Na skróty

Tom 1, Nr 2 (2023)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2023-10-20

Łuszczyca w populacji dziecięcej: obraz kliniczny, postępowanie i ocena jakości życia

Magdalena Szczegielniak1, Aleksandra Lesiak1, Joanna Narbutt1
Dermatologia w Praktyce Klinicznej 2023;1(2):68-72.
Afiliacje
  1. Klinika Dermatologii, Dermatologii Dziecięcej i Onkologicznej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

dostęp płatny

Tom 1, Nr 2 (2023)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2023-10-20

Streszczenie

Łuszczyca jest przewlekłą, niezakaźną, zapalną chorobą skory o podłożu immunologicznym. Przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. W rozwoju łuszczycy odgrywają rolę czynniki zarowno genetyczne, epigenetyczne, jak i środowiskowe. Łuszczyca jest częstą dermatozą dotyczącą zarowno dorosłych, jak i dzieci. W populacji pediatrycznej występują te same podtypy kliniczne łuszczycy co u dorosłych, natomiast zmiany chorobowe mogą rożnić się rozmieszczeniem i morfologią. Dzieci częściej zgłaszają świąd i pieczenie skory. Rozpoznanie łuszczycy opiera się głownie na cechach klinicznych. Pacjenci chorujący na łuszczycę są predysponowani do rozwoju schorzeń sercowo-naczyniowych, zespołu metabolicznego i jego składowych, cukrzycy typu 2 i chorob zapalnych jelit. Łuszczyca może mieć negatywny wpływ na jakość życia oraz na funkcjonowanie w życiu szkolnym i w środowisku rowieśniczym dzieci i młodzieży. Leczenie dzieci z łuszczycą powinno być zindywidualizowane, dobrane w zależności od nasilenia zmian skornych i wieku. W leczeniu postaci łagodnej stosuje się leki miejscowe, a w postaci umiarkowanej i ciężkiej leczenie ogolne konwencjonalne i biologiczne. W pracy dokonano przeglądu aktualnego stanu wiedzy na temat cech klinicznych, postępowania terapeutycznego oraz wpływu łuszczycy na jakość życia w populacji dziecięcej.

Streszczenie

Łuszczyca jest przewlekłą, niezakaźną, zapalną chorobą skory o podłożu immunologicznym. Przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. W rozwoju łuszczycy odgrywają rolę czynniki zarowno genetyczne, epigenetyczne, jak i środowiskowe. Łuszczyca jest częstą dermatozą dotyczącą zarowno dorosłych, jak i dzieci. W populacji pediatrycznej występują te same podtypy kliniczne łuszczycy co u dorosłych, natomiast zmiany chorobowe mogą rożnić się rozmieszczeniem i morfologią. Dzieci częściej zgłaszają świąd i pieczenie skory. Rozpoznanie łuszczycy opiera się głownie na cechach klinicznych. Pacjenci chorujący na łuszczycę są predysponowani do rozwoju schorzeń sercowo-naczyniowych, zespołu metabolicznego i jego składowych, cukrzycy typu 2 i chorob zapalnych jelit. Łuszczyca może mieć negatywny wpływ na jakość życia oraz na funkcjonowanie w życiu szkolnym i w środowisku rowieśniczym dzieci i młodzieży. Leczenie dzieci z łuszczycą powinno być zindywidualizowane, dobrane w zależności od nasilenia zmian skornych i wieku. W leczeniu postaci łagodnej stosuje się leki miejscowe, a w postaci umiarkowanej i ciężkiej leczenie ogolne konwencjonalne i biologiczne. W pracy dokonano przeglądu aktualnego stanu wiedzy na temat cech klinicznych, postępowania terapeutycznego oraz wpływu łuszczycy na jakość życia w populacji dziecięcej.

