EPIDEMIOLOGIA TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO

Rozpowszechnienie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH, pulmonary arterial hypertension) w Polsce w populacji osób dorosłych wynosi 30,8 przypadka/mln, natomiast zapadalność 5,2 przypadka/mln/rok [1, 2]. Częściej chorują kobiety (69,8% populacji pacjentów) niż mężczyźni. Większość chorych w chwili rozpoznania znajduje się w III klasie czynnościowej NYHA (New York Heart Association) (72,1%), rzadziej w klasie IV (10,9%) lub II (16,4%). Najczęściej rozpoznawane jest idiopatyczne PAH (IPAH, idiopatic pulmonary arterial hypertension) (45,8%), w następnej kolejności PAH związane z wadami wrodzonymi serca (36,7%), z chorobami tkanki łącznej (13,6%). Rzadziej rozpoznaje się PAH związane z nadciśnieniem wrotnym, zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV, human immunodeficiency virus) lub wywołane przez leki lub toksyny. Średnia wieku w momencie rozpoznania PAH wynosi 46,8 ± 22,3 roku, 33,2% chorych jest w wieku ≥65 lat. Z danych uzyskanych w ramach projektu Polska Baza Nadciśnienia Płucnego (BNP-PL, dane zebrane na potrzeby niniejszej publikacji) wynika, że śmiertelność w PAH w populacji polskiej wynosi 89 przypadków/rok (6,8%). Terapia za pomocą 3 leków swoistych jest stosowana u 13,8% pacjentów, a za pomocą 2 leków u 43% chorych. Spośród pacjentów z PAH, którzy zmarli między 1 października 2018 roku a 31 sierpnia 2020 roku terapię 3 lekami swoistymi stosowało 25,6% chorych, a leczenie z zastosowaniem parenteralnej prostacykliny 45,1% chorych. Z danych zebranych z dwóch ośrodków w Polsce wykonujących przeszczepienia płuc (Gdański Uniwersytet Medyczny, Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu) wynika, że w latach 2019–2020 przeprowadzono łącznie ٨ przeszczepień u pacjentów z PAH w wieku 21–45 lat, z których 3 zmarło w wyniku niewydolność graftu, niewydolności wielonarządowej i obrzęku mózgu (dane zebrane na potrzeby aktualnej publikacji).

Pierwszy udany przeszczep płuc u pacjenta z PAH prowadzonego przez zespół Kliniki Chorób Wewnętrznych Klatki Piersiowej Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie odbył się w 2006 roku w zespole prof. Waltera Klepetko w AKH Wiedeń. Pacjent następnie pozostawał pod opieką zespołu zabrzańskiego [3].

Przytoczone dane wskazują na zbyt rzadkie stosowanie terapii maksymalnej w populacji pacjentów z PAH oraz na konieczność rozwoju programu transplantacji płuc w tej grupie chorych.

MAKSYMALNA TERAPIA FARMAKOLOGICZNA

Tętnicze nadciśnienie płucne (PAH) to choroba agresywna, szybko postępująca, której istotą jest uszkodzenie śródbłonka i przebudowa (remodeling) tętniczek płucnych. Do zmian naczyniowych przyczynia się nieprawidłowe funkcjonowanie 3 szlaków: endoteliny, tlenku azotu i prostacykliny [4]. Leki stosowane w leczeniu PAH, wpływając na te szlaki, korygują występujące nieprawidłowości. Wszystkie te leki wywierają efekt wazodylatacyjny, a także mają działanie antyproliferacyjne.

Według zaleceń ESC/ERS (European Society of Cardiology/European Respiratory Society) podstawą wyboru początkowej terapii, a także momentu eskalacji leczenia jest ocena ryzyka zgonu. Ryzyko można oceniać, stosując skalę REVEAL, tabele ryzyka ESC lub na podstawie rejestrów: francuskiego, szwedzkiego i COMPERA. W naszym kraju najczęściej stosuje się tabele ryzyka ESC. Zawsze celem leczenia jest osiągnięcie statusu niskiego ryzyka zgonu, co jest związane z dobrym rokowaniem [5].

