Inhibitory Wnt/b-kateniny w terapii obniżonej masy kostnej — nowe perspektywy w leczeniu osteoporozy?
Katarzyna Pawlak-Buś, Piotr Leszczyński
Endokrynol. Otył. Zab. Przem. Mat 2011;7(1):11-15.
dostęp otwarty
Tom 7, Nr 1 (2011)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2011-06-17
Streszczenie
Leczenie oraz profilaktyka niskiej masy kostnej i złamań w przebiegu
osteoporozy wymagają nowych perspektyw, zwłaszcza w tworzeniu
metod terapii anabolicznej. Wzrost masy kostnej, lepsza jakość
kości, a tym samym zapobieganie złamaniom w przebiegu
osteoporozy powinny się stać celem stosowania nie tylko leków antyresorpcyjnych.
Poznanie dróg przewodzenia sygnałów wewnątrzkomórkowych,
takich jak szlak Wnt/b-katenina, i identyfikacja cząsteczek
biorących w nich udział dają możliwość wpływania na procesy
remodelingu kości w kierunku jej budowania. Nowe metody
immunoterapii, czyli tworzenia przeciwciał monoklonalnych swoiście
unieczynniających odpowiednie białka bądź ich receptory, mogą
zrewolucjonizować sposób patrzenia na problem ubytku masy kostnej
i powikłania z tym związane. Kluczową cząsteczką hamującą czynność
osteoblastów w tkance kostnej jest sklerostyna będąca białkiem
Wnt-zależnym, a przeciwciała skierowane przeciw sklerostynie są
obecnie w fazie badań klinicznych. Idealną terapią w leczeniu niskiej
masy kostnej byłby preparat łączący w sobie zarówno właściwości
antyresorpcyjne, hamujące niszczenie kości, jak i kościotwórcze.
Endokrynologia, Otyłość i Zaburzenia Przemiany Materii 2011, tom 7, nr 1,
11–15
Streszczenie
Leczenie oraz profilaktyka niskiej masy kostnej i złamań w przebiegu
osteoporozy wymagają nowych perspektyw, zwłaszcza w tworzeniu
metod terapii anabolicznej. Wzrost masy kostnej, lepsza jakość
kości, a tym samym zapobieganie złamaniom w przebiegu
osteoporozy powinny się stać celem stosowania nie tylko leków antyresorpcyjnych.
Poznanie dróg przewodzenia sygnałów wewnątrzkomórkowych,
takich jak szlak Wnt/b-katenina, i identyfikacja cząsteczek
biorących w nich udział dają możliwość wpływania na procesy
remodelingu kości w kierunku jej budowania. Nowe metody
immunoterapii, czyli tworzenia przeciwciał monoklonalnych swoiście
unieczynniających odpowiednie białka bądź ich receptory, mogą
zrewolucjonizować sposób patrzenia na problem ubytku masy kostnej
i powikłania z tym związane. Kluczową cząsteczką hamującą czynność
osteoblastów w tkance kostnej jest sklerostyna będąca białkiem
Wnt-zależnym, a przeciwciała skierowane przeciw sklerostynie są
obecnie w fazie badań klinicznych. Idealną terapią w leczeniu niskiej
masy kostnej byłby preparat łączący w sobie zarówno właściwości
antyresorpcyjne, hamujące niszczenie kości, jak i kościotwórcze.
Endokrynologia, Otyłość i Zaburzenia Przemiany Materii 2011, tom 7, nr 1,
11–15