Tom 13, Nr 2 (2018)
Kardiochirurgia
Opublikowany online: 2018-05-30
Komentarz
Folia Cardiologica 2018;13(2):188-189.
Streszczenie
Brak
Referencje
- Skowron WP, Majsnerowska AM, Daničić M. Choroby zastawki mitralnej w zespole Marfana. Folia Cardiol. 2018; 13(2): 181–187.
- Judge DP, Rouf R, Habashi J, et al. Mitral valve disease in Marfan syndrome and related disorders. J Cardiovasc Transl Res. 2011; 4(6): 741–747.
- Baumgartner H, Bonhoeffer P, De Groot NMS, et al. Grupa Robocza Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) do spraw leczenia dorosłych pacjentów z wrodzonymi wadami serca. Wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące leczenia dorosłych pacjentów z wrodzonymi wadami serca (nowa wersja — 2010). Kardiol Pol. 2010; 68(Suppl IX): 639–696.
- Habashi JP, Doyle JJ, Holm TM, et al. Angiotensin II type 2 receptor signaling attenuates aortic aneurysm in mice through ERK antagonism. Science. 2011; 332(6027): 361–365.
- Baer RW, Taussig HB, Oppenheimer EH. Congenital aneurysmal dilatation of the aorta associated with arachnodactyly. Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. 1943; 72: 309–317.
- Stępiński P, Stankowski T, Aboul-Hassan SS, et al. Combined mitral valve replacement associated with the Bentall procedure, diaphragmatic hernia repair and reconstruction of the pectus excavatum in a 26-year-old patient with Marfan syndrome. Kardiochir Torakochirurgia Pol. 2016; 13(2): 135–139.
- Haponiuk I, Chojnicki M, Jaworski R, et al. Paediatric Melody® mitral valve replacement in acute endocarditis - alternative surgical-hybrid technique. Kardiol Pol. 2017; 75(9): 845–849.