Jeżeli chory w momencie rozpoczęcia terapii znajduje się w obszarze niskiego lub pośredniego ryzyka, z reguły rozpoczyna się terapię skojarzoną 2 lekami doustnymi z grup antagonistów endoteliny (ERA, endothelin receptor antagonists) i tlenku azotu (PDE-5i, phosphodiesterase-5 inhibitors). Jeżeli po 3–6 miesiącach nie uzyskuje się statusu niskiego ryzyka, trzeba eskalować terapię do terapii 3-leko­wej doustnej lub, o ile chory jest w sferze wysokiego lub wysokiego pośredniego ryzyka, do terapii maksymalnej. Z kolei jeżeli chory już wyjściowo jest chorym wysokiego ryzyka, od razu wdraża się terapię maksymalną.

Maksymalna terapia farmakologiczna to maksymalne leczenie zachowawcze tętniczego nadciśnienia płucnego, na które składa się potrójna terapia skojarzona z użyciem prostacykliny (PCA) dożylnie lub podskórnie [6]. Stosując jednocześnie 3 leki z różnych grup, koryguje się wszystkie szlaki patofizjologiczne odpowiedzialne za zmiany naczyniowe. Początkowa terapia lekami z dwóch grup (ERA + PDE-5i) powoduje większe obniżenie naczyniowego oporu płucnego (PVR, pulmonary vascular resistance) niż monoterapia jakimkolwiek lekiem, a początkowa terapia 3-lekowa (ERA + PDE-5i + PCA) powoduje największe obniżenie PVR — o około 70%. Prostacykliny parenteralne charakteryzują się najsilniejszym działaniem. W badaniu randomizowanym, obejmującym 81 pacjentów w III i IV klasie NYHA, 3-miesięczne, dożylne podawanie epoprostenolu spowodowało istotną redukcję śmiertelności w stosunku do chorych z grupy placebo. Leczenie to poprawiało także wydolność fizyczną, jakość życia i hemodynamikę [7]. Dodanie sildenafilu do długotrwale stosowanego epoprostenolu w badaniu PACES spowodowało wydłużenie czasu do pogorszenia klinicznego, poprawę wydolności fizycznej i parametrów hemodynamicznych [8]. W 2 niewielkich badaniach obserwacyjnych dotyczących chorych z III i IV klasy NYHA, u których zastosowano leczenie maksymalne jako leczenie początkowe, uzyskano bardzo dobre rezultaty. U 18 chorych, u których zastosowano terapię skojarzoną epoprostenol + bosentan + sildenafil, oraz u 21 chorych, u których zastosowano terapię skojarzoną treprostinil podskórnie + ambrisentan + tadalafil, stwierdzono po 4–6 miesiącach oraz po roku poprawę klasy czynnościowej, wydolności fizycznej, hemodynamiki i osiągniecie statusu niskiego ryzyka [9, 10]. Także badanie obserwacyjne 1611 chorych na podstawie rejestru francuskiego pokazało, że największą szansę osiągnięcia statusu niskiego ryzyka zgonu mają chorzy leczeni od początku terapią maksymalną [11].

Według zaleceń ESC/ERS niewystarczająca odpowiedź kliniczna na doustną terapię skojarzoną lub wdrożenie u chorego terapii maksymalnej powinno być wskazaniem do rozważenia skierowania chorego na konsultację do ośrodka transplantacji płuc (referral for lung transplantation), a nieskuteczność terapii maksymalnej powinna być wskazaniem do wpisania chorego na listę oczekujących na przeszczepienie płuc (listing for lung transplantation) [5].

KRYTERIA SKIEROWANIA PACJENTA DO OŚRODKA PRZESZCZEPIENIA PŁUC ORAZ KRYTERIA UMIESZCZENIA PACJENTA Z NADCIŚNIENIEM PŁUCNYM NA LIŚCIE BIORCÓW (Z UWZGLĘDNIENIEM PRZECIWWSKAZAŃ)

Postęp w terapii farmakologicznej zmienił rokowanie pacjentów z PAH, jednak niektórzy z nich nadal nie osiągają odpowiedniej odpowiedzi klinicznej, pomimo otrzymywania maksymalnego leczenia. Dla tych pacjentów przeszczepienie płuc (LTx, lung transplant) pozostaje ważną i uznaną opcją terapeutyczną. Ryzyko zgonu okołozabiegowego u pacjentów z PAH należy do najwyższych wśród wszystkich wskazań do przeszczepienia płuc. Odpowiednie przygotowanie i optymalny wybór momentu przeszczepienia sprawiają jednak, że wśród osób, które przeżyją pierwsze ٦ miesięcy, pacjenci z PAH należą do najlepiej rokujących [12]. Dobór potencjalnych kandydatów do transplantacji jest zadaniem trudnym nie tylko ze względu na ryzyko operacji, ale również znacznie częstsze niż w przypadku innych przeszczepień narządów uszypułowanych ryzyko infekcji i odrzucania.

