Tom 12, Nr 4 (2017)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2016-09-14
Wyświetlenia strony
1670
Wyświetlenia/pobrania artykułu
971
Izolowana ciężka stenoza trójpłatkowej zastawki aortalnej u 8-letniego chłopca
Folia Cardiologica 2017;12(4):375-377.
Streszczenie
Ośmioletni chłopiec został skierowany do ośrodka w celu oceny skurczowego szmeru typu wyrzutowego. W badaniu przedmiotowym stwierdzono liczne kępki żółte i kępki żółte płaskie. Na podstawie przeprowadzonych badań rozpoznano hipercholesterolemię rodzinną (FH) i ciężką stenozę zastawki aortalnej o budowie trójpłatkowej. Autorzy opisują przypadek ciężkiej stenozy aortalnej u pacjenta z prawidłową morfologicznie zastawką aortalną, co jest rzadkim powikłaniem heterozygotycznej postaci FH.
Słowa kluczowe: heterozygotyczna FHchoroby reumatycznetrójpłatkowa zastawka aortalnakępki żółte
Referencje
- Mortality in treated heterozygous familial hypercholesterolaemia: implications for clinical management. Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group. Atherosclerosis. 1999; 142(1): 105–112.
- Neil HA, Hammond T, Huxley R, et al. Extent of underdiagnosis of familial hypercholesterolaemia in routine practice: prospective registry study. BMJ. 2000; 321(7254): 148.
- Kawaguchi A, Yutani C, Yamamoto A. Hypercholesterolemic valvulopathy: an aspect of malignant atherosclerosis. Ther Apher Dial. 2003; 7(4): 439–443.
- Weyman AE. Exploring the relationship between hyperlipidemia and aortic stenosis. Rev Cardiovasc Med. 2002; 3(3): 160–161.
