Tom 4, Nr 1 (2019)
Artykuły przeglądowe / Review articles
Opublikowany online: 2019-07-05

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 3753
Wyświetlenia/pobrania artykułu 4273
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Anastrozol jako inhibitor aromatazy – nowe podejścia w terapii raka piersi u kobiet w wieku pomenopauzalnym

Izabela Piotrowska, Magdalena Piotrowska
Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego Nowotwory 2019;4(1):29-38.

Streszczenie

Wstęp. Anastrozol jest chemoterapeutykiem stosowanym w leczeniu nowotworów piersi u kobiet po menopauzie. Warunkiem powodzenia tego typu leczenia jest obecność receptorów estrogenowych w komórkach nowotworowych. Anastrozol należy do silnych, niesteroidowych inhibitorów aromatazy, która jest odpowiedzialna za proces konwersji androgenów w estrogeny. Metabolizm tego leku oparty jest na biotransformacji zarówno w fazie I, jak i II. Początkowo ulega metabolizmowi w wątrobie z udziałem izoenzymów cytochromu P450, po czym następuje reakcja glukuronidacji katalizowana przez enzym UGT1A4.
Materiał i metoda. Aby zminimalizować występujące skutki uboczne, poszukuje się nowych podejść terapeutycznych zwiększających powodzenie terapii.
Wnioski. Obiecującą metodę stanowią biodegradowalne nanonarzędzia, dostarczające anastrozol do miejsca docelowego, ze zwiększeniem jego okresu półtrwania do 144 godzin. Podobny efekt można uzyskać, stosując transdermalny system podawania anastrozolu, który stanowi całkowicie bezinwazyjną metodę leczenia.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF Pobierz plik PDF