Zdefiniowanie optymalnego momentu skierowania chorego z tętniczym nadciśnieniem płucnym i kwalifikacja do transplantacji płuc są kluczowe dla powodzenia przeszczepienia.

W zaleceniach ISHLT (International Society for Heart and Lung Transplantation) z 2021 roku [13] opisano jako kandydata do LTx osobę, która ma:

Intensywny rozwój metod leczenia farmakologicznego wpływa na rokowanie odległe osób z PAH, co wymaga stosowania nowoczesnych sposobów oceny rokowania, takich jak na przykład skala REVEAL 2.0, proponowana w zaleceniach VI Światowego Sympozjum Nadciśnienia Płucnego (WSPH, World Symposium on Pulmonary Hypertension) w Nicei w 2018 roku [14]. Najlepiej, jeżeli metody oceny przeżycia byłyby walidowane na lokalnej populacji, analiza rokowania okołozabiegowego uwzględniała lokalne możliwości, doświadczenia i rokowanie po przeszczepieniu w populacji PAH.

Wśród argumentów za wcześniejszym przeszczepieniem należy uwzględnić:

Biorąc pod uwagę trudności związane z określeniem momentu LTx, zasadniczym elementem jest ścisła współpraca lekarzy leczących PAH farmakologicznie z ośrodkami przeszczepiającymi i wspólne ustalenie optymalnej, zindywidualizowanej strategii postępowania. Z tego względu zarówno ISHLT, jak i ESC/ERS oraz WSPH przedstawiają dwa etapy kwalifikacji:

Najnowsze zalecenia ESC/ERS z sierpnia 2022 roku, zatwierdzone także przez ISHLT, wskazują, iż konsultacja w ośrodku transplantacyjnym jest rekomendowana w następujących sytuacjach [5]:

Pierwszy etap kwalifikacji obejmuje pełną ocenę medyczną pod kątem zaawansowania PAH, ryzyka zgonu oraz obecności przeciwskazań do przeszczepienia. Pozwala osobie kwalifikowanej zapoznać się z ośrodkiem, nawiązać kontakt z pacjentami po przeszczepieniu i przygotować się psychicznie do poważnej operacji. Wczesne skierowanie daje czas na pełną ocenę pacjenta, wykonanie niezbędnych konsultacji, jak również podjęcie działań w celu eliminacji potencjalnych odwracalnych przeciwwskazań, jak na przykład otyłość lub infekcja. Umożliwia również podjęcie działań zmniejszających ryzyko powikłań — na przykład diagnostykę i potencjalną embolizację naczyń oskrzelowych w przypadku nawracających krwiopluć. Taka ewaluacja powinna również obejmować ocenę możliwości wysiłkowych w celu dostosowania przed- i pooperacyjnych programów rehabilitacji do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wcześniejsze rozpoczęcie wspólnej opieki nad pacjentem nie musi się zakończyć wpisaniem na listę oczekujących, jeżeli chory dobrze odpowie na zastosowane postępowanie, ale umożliwi niezwłoczne wpisanie na listę w razie niekorzystnej progresji choroby.

Kryteria wpisania na listę oczekujących na transplantację płuc według ISHLT oraz ESC/ERS [5, 13]:

Należy zwrócić uwagę na przykładanie mniejszej wagi do konkretnych liczbowych punktów odcięcia (np. dystans pokonany w trakcie testu 6-minutowego chodu [6MWT, six minute walking test]), szczególnie w zakresie kryteriów hemodynamicznych (ciśnienie w tętnicy płucnej, pojemność minutowa lub ciśnienie w prawym przedsionku) na korzyść wszechstronnej oceny ryzyka i potencjalnych korzyści w zespole interdyscyplinarnym. Te same wartości 6MWT lub ciśnienia w prawym przedsionku czy pojemności minutowej u osoby młodej z szybką progresją choroby mogą świadczyć o znacząco innym rokowaniu niż u osoby starszej z innymi współchorobowościami i powolnym przebiegu choroby. W związku z tym wszystkie pomiary należy analizować, uwzględniając zarówno aktualną sytuację danej osoby, jak i jej wywiad oraz możliwości ośrodków terapeutycznych.

Kluczowym elementem kwalifikacji do LTx jest wykluczenie przeciwskazań, które nieakceptowalnie zwiększają ryzyko zabiegu lub późniejszego leczenia. Okres pomiędzy konsultacją a wpisaniem na listę daje czas na wykluczenie lub wyleczenie takich stanów współistniejących. Bezwzględne przeciwwskazania do transplantacji płuc wg ISHLT wymieniono w tabeli 1.

W pewnych sytuacjach, mimo obecności przeciwskazań względnych, można rozważyć wykonanie przeszczepienia. Zależy to głównie od doświadczenia ośrodka transplantacyjnego. W zaleceniach z 2021 roku ISHLT wyodrębnia 2 grupy pośród przeciwskazań względnych [13]: czynniki powodujące zwiększone lub znacznie zwiększone ryzyko niepowodzenia transplantacji oraz obciążenia powodujące umiarkowanie zwiększone ryzyko niepowodzenia przeszczepienia (tab. 1).

W uzasadnionych przypadkach nadciśnienia płucnego z istotnym upośledzeniem funkcji serca należy rozważyć kwalifikację do przeszczepienia serca i płuc (HLT, heart-lung transplantation). Może to być konieczne zwłaszcza w zespole Eisenmengera z nieoperacyjną wadą serca [5]. Należy podkreślić, że ostatnie udane przeszczepienie płuc i serca w Polsce przeprowadzono w 2001 roku [15], a w raportach ISHLT odnotowuje się jedynie kilkadziesiąt takich zabiegów rocznie [12].

Kwalifikacja pacjentów z PAH do przeszczepienia płuc jest procesem trudnym i potencjalnie długotrwałym, a podjęcie decyzji o wpisaniu na listę do przeszczepienia płuc wymaga ścisłej współpracy lekarzy prowadzących chorego, ośrodka transplantacyjnego oraz samego pacjenta wraz z jego najbliższą rodziną. Procedura kwalifikacji obejmująca ocenę zaawansowania choroby i jej naturalnego przebiegu, wykluczenie istotnych współistniejących przeciwwskazań oraz wybór optymalnego czasu to bez wątpienia ważne elementy wpływające na wynik transplantacji.

SZCZEGÓLNE WSKAZANIA DO PRZESZCZEPIENIA PŁUC

Tętniak tętnicy płucnej (PAA, pulmonary artery aneurysm) jest rzadką anomalią naczyń płucnych. Częstość występowania oszacowana na podstawie badań autopsyjnych wynosi 1 na 14 000 [16]. Etiologia jest zróżnicowana i w ponad 50% przypadków związana z wrodzonymi wadami serca: przetrwałym przewodem Botalla, ubytkiem przegrody międzykomorowej (VSD, ventricular septal defect), ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej (ASD, atrial septal defect), wadami zastawki płucnej lub wadami tkanki łącznej (zespoły Marfana i Ehlersa-Danlosa).

W pozostałych przypadkach do powstania PAA może dojść w przebiegu zapalenia naczyń, tętniczego nadciśnienia płucnego; schorzenie może też mieć charakter idiopatyczny. Tętniak tętnicy płucnej może przez długi czas przebiegać bezobjawowo, wiadomo jednak, że może prowadzić do stanów zagrażających życiu, takich jak masywne krwioplucie, pęknięcie/rozwarstwienie lub ucisk na pień lewej tętnicy wieńcowej prowadzący do ostrego zespołu wieńcowego [17–23].

Tętniak tętnicy płucnej (w przeciwieństwie do tętniaka rzekomego) dotyczy ogniskowego poszerzenia obejmującego całą ścianę naczynia. Obecnie nie ma zdefiniowanego wymiaru tętnicy płucnej, przy której rozpoznaje się tętniaka. Na podstawie badań obrazowych uważa się, że prawidłowy wymiar tętnicy płucnej u zdrowych dorosłych wynosi 25 mm ± 3 mm, przy czym 29 mm stanowi górną granicę normy u mężczyzn, a 27 mm u kobiet. Niektórzy autorzy uznają każde poszerzenia pnia płucnego powyżej tej normy za tętniaka, inni natomiast przyjmują wyższy punkt odcięcia, to jest powyżej 1,5-krotności górnej granicy normy bez zróżnicowania względem płci. Obecnie najczęściej przyjmuje się wymiar 40 mm jako podstawę do rozpoznania PAA [24–25] (według Restrepo i Carswell dla pnia tętnicy płucnej jest to wymiar 45 mm, a dla tętnicy płucnej 30 mm).

Ze względu na rzadkość choroby brak jest konkretnych wytycznych, jednak za wskazane uznaje się rozważenie leczenia operacyjnego [26], gdy:

U pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym obecność PAA powinna przyspieszyć decyzję o kwalifikacji do przeszczepienia płuc (LTx). Zakwalifikowanie do LTx nie jest sumą wskazań leczenia PAA i PAH, ponieważ każdy pacjent wymaga indywidualnej oceny, która uwzględnia przebieg i zaawansowanie obu chorób.

Krwioplucie

Terminem „krwioplucie” określa się odkrztuszanie krwi lub plwociny zmieszanej z krwią pochodzącej z miąższu płuc lub dróg oddechowych.

W zależności od ilości odkrztuszanej czystej krwi lub jej zawartości w odkrztuszanej plwocinie wyróżnia się:

W praktyce ocena ilościowa krwioplucia jest często trudna, a w wielu przypadkach może być zaniżona lub zawyżona przez pacjentów. Z tego względu częściej stosuje się pojęcia „krwioplucia zagrażającego życiu” definiowanego nie tylko ilością odkrztuszanej krwi, ale szybkością krwawienia i jego klinicznymi konsekwencjami (np. krwioplucie wymagające transfuzji, intubacji, niedrożność dróg oddechowych, hipoksemia wymagająca wentylacji mechanicznej) [28–33].

Masywne krwioplucie oporne na leczenie interwencyjne jest jednym z elementów, które należy zawsze brać pod uwagę w procesie kwalifikacji do przeszczepienia płuc u pacjentów z PAH, zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym (CTEPH, chronic thromboembolic pulmonary hypertension), PVOD i mukowiscydozą [34].

DIAGNOSTYKA PACJENTA PRZED SKIEROWANIEM DO OŚRODKA PRZESZCZEPOWEGO

Przed skierowaniem do ośrodka transplantacyjnego, zarówno na etapie zgłoszenia wstępnego (referral), jak i do kwalifikacji do przeszczepienia (listing), pacjent powinien mieć przeprowadzoną wnikliwą diagnostykę potwierdzającą kluczowe wskazania do zabiegu i nieobecność przeciwwskazań bezwzględnych. Badania powinny odzwierciedlać stan kliniczny pacjenta z ostatnich miesięcy i potwierdzać nieosiągnięcie rokowniczo istotnych celów leczenia w ocenie obejmującej:

Po zgłoszeniu kandydata do przeszczepienia płuc wyszczególnione dane powinny być systematycznie uaktualniane w komunikacji pomiędzy kardiologiem prowadzącym w ośrodku PAH a ośrodkiem transplantacyjnym.

Rozszerzony panel oceny pacjenta kwalifikowanego do przeszczepienia płuc obejmuje elementy badania fizykalnego, badań laboratoryjnych i obrazowych.

W zakresie badania fizykalnego uzupełniające elementy oceny, z wykorzystaniem kalkulatora REVEAL 2.0, stanowią ciśnienie tętnicze i częstość pracy serca, a także kliniczne rozpoznanie niewydolności nerek. Ocena wskaźnika masy ciała jest konieczna, umożliwiając kwalifikację pacjentów z BMI <35. Wszelkie hospitalizacje w okresie poprzedzających 6 miesięcy powinny być starannie przeanalizowane. Przed kwalifikacją celowa jest konsultacja psychologiczna, a w przypadku PAH związanego z chorobami tkanki łącznej — reumatologiczna ocena zajęcia poszczególnych układów narządowych [35]. Powinna ona objąć szczególnie ocenę zajęcia przełyku z ewentualnym uwzględnieniem badań obrazowych i czynnościowych przełyku oraz płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL, bronchoalveolar lavage) w celu wykluczenia zarzucania kwasu solnego/żółci, a także ocenę układu ruchu (w związku z rehabilitacją pozabiegową).

Rozszerzone badania laboratoryjne powinny dotyczyć oceny funkcji nerek (GFR, białkomocz, ewentualnie cystatyna). Podwyższone i dynamicznie narastające stężenie bilirubiny i kreatyniny może mieć znaczenie dla określenia pilności przeszczepienia lub dyskwalifikacji od przeszczepienia, ponieważ zbyt późna kwalifikacja w fazie niewydolności wielonarządowej pogarsza znacznie wyniki leczenia [36].

Do najczęściej wykorzystywanych badań obrazowych u pacjentów przekazywanych do oddziałów transplantacyjnych należą echokardiografia, tomografia komputerowa, a w ostatnich latach także rezonans magnetyczny serca, który uważa się za złoty standard w ocenie prawej komory (RV, right ventricle) w przebiegu PAH [37].

W zakresie badań obrazowych kluczową rolę odgrywają:

Badania inwazyjne obejmują cewnikowanie prawostronne (RHC, right heart catheterization), a u pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej — aktualną koronarografię (analogicznie wykluczenie innych lokalizacji nasilonej miażdżycy tętnic, np. szyjnych, za pomocą badań naczyniowych). Aktualne (nie starsze niż 12 mies.) dane z RHC są nieodzowne dla kwalifikacji w optymalnym etapie choroby. Ciśnienie w prawym przedsionku >15 mm Hg i niski wskaźnik sercowy (<1,8–2 l/min/m2) należą do kryteriów podwyższających pilność kwalifikacji.

Opisane procedury przed kwalifikacją przeszczepową nie wyczerpują badań oraz konsultacji niezbędnych do ustalenia wskazań i przeciwskazań do transplantacji płuc stosowanych w większości ośrodków w Polsce i na świecie. Należą do nich: kwalifikacja kardiologiczna, pulmonologiczna, gastroenterologiczna, w przypadku kobiet konsultacja ginekologiczna, psychiatryczna/psychologiczna, ocena sytuacji socjoekonomicznej warunkująca adekwatną współpracę w okresie pooperacyjnym, panel badań serologicznych (wirus cytomegalii [CMV, cytomegalovirus], wirus Epsteina-Barr [EBV, Epstein-Barr virus], toksoplazmoza, HCV i HBV, HIV), podstawowe markery nowotworowe oraz densytometria.

