dostęp otwarty
Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z udarem mózgu
dostęp otwarty
Streszczenie
Wstęp. Celem badań autorów było określenie i porównanie częstości występowania wariantów polimorficznych insercji/delecji genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z niedokrwiennym i krwotocznym udarem mózgu, z nadciśnieniem tętniczym i bez nadciśnienia.
Materiał i metody. Analizie poddano DNA z krwi obwodowej 87 pacjentów z ostrym udarem mózgu, niedokrwiennym i krwotocznym, w wieku 30-65 lat. Udar mózgu rozpoznawano na podstawie ogniskowych objawów neurologicznych trwających ponad 24 godziny, potwierdzonych w badaniu radiologicznym obrazowania tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego głowy. Grupę kontrolną tworzyli ochotnicy - 45 osób, w wieku 30-65 lat. Genotyp ACE badano metodą polimerazy łańcuchowej (PCR, polimerase chian reaction).
Wyniki. Badając polimorfizm insercyjno/delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny, autorzy uzyskali następujące wyniki - w grupie udarów niedokrwiennych: II - 18,2%; ID - 60,6%; DD - 21,2% w grupie udarów krwotocznych: II - 23,8%; ID - 42,9%, DD - 33,3% oraz w grupie kontrolnej: II - 24,5%; ID - 42,2%, DD - 33,3%.
Wnioski. Zarówno wyniki autorów, jak i wnioski większości badaczy wskazują na brak korelacji między typem polimorfizmu ACE a występowaniem udaru mózgu. Polimorfizm ten nie odgrywa znaczącej roli w patogenezie udarów mózgu.
Streszczenie
Wstęp. Celem badań autorów było określenie i porównanie częstości występowania wariantów polimorficznych insercji/delecji genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z niedokrwiennym i krwotocznym udarem mózgu, z nadciśnieniem tętniczym i bez nadciśnienia.
Materiał i metody. Analizie poddano DNA z krwi obwodowej 87 pacjentów z ostrym udarem mózgu, niedokrwiennym i krwotocznym, w wieku 30-65 lat. Udar mózgu rozpoznawano na podstawie ogniskowych objawów neurologicznych trwających ponad 24 godziny, potwierdzonych w badaniu radiologicznym obrazowania tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego głowy. Grupę kontrolną tworzyli ochotnicy - 45 osób, w wieku 30-65 lat. Genotyp ACE badano metodą polimerazy łańcuchowej (PCR, polimerase chian reaction).
Wyniki. Badając polimorfizm insercyjno/delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny, autorzy uzyskali następujące wyniki - w grupie udarów niedokrwiennych: II - 18,2%; ID - 60,6%; DD - 21,2% w grupie udarów krwotocznych: II - 23,8%; ID - 42,9%, DD - 33,3% oraz w grupie kontrolnej: II - 24,5%; ID - 42,2%, DD - 33,3%.
Wnioski. Zarówno wyniki autorów, jak i wnioski większości badaczy wskazują na brak korelacji między typem polimorfizmu ACE a występowaniem udaru mózgu. Polimorfizm ten nie odgrywa znaczącej roli w patogenezie udarów mózgu.
Słowa kluczowe
udar mózgu; konwertaza angiotensyny; ACE; polimorfizm genu
Informacje o artykuleTytuł
Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu kodującego konwertazę angiotensyny u chorych z udarem mózgu
Czasopismo
Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne
Numer
Strony
8-13
Opublikowany online
2007-03-14
Wyświetlenia strony
1222
Wyświetlenia/pobrania artykułu
1410
Rekord bibliograficzny
Udar Mózgu. Problemy Interdyscyplinarne 2007;9(1):8-13.
Słowa kluczowe
udar mózgu
konwertaza angiotensyny
ACE
polimorfizm genu
Autorzy
Barbara Gaweł
Andrzej Wajgt
Sabina Gałka
Joanna Głogowska-Ligus
Urszula Mazurek
Joanna Pilsch-Kowalczyk