et al. Vein of Galen aneurysmal malformation: diagnosis and treatment of 13 children with extended clinical follow-up. AJNR Am J Neuroradiol. 2002; 23(10): 1717–1724.
  4. González SB, Busquets JCV, Figueiras RG, et al. Imaging arteriovenous fistulas. AJR Am J Roentgenol. 2009; 193(5): 1425–1433.
  5. Lowe LH, Marchant TC, Rivard DC, et al. Vascular malformations: classification and terminology the radiologist needs to know. Semin Roentgenol. 2012; 47(2): 106–117.
  6. Girona J, Martí G, Betrián P, et al. Percutaneous embolization of vascular fistulas using coils or Amplatzer vascular plugs. Rev Esp Cardiol. 2009; 62(7): 765–773.
  7. Zhang H, Lu H, Li W, et al. Expert consensus on the establishment and maintenance of native arteriovenous fistula. Chronic Dis Transl Med. 2021; 7(4): 235–253.
  8. Zahdi O, Lahlou ND, Bhali HEl, et al. [Iatrogenic carotid-jugular arterio-venous fistula: a rare complication associated with jugular venous catheterization (a case report)]. Pan Afr Med J. 2020; 37: 379.
  9. Sharma VK, Pereira AW, Ong BKC, et al. Images in cardiovascular medicine. External carotid artery-internal jugular vein fistula: a complication of internal jugular cannulation. Circulation. 2006; 113(16): e722–e723.
  10. Henry TC, Huei TJ, Yuzaidi M, et al. Unexpected complication of arteriovenous fistula of the left common carotid to internal jugular vein following central venous catheterization. Chin J Traumatol. 2020; 23(1): 29–31.