Słowa kluczowe

łuszczyca, dzieci, choroby współistniejące

Informacje o artykule
Tytuł

Łuszczyca w populacji dziecięcej: obraz kliniczny, postępowanie i ocena jakości życia

Czasopismo

Dermatologia w Praktyce Klinicznej

Numer

Tom 1, Nr 2 (2023)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

68-72

Opublikowany online

2023-10-20

Wyświetlenia strony

141

Wyświetlenia/pobrania artykułu

4

Rekord bibliograficzny

Dermatologia w Praktyce Klinicznej 2023;1(2):68-72.

Słowa kluczowe

łuszczyca
dzieci
choroby współistniejące

Autorzy

Magdalena Szczegielniak
Aleksandra Lesiak
Joanna Narbutt

Referencje (40)
  1. Relvas M, Torres T. Pediatric Psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2017; 18(6): 797–811.
  2. Bronckers IM, Paller AS, van Geel MJ, et al. Psoriasis in children and adolescents: diagnosis, management and comorbidities. Paediatr Drugs. 2015; 17(5): 373–384.
  3. Pinson R, Sotoodian B, Fiorillo L. Psoriasis in children. Psoriasis (Auckl). 2016; 6: 121–129.
  4. Schäkel K, Schön MP, Ghoreschi K. [Pathogenesis of psoriasis]. Hautarzt. 2016; 67(6): 422–431.
  5. Mahé E, Gnossike P, Sigal ML. [Childhood psoriasis]. Arch Pediatr. 2014; 21(7): 778–786.
  6. Eichenfield LF, Paller AS, Tom WL, et al. Pediatric psoriasis: evolving perspectives. Pediatr Dermatol. 2018; 35(2): 170–181.
  7. Mahé E. Childhood psoriasis. Eur J Dermatol. 2016; 26(6): 537–548.
  8. Elmets CA, Leonardi CL, Davis DMR, et al. Joint AAD-NPF guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with awareness and attention to comorbidities. J Am Acad Dermatol. 2019; 80(4): 1073–1113.
  9. Takeshita J, Grewal S, Langan SM, et al. Psoriasis and comorbid diseases: Epidemiology. J Am Acad Dermatol. 2017; 76(3): 377–390.
  10. Oliveira Md, Rocha Bd, Duarte GV. Psoriasis: classical and emerging comorbidities. An Bras Dermatol. 2015; 90(1): 9–20.
  11. Wootton CI, Murphy R. Psoriasis in children: should we be worried about comorbidities? Br J Dermatol. 2013; 168(3): 661–663.
  12. Tollefson MM, Van Houten HK, Asante D, et al. Association of psoriasis with comorbidity development in children with psoriasis. JAMA Dermatol. 2018; 154(3): 286–292.
  13. Blegvad C, Nybo Andersen AM, Groot J, et al. Clinical characteristics including cardiovascular and metabolic risk factors in adolescents with psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34(7): 1516–1523.
  14. Torres T, Machado S, Mendonça D, et al. Cardiovascular comorbidities in childhood psoriasis. Eur J Dermatol. 2014; 24(2): 229–235.
  15. Kelati A, Baybay H, Najdi A, et al. Pediatric psoriasis: Should we be concerned with comorbidity? Cross-sectional study. Pediatr Int. 2017; 59(8): 923–928.
  16. Badaoui A, Tounian P, Mahé E. Psoriasis and metabolic and cardiovascular comorbidities in children: A systematic review. Arch Pediatr. 2019; 26(2): 86–94.
  17. Jensen P, Zachariae C, Iversen L, et al. Cardiovascular risk factors in children and adolescents with psoriasis: a case-control study. Acta Derm Venereol. 2014; 94(1): 76–78.
  18. Phan K, Lee G, Fischer G. Pediatric psoriasis and association with cardiovascular and metabolic comorbidities: Systematic review and meta-analysis. Pediatr Dermatol. 2020; 37(4): 661–669.
  19. Takeshita J, Grewal S, Langan SM, et al. Psoriasis and comorbid diseases: Implications for management. J Am Acad Dermatol. 2017; 76(3): 393–403.
  20. Singh S, Young P, Armstrong AW. Relationship between psoriasis and metabolic syndrome: a systematic review. G Ital Dermatol Venereol. 2016; 151(6): 663–677.
  21. Bruins FM, Bronckers IM, Groenewoud HMM, et al. Association between quality of life and improvement in psoriasis severity and extent in pediatric patients. JAMA Dermatol. 2020; 156(1): 72–78.
  22. Caroppo F, Zacchino M, Milazzo E, et al. Quality of life in children with psoriasis: results from a monocentric study. Ital J Dermatol Venerol. 2021; 156(3): 374–377.
  23. Salman A, Yucelten AD, Sarac E, et al. Impact of psoriasis in the quality of life of children, adolescents and their families: a cross-sectional study. An Bras Dermatol. 2018; 93(6): 819–823.
  24. Matterne U, Apfelbacher C. Peer-relationship-problems account for quality of life impairments in pediatric psoriasis. J Psychosom Res. 2016; 84: 31–36.
  25. Tollefson MM, Finnie DM, Schoch JJ, et al. Impact of childhood psoriasis on parents of affected children. J Am Acad Dermatol. 2017; 76(2): 286–289.e5.
  26. Sampogna F, Finlay AY, Salek SS, et al. Measuring the impact of dermatological conditions on family and caregivers: a review of dermatology-specific instruments. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017; 31(9): 1429–1439.
  27. Kim E, Fischer G. Relationship between PASI and FDLQI in paediatric psoriasis, and treatments used in daily clinical practice. Australas J Dermatol. 2021; 62(2): 190–194.
  28. Pickett K, Frampton G, Loveman E. Education to improve quality of life of people with chronic inflammatory skin conditions: a systematic review of the evidence. Br J Dermatol. 2016; 174(6): 1228–1241.
  29. de Moll EH, Chang MWu, Strober B. Psoriasis in adults and children: Kids are not just little people. Clin Dermatol. 2016; 34(6): 717–723.
  30. Ibrahim S, Amer A, Nofal H, et al. Practical compendium for psoriasis management. Dermatol Ther. 2020; 33(2): e13243.
  31. D'Adamio S, Silvaggio D, Massaro A, et al. Pharmacotherapeutic management of psoriasis in adolescents and children. Expert Opin Pharmacother. 2019; 20(14): 1777–1785.
  32. Tollefson M, Siegel D. Advancing paediatric psoriasis treatment options for children. Br J Dermatol. 2017; 177(6): 1470–1471.
  33. Debbaneh M, Millsop JW, Bhatia BK, et al. Diet and psoriasis, part I: Impact of weight loss interventions. J Am Acad Dermatol. 2014; 71(1): 133–140.
  34. Crall CS, Rork JF, Delano S, et al. Phototherapy in children: considerations and indications. Clin Dermatol. 2016; 34(5): 633–639.
  35. van Geel MJ, Mul K, de Jager MEA, et al. Systemic treatments in paediatric psoriasis: a systematic evidence-based update. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015; 29(3): 425–437.
  36. Subedi S, Yu Q, Chen Z, et al. Management of pediatric psoriasis with acitretin: A review. Dermatol Ther. 2018; 31(1).
  37. Bronckers IM, Paller AS, West DP, et al. A comparison of psoriasis severity in pediatric patients treated with methotrexate vs biologic agents. JAMA Dermatol. 2020; 156(4): 384–392.
  38. Lansang P, Bergman JN, Fiorillo L, et al. Management of pediatric plaque psoriasis using biologics. J Am Acad Dermatol. 2020; 82(1): 213–221.
  39. Charbit L, Mahé E, Phan A, et al. Groupe de Recherche de la Société Française de Dermatologie Pédiatrique. Systemic treatments in childhood psoriasis: a French multicentre study on 154 children. Br J Dermatol. 2016; 174(5): 1118–1121.
  40. Lavaud J, Mahé E. Proactive treatment in childhood psoriasis. Ann Dermatol Venereol. 2020; 147(1): 29–35.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl