Na skróty

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 2 (2005)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2005-09-12
Pobierz cytowanie

Hiperhomocysteinemia - ważny czynnik ryzyka udaru mózgu

Zyta Banecka-Majkutewicz, Dariusz Gąsecki, Joanna Jakóbkiewicz-Banecka, Bogdan Banecki, Grzegorz Węgrzyn, Walenty M. Nyka
Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne 2005;7(2):61-65.

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 2 (2005)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2005-09-12

Streszczenie

Udary mózgu są trzecią co do częstości przyczyną śmierci oraz najczęstszą przyczyną inwalidztwa w populacji osób dorosłych. Etiologia udarów często pozostaje nieustalona. Wśród licznych czynników etiopatogenetycznych udaru mózgu należy uwzględnić hiperhomocysteinemię, która odgrywa istotną rolę w patogenezie udaru mózgu jako czynnik wywołujący proces miażdżycowy i wpływający na zaburzenia krzepnięcia. Metabolizm homocysteiny zależy od wielu czynników, takich jak: stężenia kwasu foliowego, witamin B6 i B12 lub mutacji genów kodujących metabolizm homocysteiny: reduktazy N5, N10-metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR, methylenetetrahydrofolate reductase), β-syntazy cystationinowej (CBS, cystationine β syntase) i syntazy metioninowej (MS, metionine syntase). Ocena stężenia homocysteiny u pacjentów z chorobami naczyniowymi, w tym u chorych z udarem mózgu, nie tylko poszerza wiedzę o etiologii i mechanizmach udarów mózgu, ale w sposób praktyczny wpływa na ich leczenie i zapobieganie im.

Streszczenie

Udary mózgu są trzecią co do częstości przyczyną śmierci oraz najczęstszą przyczyną inwalidztwa w populacji osób dorosłych. Etiologia udarów często pozostaje nieustalona. Wśród licznych czynników etiopatogenetycznych udaru mózgu należy uwzględnić hiperhomocysteinemię, która odgrywa istotną rolę w patogenezie udaru mózgu jako czynnik wywołujący proces miażdżycowy i wpływający na zaburzenia krzepnięcia. Metabolizm homocysteiny zależy od wielu czynników, takich jak: stężenia kwasu foliowego, witamin B6 i B12 lub mutacji genów kodujących metabolizm homocysteiny: reduktazy N5, N10-metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR, methylenetetrahydrofolate reductase), β-syntazy cystationinowej (CBS, cystationine β syntase) i syntazy metioninowej (MS, metionine syntase). Ocena stężenia homocysteiny u pacjentów z chorobami naczyniowymi, w tym u chorych z udarem mózgu, nie tylko poszerza wiedzę o etiologii i mechanizmach udarów mózgu, ale w sposób praktyczny wpływa na ich leczenie i zapobieganie im.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

homocysteina; genetyka; udar niedokrwienny mózgu; czynniki ryzyka

Informacje o artykule
Tytuł

Hiperhomocysteinemia - ważny czynnik ryzyka udaru mózgu

Czasopismo

Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne

Numer

Tom 7, Nr 2 (2005)

Strony

61-65

Data publikacji on-line

2005-09-12

Rekord bibliograficzny

Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne 2005;7(2):61-65.

Słowa kluczowe

homocysteina
genetyka
udar niedokrwienny mózgu
czynniki ryzyka

Autorzy

Zyta Banecka-Majkutewicz
Dariusz Gąsecki
Joanna Jakóbkiewicz-Banecka
Bogdan Banecki
Grzegorz Węgrzyn
Walenty M. Nyka

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl