Na skróty

dostęp otwarty

Tom 9, Nr 1 (2007)
Prace oryginalne
Opublikowany online: 2007-03-14
Pobierz cytowanie

Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z udarem mózgu

Barbara Gaweł, Andrzej Wajgt, Sabina Gałka, Joanna Głogowska-Ligus, Urszula Mazurek, Joanna Pilsch-Kowalczyk
Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne 2007;9(1):8-13.

dostęp otwarty

Tom 9, Nr 1 (2007)
Prace oryginalne
Opublikowany online: 2007-03-14

Streszczenie


Wstęp. Celem badań autorów było określenie i porównanie częstości występowania wariantów polimorficznych insercji/delecji genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z niedokrwiennym i krwotocznym udarem mózgu, z nadciśnieniem tętniczym i bez nadciśnienia.
Materiał i metody. Analizie poddano DNA z krwi obwodowej 87 pacjentów z ostrym udarem mózgu, niedokrwiennym i krwotocznym, w wieku 30-65 lat. Udar mózgu rozpoznawano na podstawie ogniskowych objawów neurologicznych trwających ponad 24 godziny, potwierdzonych w badaniu radiologicznym obrazowania tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego głowy. Grupę kontrolną tworzyli ochotnicy - 45 osób, w wieku 30-65 lat. Genotyp ACE badano metodą polimerazy łańcuchowej (PCR, polimerase chian reaction).
Wyniki. Badając polimorfizm insercyjno/delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny, autorzy uzyskali następujące wyniki - w grupie udarów niedokrwiennych: II - 18,2%; ID - 60,6%; DD - 21,2% w grupie udarów krwotocznych: II - 23,8%; ID - 42,9%, DD - 33,3% oraz w grupie kontrolnej: II - 24,5%; ID - 42,2%, DD - 33,3%.
Wnioski. Zarówno wyniki autorów, jak i wnioski większości badaczy wskazują na brak korelacji między typem polimorfizmu ACE a występowaniem udaru mózgu. Polimorfizm ten nie odgrywa znaczącej roli w patogenezie udarów mózgu.

Streszczenie


Wstęp. Celem badań autorów było określenie i porównanie częstości występowania wariantów polimorficznych insercji/delecji genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z niedokrwiennym i krwotocznym udarem mózgu, z nadciśnieniem tętniczym i bez nadciśnienia.
Materiał i metody. Analizie poddano DNA z krwi obwodowej 87 pacjentów z ostrym udarem mózgu, niedokrwiennym i krwotocznym, w wieku 30-65 lat. Udar mózgu rozpoznawano na podstawie ogniskowych objawów neurologicznych trwających ponad 24 godziny, potwierdzonych w badaniu radiologicznym obrazowania tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego głowy. Grupę kontrolną tworzyli ochotnicy - 45 osób, w wieku 30-65 lat. Genotyp ACE badano metodą polimerazy łańcuchowej (PCR, polimerase chian reaction).
Wyniki. Badając polimorfizm insercyjno/delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny, autorzy uzyskali następujące wyniki - w grupie udarów niedokrwiennych: II - 18,2%; ID - 60,6%; DD - 21,2% w grupie udarów krwotocznych: II - 23,8%; ID - 42,9%, DD - 33,3% oraz w grupie kontrolnej: II - 24,5%; ID - 42,2%, DD - 33,3%.
Wnioski. Zarówno wyniki autorów, jak i wnioski większości badaczy wskazują na brak korelacji między typem polimorfizmu ACE a występowaniem udaru mózgu. Polimorfizm ten nie odgrywa znaczącej roli w patogenezie udarów mózgu.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

udar mózgu; konwertaza angiotensyny; ACE; polimorfizm genu

Informacje o artykule
Tytuł

Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z udarem mózgu

Czasopismo

Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne

Numer

Tom 9, Nr 1 (2007)

Strony

8-13

Data publikacji on-line

2007-03-14

Rekord bibliograficzny

Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne 2007;9(1):8-13.

Słowa kluczowe

udar mózgu
konwertaza angiotensyny
ACE
polimorfizm genu

Autorzy

Barbara Gaweł
Andrzej Wajgt
Sabina Gałka
Joanna Głogowska-Ligus
Urszula Mazurek
Joanna Pilsch-Kowalczyk

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl