Tom 16, Nr 1 (2020)
Opis przypadku
Pobierz cytowanie

Zapalenie nerwów wzrokowych, mózgu i rdzenia związane z MOG-IgG (MONEM)

Justyna Knapp-Tężycka, Marta Zawadzka, Agata Knurowska, Karolina Anuszkiewicz, Piotr Stogowski, Sylwia Wiśniewska, Małgorzata Lemka, Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska
DOI: 10.5603/PPN.2020.0005
·
Pol. Przegl. Neurol 2020;16(1):47-51.

dostęp płatny

Tom 16, Nr 1 (2020)
Kazuistyka neurologiczna

Streszczenie

Zapalenie nerwów wzrokowych, mózgu i rdzenia związane z MOG-IgG (MONEM) to jednostka chorobowa, w patogenezie której kluczową rolę odgrywają przeciwciała przeciwko glikoproteinie oligodendrocytów mieliny. Obraz kliniczny MONEM może się różnić zależnie od wieku zachorowania. Najczęstszym objawem we wszystkich grupach wiekowych jest jedno- lub obustronne zapalenie nerwu wzrokowego, rzadziej poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego lub zespół podobny do ostrego rozsianego zapalenia mózgu i rdzenia. W niniejszej pracy przedstawiono pacjentów z zespołem MONEM, u których jedynym objawem choroby było zapalenie nerwów wzrokowych.

Streszczenie

Zapalenie nerwów wzrokowych, mózgu i rdzenia związane z MOG-IgG (MONEM) to jednostka chorobowa, w patogenezie której kluczową rolę odgrywają przeciwciała przeciwko glikoproteinie oligodendrocytów mieliny. Obraz kliniczny MONEM może się różnić zależnie od wieku zachorowania. Najczęstszym objawem we wszystkich grupach wiekowych jest jedno- lub obustronne zapalenie nerwu wzrokowego, rzadziej poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego lub zespół podobny do ostrego rozsianego zapalenia mózgu i rdzenia. W niniejszej pracy przedstawiono pacjentów z zespołem MONEM, u których jedynym objawem choroby było zapalenie nerwów wzrokowych.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

zapalenie nerwów wzrokowych, przeciwciała anty-MOG, leczenie

Informacje o artykule
Tytuł

Zapalenie nerwów wzrokowych, mózgu i rdzenia związane z MOG-IgG (MONEM)

Czasopismo

Polski Przegląd Neurologiczny

Numer

Tom 16, Nr 1 (2020)

Typ artykułu

Opis przypadku

Strony

47-51

DOI

10.5603/PPN.2020.0005

Rekord bibliograficzny

Pol. Przegl. Neurol 2020;16(1):47-51.

Słowa kluczowe

zapalenie nerwów wzrokowych
przeciwciała anty-MOG
leczenie

Autorzy

Justyna Knapp-Tężycka
Marta Zawadzka
Agata Knurowska
Karolina Anuszkiewicz
Piotr Stogowski
Sylwia Wiśniewska
Małgorzata Lemka
Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska

Referencje (23)
  1. Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet. 2004; 364(9451): 2106–2112.
  2. Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, et al. IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel. J Exp Med. 2005; 202(4): 473–477.
  3. Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I, et al. in cooperation with the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 1: Frequency, syndrome specificity, influence of disease activity, long-term course, association with AQP4-IgG, and origin. J Neuroinflammation. 2016; 13(1): 279.
  4. Dos Passos GR, Oliveira LM, da Costa BK, et al. MOG-IgG-associated optic neuritis, encephalitis, and myelitis: lessons learned from neuromyelitis optica spectrum disorder. Front Neurol. 2018; 9: 217.
  5. de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED, et al. The clinical spectrum and incidence of anti-MOG-associated acquired demyelinating syndromes in children and adults. Mult Scler. 2019 [Epub ahead of print]: 1352458519845112.
  6. Boesen MS, Jensen PEH, Born AP, et al. Incidence of pediatric neuromyelitis optica spectrum disorder and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease in Denmark 2008‒2018: A nationwide, population-based cohort study. Mult Scler Relat Disord. 2019; 33: 162–167.
  7. Schluesener HJ, Sobel RA, Linington C, et al. A monoclonal antibody against a myelin oligodendrocyte glycoprotein induces relapses and demyelination in central nervous system autoimmune disease. J Immunol. 1987; 139(12): 4016–4021.
  8. Tajfirouz DA, Bhatti MT, Chen JJ. Clinical characteristics and treatment of MOG-IgG-associated optic neuritis. Curr Neurol Neurosci Rep. 2019; 19(12): 100.
  9. Garg N, Smith TW. An update on immunopathogenesis, diagnosis, and treatment of multiple sclerosis. Brain Behav. 2015; 5(9): e00362.
  10. Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, et al. Clinical presentation and prognosis in MOG-antibody disease: a UK study. Brain. 2017; 140(12): 3128–3138.
  11. Jurynczyk M, Geraldes R, Probert F, et al. Distinct brain imaging characteristics of autoantibody-mediated CNS conditions and multiple sclerosis. Brain. 2017; 140(3): 617–627.
  12. Oliveira LM, Apóstolos-Pereira SL, Pitombeira MS, et al. Persistent MOG-IgG positivity is a predictor of recurrence in MOG-IgG-associated optic neuritis, encephalitis and myelitis. Mult Scler. 2019; 25(14): 1907–1914.
  13. Papadopoulos MC, Bennett JL, Verkman AS. Treatment of neuromyelitis optica: state-of-the-art and emerging therapies. Nat Rev Neurol. 2014; 10(9): 493–506.
  14. Kleiter I, Gold R. Present and future therapies in neuromyelitis otica sectrum disorders. Vol. 13: Neurotheraeutics. Sringer, New York LLC 2016: 70–83.
  15. Bernard-Valnet R, Liblau RS, Vukusic S, et al. Neuromyelitis optica: a positive appraisal of seronegative cases. Eur J Neurol. 2015; 22(12): 1511–8, e82.
  16. Shimizu J, Hatanaka Y, Hasegawa M, et al. IFNβ-1b may severely exacerbate Japanese optic-spinal MS in neuromyelitis optica spectrum. Neurology. 2010; 75(16): 1423–1427.
  17. Kim SH, Kim W, Li XF, et al. Does interferon beta treatment exacerbate neuromyelitis optica spectrum disorder? Mult Scler. 2012; 18(10): 1480–1483.
  18. Barnett MH, Prineas JW, Buckland ME, et al. Massive astrocyte destruction in neuromyelitis optica despite natalizumab therapy. Mult Scler. 2012; 18(1): 108–112.
  19. Kitley J, Evangelou N, Küker W, et al. Catastrophic brain relapse in seronegative NMO after a single dose of natalizumab. J Neurol Sci. 2014; 339(1-2): 223–225.
  20. Min JH, Kim BJ, Lee KHo. Development of extensive brain lesions following fingolimod (FTY720) treatment in a patient with neuromyelitis optica spectrum disorder. Mult Scler. 2012; 18(1): 113–115.
  21. Patt H, Bandgar T, Lila A, et al. Management issues with exogenous steroid therapy. Indian J Endocrinol Metab. 2013; 17(Suppl 3): S612–S617.
  22. Nikoo Z, Badihian S, Shaygannejad V, et al. Comparison of the efficacy of azathioprine and rituximab in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomized clinical trial. J Neurol. 2017; 264(9): 2003–2009.
  23. Trebst C, Jarius S, Berthele A, et al. Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). Update on the diagnosis and treatment of neuromyelitis optica: recommendations of the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). J Neurol. 2014; 261(1): 1–16.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel. +48 58 320 94 94, faks +48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl