dostęp otwarty
Zespół antyfosfolipidowy — opis przypadku i przegląd literatury
Afiliacje- Prywatna praktyka lekarska
dostęp otwarty
Streszczenie
Zespół antyfosfolipidowy (APS, antiphospholipid syndrome) jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się występowaniem epizodów żylnej choroby zatorowo-zakrzepowej i/lub zakrzepicy tętniczej oraz niepowodzeń położniczych z towarzyszącą obecnością przeciwciał antyfosfolipidowych (APLA, antyphospholipid antibodies). W artykule omówiono obraz choroby oraz zalecenia dotyczące leczenia na podstawie opisu przypadku 43-letniej pacjentki. Przedstawiono również wyniki prac oceniających skuteczność nowych leków przeciwkrzepliwych, tak zwanych non-vitamin K oral anticoagulants (NOACs) u pacjentów z rozpoznaniem APS oraz omówiono wykorzystanie innych leków wpływających pośrednio na procesy zakrzepowe.
Streszczenie
Zespół antyfosfolipidowy (APS, antiphospholipid syndrome) jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się występowaniem epizodów żylnej choroby zatorowo-zakrzepowej i/lub zakrzepicy tętniczej oraz niepowodzeń położniczych z towarzyszącą obecnością przeciwciał antyfosfolipidowych (APLA, antyphospholipid antibodies). W artykule omówiono obraz choroby oraz zalecenia dotyczące leczenia na podstawie opisu przypadku 43-letniej pacjentki. Przedstawiono również wyniki prac oceniających skuteczność nowych leków przeciwkrzepliwych, tak zwanych non-vitamin K oral anticoagulants (NOACs) u pacjentów z rozpoznaniem APS oraz omówiono wykorzystanie innych leków wpływających pośrednio na procesy zakrzepowe.
Informacje o artykuleTytuł
Zespół antyfosfolipidowy — opis przypadku i przegląd literatury
Czasopismo
Numer
Strony
297-303
Opublikowany online
2019-12-15
Wyświetlenia strony
677
Wyświetlenia/pobrania artykułu
1694
Rekord bibliograficzny
Varia Medica 2019;3(4):297-303.
Autorzy
Karolina Antkowiak-Piątyszek