Tom 11, Nr 5 (2016)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2016-09-15
Wyświetlenia strony
637
Wyświetlenia/pobrania artykułu
870
Problemy elektrofizjologiczne i neurologiczne u młodego pacjenta z wrodzonym skorygowanym przełożeniem wielkich pni tętniczych
Folia Cardiologica 2016;11(5):477-479.
Streszczenie
Przedstawiono przypadek pacjenta z rozpoznanym, dobrze tolerowanym, wrodzonym skorygowanym przełożeniem wielkich pni tętniczych i wrodzonym blokiem przedsionkowo-komorowym III stopnia. W wieku 26 lat wystąpił u niego zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa z urazem czaszki, a w następnym roku przebył zator mózgowy jako powikłanie świeżo ujawnionego migotania przedsionków.
Słowa kluczowe: wrodzone skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczychzaburzenia rytmu i przewodzeniastymulacja serca dwujamowaniewydolność serca
Referencje
- Warnes C, Williams R, Bashore T, et al. ACC/AHA 2008 Guidelines for the Management of Adults With Congenital Heart Disease. Journal of the American College of Cardiology. 2008; 52(23): e143–e263.
- Baumgartner H, Bonhoeffer P, De Gr, et al. Wytyczne dotyczące leczenia dorosłych pacjentów z wrodzonymi wadami serca. Kardiol Pol. 2010(supl. IX): 639–696.
- Hofferberth SC, Alexander ME, Mah DY, et al. Impact of pacing on systemic ventricular function in L-transposition of the great arteries. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016; 151(1): 131–138.
- Sim MM. Adaptation of the systemic right ventricle in a congenitally corrected transposition of the great arteries. Circulation. 2013; 127(7): e448–e450.
- Kowalik E, Jakubowska E, Hoffman P. [Congenitally corrected transposition of the great arteries in a 72 year old man--a case report]. Kardiol Pol. 2004; 61(7): 56–58.
- Wissocque L, Mondésert B, Dubart AE. Late diagnosis of isolated congenitally corrected transposition of the great arteries in a 92-year old woman. Eur J Cardiothorac Surg. 2016; 49(5): 1524–1525.
