Vol 4, No 4 (2018)
Review paper
Published online: 2019-02-12
Sarkoidoza – choroba wielonarządowa
DOI: 10.5603/FR.2018.0011
Forum Reumatol 2018;4(4):225-230.
Abstract
Sarkoidoza jest wielonarządową chorobą ziarniniakową o nieznanej etiologii, która charakteryzuje się obecnością nieserowaciejącej ziarniny w zajętych procesem chorobowym narządach. Typowo dotyczy młodych dorosłych osób. Jakkolwiek zajęte mogą być wszystkie narządy, to choroba często dotyczy jednego lub więcej z trzech następujących nieprawidłowości: obustronnej wnękowej limfoadenopatii, nacieków w płucach, zmian skórnch i/lub uszkodzenia oka. Choroba mięśni, stawów i kości jest rzadszym problemem, jednak w ostrej fazie choroby ma istotne znaczenie kliniczne. Występuje wówczas ostre zapalenie stawów, limfadenopatia wnękowa i/lub rumień guzowaty. Może również występować przewlekłe zapalenie stawów i inne mięśniowo-szkieletowe manifestacje. W pracy omówiono najczęstsze manifestacje kliniczne sarkoidozy i ich leczenie.
Forum Reumatol. 2018, tom 4, nr 4: 225–230
Keywords: sarkoidozamanifestacje kliniczneleczenie
References
- Dubaniewicz A. Diagnostyczny algorytm postępowania w sarkoidozie płucnej i pozapłucnej. Pol. Merkuriusz Lek. 2018; 44(261): 101–109.
- Suzuki Y, Uchida K, Takemura T, et al. Propionibacterium acnes-derived insoluble immune complexes in sinus macrophages of lymph nodes affected by sarcoidosis. PLoS One. 2018; 13(2): e0192408.
- Fang C, Huang H, Xu Z. Immunological Evidence for the Role of Mycobacteria in Sarcoidosis: A Meta-Analysis. PLoS One. 2016; 11(8): e0154716.
- Dubaniewicz A. Teoria Danger jako wspólny mechanizm indukcji sarkoidozy przez czynniki infekcyjne i nieinfekcyjne – rola czynników środowiskowych i autoimmunizacji. Pol. Merkuriusz Lek. 2018; 44(261): 97–100.
- Mortaz E, Rezayat F, Amani D, et al. The Roles of T Helper 1, T Helper 17 and Regulatory T Cells in the Pathogenesis of Sarcoidosis. Iran J Allergy Asthma Immunol. 2016; 15(4): 334–339.
- Thi Hong Nguyen C, Kambe N, Kishimoto I, et al. Serum soluble interleukin-2 receptor level is more sensitive than angiotensin-converting enzyme or lysozyme for diagnosis of sarcoidosis and may be a marker of multiple organ involvement. J Dermatol. 2017; 44(7): 789–797.
- Monast CS, Li K, Judson MA, et al. Sarcoidosis extent relates to molecular variability. Clin Exp Immunol. 2017; 188(3): 444–454.
- Ungprasert P, Crowson CS, Matteson EL. Epidemiology and clinical characteristics of sarcoidosis: an update from a population-based cohort study from Olmsted County, Minnesota. Reumatismo. 2017; 69(1): 16–22.
- Ungprasert P, Crowson CS, Achenbach SJ, et al. Hospitalization Among Patients with Sarcoidosis: A Population-Based Cohort Study 1987-2015. Lung. 2017; 195(4): 411–418.
- Płusz T. Postępy w różnicowaniu i leczeniu chorych na sarkoidozę. Pol. Merkuriusz Lek. 2018; 44(261): 135–138.
- Szczerkowska-Dobosz A, Stawczyk-Macieja M, Purzycka-Bohdan D, et al. Sarkoidoza skóry – wielki naśladowca. Pol. Merkuriusz Lek. 2018; 44(261): 142–146.
- Mizuno K, Nguyen CT, Ueda-Hayakawa I, et al. Annular lesions of cutaneous sarcoidosis with granulomatous vasculitis. J Cutan Pathol. 2017; 44(5): 494–496.
- Błasińska-Przerwa K, Soszka AK, Jędrych M, et al. Diagnostic Difficulties in Bone Sarcoidosis Imaging. A Cases Study. Ortopedia Traumatologia Rehabilitacja. 2017; 19(2): 183–189.
- Makis W, Palayew M, Rush C, et al. Disseminated Multi-system Sarcoidosis Mimicking Metastases on F-FDG PET/CT. Mol Imaging Radionucl Ther. 2018; 27(2): 91–95.
- Bechman K, Christidis D, Walsh S, et al. A review of the musculoskeletal manifestations of sarcoidosis. Rheumatology (Oxford). 2018; 57(5): 777–783.
- Saltman AP, Kuriya B. Löfgren syndrome in acute sarcoidosis. CMAJ. 2017; 189(39): E1230.
- Ungprasert P, Crowson CS, Matteson EL. Risk of fragility fracture among patients with sarcoidosis: a population-based study 1976-2013. Osteoporos Int. 2017; 28(6): 1875–1879.
- Lee S, Lee InS, Mok J, et al. Muscular sarcoidosis involving the chest and abdominal walls: case report with MR imaging. Skeletal Radiol. 2018; 47(3): 407–411.
- Asakawa N, Uchida K, Sakakibara M, et al. Immunohistochemical identification of Propionibacterium acnes in granuloma and inflammatory cells of myocardial tissues obtained from cardiac sarcoidosis patients. PLoS One. 2017; 12(7): e0179980.
- Dudziak M, Jankowska H, Dorniak K. Sarkoidoza serca: diagnostyka, leczenie i monitorowanie. Pol. Merkuriusz Lek. 2018; 44(261): 124–129.
- Błaut-Jurkowska J, Kuźnica-Wiatr M, Żygadło A. Electrokardiographic abnormalities in patients with pulmonary sarcoidosis. J. Rare Cardiovasc. Dis. 2017; 3(3): 81–85.
- Skowasch D, Ringquist S, Nickenig G, et al. Management of sudden cardiac death in cardiac sarcoidosis using the wearable cardioverter defibrillator. PLoS One. 2018; 13(3): e0194496.
- Brown ST, Brett I, Almenoff PL, et al. ACCESS Research Group. Design of a case control etiologic study of sarcoidosis (ACCESS). ACCESS Research Group. J Clin Epidemiol. 1999; 52(12): 1173–1186.
- Judson MA, Costabel U, Drent M, et al. The WASOG Sarcoidosis Organ Assessment Instrument: An update of a previous clinical tool. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2014; 31(1): 19–27.
- Markevitz N, Epstein Shochet G, Levi Y, et al. Sarcoidosis in Israel: Clinical Outcome Status, Organ Involvement, and Long-Term Follow-Up. Lung. 2017; 195(4): 419–424.
- Hebel R, Dubaniewicz-Wybieralska M, Dubaniewicz A. Neurosarkoidoza – diagnostyka, obraz kliniczny i leczenie. Pol. Merkuriusz Lek. 2018; 44(261): 130–134.
- Kempisty A, Lewandowska A, Kuś J. Zaburzenia gospodarki wapniowej a suplementacja witaminy D u chorych na sarkoidoz. Pol. Merkur. Lek (Pol. Med. J.). 2018; XLIV(261): 147–149.
- Wieliczko M, Kępska M. Zmiany w nerkach w sarkoidozie. Terapia. 2016; 24(6 z. 1): 7–10.
