dostęp otwarty
Wartość terapeutyczna enoksaparyny w leczeniu przewlekłego niedokrwienia kończyn dolnych u chorych z dystansem chromania przestankowego do 200 metrów — doniesienie wstępne
dostęp otwarty
Streszczenie
Materiał i metody: Badanie przeprowadzono w grupie 21 pacjentów - 17 mężczyzn oraz 4 kobiet w wieku od 46 do 69 lat. W zależności od zastosowanego leczenia chorych podzielono na dwie grupy. W grupie badanej (18 chorych) podawano enoksaparynę w jednorazowej dawce dobowej, podskórnie, w zależności od masy ciała. Dodatkowo każdy pacjent z tej grupy otrzymywał 600 mg pentoksyfiliny oraz 500 mg nikotynianu ksantynolu doustnie w jednorazowej dawce dobowej - oba leki w postaci o przedłużonym czasie uwalniania. Drugą grupę stanowiło 3 pacjentów (2 mężczyzn oraz 1 kobieta), którym podawano wyłącznie 600 mg pentoksyfiliny oraz 500 mg ksantynolu doustnie w jednorazowej dawce dobowej.
Wyniki: Z grupy 21 pacjentów włączonych do programu pełny cykl obserwacji ukończyło 14 osób - tj. 66%. Subiektywną poprawę ukrwienia kończyn dolnych w postaci wydłużenia dystansu chromania przestankowego zaobserwowano u 13 chorych. Po 90 dniach leczenia uzyskano w tej grupie wydłużenie dystansu chromania przestankowego średnio od około 10 do 300 m.
Wnioski: 1. Zastosowanie enoksaparyny jako terapii adjuwantowej przewlekłego miażdżycowego niedokrwienia kończyn w indywidualnie dobranej dawce dobowej wywiera korzystny wpływ w II stopniu niedokrwienia według klasyfikacji Fontaine’a. 2. Poprawa mikrokrążenia obwodowego poprzez zablokowanie kaskady krzepnięcia na poziomie aktywnego czynnika Xa wydaje się być kolejnym etapem efektywnego leczenia miażdżycy zarostowej kończyn dolnych.
Streszczenie
Materiał i metody: Badanie przeprowadzono w grupie 21 pacjentów - 17 mężczyzn oraz 4 kobiet w wieku od 46 do 69 lat. W zależności od zastosowanego leczenia chorych podzielono na dwie grupy. W grupie badanej (18 chorych) podawano enoksaparynę w jednorazowej dawce dobowej, podskórnie, w zależności od masy ciała. Dodatkowo każdy pacjent z tej grupy otrzymywał 600 mg pentoksyfiliny oraz 500 mg nikotynianu ksantynolu doustnie w jednorazowej dawce dobowej - oba leki w postaci o przedłużonym czasie uwalniania. Drugą grupę stanowiło 3 pacjentów (2 mężczyzn oraz 1 kobieta), którym podawano wyłącznie 600 mg pentoksyfiliny oraz 500 mg ksantynolu doustnie w jednorazowej dawce dobowej.
Wyniki: Z grupy 21 pacjentów włączonych do programu pełny cykl obserwacji ukończyło 14 osób - tj. 66%. Subiektywną poprawę ukrwienia kończyn dolnych w postaci wydłużenia dystansu chromania przestankowego zaobserwowano u 13 chorych. Po 90 dniach leczenia uzyskano w tej grupie wydłużenie dystansu chromania przestankowego średnio od około 10 do 300 m.
Wnioski: 1. Zastosowanie enoksaparyny jako terapii adjuwantowej przewlekłego miażdżycowego niedokrwienia kończyn w indywidualnie dobranej dawce dobowej wywiera korzystny wpływ w II stopniu niedokrwienia według klasyfikacji Fontaine’a. 2. Poprawa mikrokrążenia obwodowego poprzez zablokowanie kaskady krzepnięcia na poziomie aktywnego czynnika Xa wydaje się być kolejnym etapem efektywnego leczenia miażdżycy zarostowej kończyn dolnych.
Słowa kluczowe
enoksaparyna; pentoksyfilina; nikotynian ksantynolu; chromanie przestankowe; miażdżyca tętnic kończyn dolnych; leczenie; heparyny drobnocząsteczkowe (LMWH); heparyna niefrakcjonowana (UFH); kwas acetylosalicylowy (ASA)
Informacje o artykuleTytuł
Wartość terapeutyczna enoksaparyny w leczeniu przewlekłego niedokrwienia kończyn dolnych u chorych z dystansem chromania przestankowego do 200 metrów — doniesienie wstępne
Czasopismo
Numer
Strony
75-82
Opublikowany online
2004-06-02
Wyświetlenia strony
1001
Wyświetlenia/pobrania artykułu
947
Rekord bibliograficzny
Chirurgia Polska 2004;6(2):75-82.
Słowa kluczowe
enoksaparyna
pentoksyfilina
nikotynian ksantynolu
chromanie przestankowe
miażdżyca tętnic kończyn dolnych
leczenie
heparyny drobnocząsteczkowe (LMWH)
heparyna niefrakcjonowana (UFH)
kwas acetylosalicylowy (ASA)
Autorzy
Krzysztof Ziaja
Grzegorz Biolik
Wacław Kuczmik
Arkadiusz Krupowies
Marcin Kucharzewski
Damian Ziaja
Michał Glanowski
Tomasz Urbanek
Przemysław Nowakowski
Marek Błaszczyński
Zbigniew Markiel