MONITOROWANIE PACJENTA UMIESZCZONEGO NA LIŚCIE DO PRZESZCZEPIENIA PŁUC

Po zakwalifikowaniu pacjenta do przeszczepienia płuc i wpisaniu go na aktywną listę biorców postępowanie lecznicze powinno być prowadzone w ścisłej współpracy z zespołem transplantologicznym. Należy mieć świadomość, że czas oczekiwania na wykonanie zabiegu może wynosić nawet kilka lat, zatem informacje o istotnych zmianach w stanie zdrowia pacjenta powinny być bezzwłocznie przekazywane do ośrodka transplantologicznego. Celem leczenia powinno być utrzymanie pacjenta w jak najlepszej kondycji fizycznej i psychicznej, jak również unikanie wykonywania procedur mogących utrudnić wykonanie zabiegu LTx. Ocena poziomu immunizacji za pomocą przeciwciał (PRA, panel reactive antibody) powinna być aktualizowana co 3–6 miesięcy. W przypadku pacjentów wysokoimmunizowanych konieczność zabezpieczania surowicy na próbę krzyżową jest zalecana w odstępach 6-tygodniowych. Należy pamiętać o monitorowaniu i zwalczaniu działań niepożądanych leczenia farmakologicznego PAH, takich jak małopłytkowość [38], niedokrwistość, nadczynność tarczycy [39] lub hepatotoksyczność. Należy również ściśle monitorować działanie cewników centralnych [40], wkłuć podskórnych oraz pomp wszczepialnych [41] używanych w terapii prostanoidami. Hospitalizacje z powodu zaostrzenia niewydolności serca są związane z niekorzystnym rokowaniem [42], a ich najczęstszą identyfikowalną przyczyną są zakażenia [43]. Infekcyjne zaostrzenia w okresie oczekiwania na przeszczepienie wiążą się również z gorszymi wynikami zabiegu LTx [44]. Należy dołożyć wszelkich starań w celu uniknięcia wyniszczenia i niedożywienia pacjenta oczekującego na LTx. W przypadku stwierdzenia objawowego lub bezobjawowego niedoboru żelaza należy zastosować leczenie substytucyjne [45]. Poprawę wydolności fizycznej i ogólnego stanu potencjalnego biorcy można uzyskać przez prowadzenie programu nadzorowanej rehabilitacji [46]. Pacjenci powinni być poddani szczepieniom przeciwko grypie (1 raz w roku), pneumokokom (1 raz na 5 lat), tężcowi (1 raz na 10 lat), a także szczepieniom przeciwko COVID, wirusowemu zapaleniu wątroby i ospie wietrznej, jeśli nie przebyli jej wcześniej [47]. W miarę możliwości nie należy zaniedbywać standardowego nadzoru onkologicznego i badań okresowych zalecanych do danej kategorii wiekowej. Pacjent zakwalifikowany do LTx powinien mieć zapewniony stały dostęp do wsparcia psychologicznego, a w przypadku skreślenia z listy biorców powinien być skierowany do opieki paliatywnej [48]. U pacjentów z niekontrolowaną retencją płynów pomimo leczenia diuretycznego lub nawracającymi zasłabnięciami powinno się rozważyć wykonanie septostomii przedsionkowej [49], optymalnie z implantacją urządzenia zapewniającego drożność wytworzonego ubytku [50]. U pacjentów z suprasystemowym nadciśnieniem płucnym, zwłaszcza w młodszym wieku, można rozważyć wykonanie zespolenia pomiędzy tętnicą płucną a aortą zstępującą metodą Pottsa [51]. W przypadku istotnego poszerzenia tętnicy płucnej (>41 mm) wzrasta ryzyko nagłego zgonu, najpewniej z powodu rozwarstwienia tętnicy płucnej [23] lub ucisku na lewą tętnicę wieńcową [22]. Implantacja stentu do pnia lewej tętnicy wieńcowej jest skuteczną metodą postępowania w przypadku jego istotnego zwężenia, ale wybór stentu i czas podwójnego leczenia przeciwpłytkowego powinien być przedyskutowany z zespołem transplantologicznym. Należy również uwzględnić przeciwpłytkowe działanie pochodnych prostacykliny [52]. Krwioplucie i krwawienia z dróg oddechowych występują w zaawansowanym okresie PAH i wiążą się ze złym rokowaniem w PAH niezwiązanym z zespołem Eisenmengera [34]. Zazwyczaj źródłem krwawienia są poszerzone tętnice oskrzelowe, które można skutecznie embolizować [53]. Arytmie przedsionkowe związane z istotnym powiększeniem prawego przedsionka są również powikłaniem typowym dla zaawansowanego okresu PAH i należy się liczyć z ryzykiem ich występowania u pacjentów kwalifikowanych do LTx. W przypadku złożonych form arytmii przedsionkowych należy podjąć próbę ablacji, licząc się jednak z niepełnym efektem terapeutycznym zabiegu [54].

ASPEKTY CHIRURGICZNE PRZESZCZEPIENIA PŁUC W IDIOPATYCZNYM TĘTNICZYM NADCIŚNIENIU PŁUCNYM

Wiadomości ogólne

Dobór dawca–biorca uwzględnia: grupę krwi (ta sama bądź kompatybilna), wzrost (±5%), a w dalszej kolejności stan kliniczny, wiek i inne zmienne. Indywidualny stan immunizacji danego biorcy może mieć wpływ na decyzję o odrzuceniu danego dawcy narządu, pomimo że wymienione wcześniej wskazują na pożądany dobór.

Dla chirurga mającego wykonać przeszczepienie istotne są wyniki badań obrazowych CT, RTG, echokardiografia (ocena: anomalii budowy klatki piersiowej, szerokości naczyń płucnych, obecności przecieków wewnątrzsercowych, funkcji i budowy serca itp.), wartości parametrów układu krzepnięcia (niektóre z leków stosowanych w leczeniu idiopatycznego tętniczego nadciśnienia płucnego IPAH pogarszają funkcje płytek), a także ocena przepływów (USG, USG Doppler) w naczyniach obwodowych (szyjne i udowe) konieczne do optymalnego wyboru miejsca implantacji kaniul układu pozaustrojowego utlenowania krwi (ECMO, extracorporeal membrane oxygenation).

Pozostałe badania wykonuje się według standardowego protokołu kwalifikacyjnego do transplantacji płuc.

Przygotowanie pacjenta na sali operacyjnej

Operacja

Cechą wyraźnie odróżniającą przeszczepianie płuc (LTx) w IPAH/PAH od przeszczepiania w innych jednostkach chorobowych jest to, że zabiegi te są wykonywane z założenia przy użyciu technik wspomagania krążenia. Szeroka dostępność do technologii ECMO sprawiła, że stała się ona najczęściej wykorzystywaną techniką wspomagania podczas operacji przeszczepiania płuc, wypierając klasyczne ECC. Chirurdzy wybierają chętniej ECMO niż ECC, ponieważ technologia ta nie wiąże się z koniecznością stosowania heparyny w czasie operacji i co za tym idzie — pozwala na operowanie w bezkrwawym polu.

W zależności od preferowanych w danym ośrodku protokołów stosuje się różne dostępy naczyniowe w kaniulacji: naczynia udowe, podobojczykowe, szyjne, a także bezpośrednio aortę i struktury serca. Stosowana jest kaniulacja bezpośrednia lub poprzez doszywane do naczyń syntetyczne grafty naczyniowe. To pokazuje, jak ważne są wspomniane wcześniej liczne techniki obrazowania w procesie kwalifikacji do LTx. W większości przypadków strategia kaniulacji jest zaplanowana wcześniej. Zdarza się jednak, że wystąpi konieczność doraźnej zmiany planów pod wpływem nieprzewidzianych zdarzeń. Im szerszym wachlarzem dostępów chirurgicznych zespół dysponuje, tym łatwiej reagować na trudne sytuacje.

Ostatecznie podłączony i odpowietrzony układ ECMO zaczyna pracować w momencie najwygodniejszym dla operującego chirurga. Nie ma konieczności stosowania w pierwszych 24 godzinach heparyny. Preferowanym dostępem jest minitorakotomia przednio-boczna najczęściej przez 4. lub 5. przestrzeń międzyżebrową. Kolejność, w jakiej przeszczepia się płuca, ustalana jest indywidualnie. Czynności chirurgiczne wykonywane są najczęściej według schematu:

Równolegle asystujący chirurg wykonuje rozdzielenie i przygotowanie płuc dawcy do implantacji.

Jeżeli wykorzystywany jest dostęp przedni (preferowany w ośrodkach w Gdańsku i Zabrzu), to kolejność czynności jest następująca:

Po zakończeniu zespoleń, a przed zawiązaniem szwów na naczyniach, występuje konieczność usunięcia powietrza zalegającego w łożysku naczyniowym dawcy. Jest to krytycznie ważny moment. Istota problemu polega na tym, że ewentualnie pozostawione w naczyniach płucnych, a w szczególności w układzie żylnym powietrze po uruchomieniu przepływu krwi jest wypychane do „lewego serca” i dalej do aorty, skąd ma otwartą drogę do naczyń wieńcowych i dogłowowych z całą realną konsekwencją wywołania zatorów powietrznych. Kolejno następuje:

Kiedy stan miejscowy i ogólny są zadowalające, można rozpocząć przeszczepianie płuca po drugiej stronie. Istotne wydaje się, aby czas pomiędzy odklemowaniem naczyń po stronie przeszczepianej w pierwszej kolejności a założeniem klemu na tętnicę płucną po stronie drugiej był nie krótszy niż 1 godzina. Pozwala to przeszczepionemu płucu zaadaptować się do panujących warunków hemodynamicznych, minimalizując ryzyko jego obrzęku. Po przeszczepieniu drugiego płuca do obu szczytów opłucnych zakładane są drugie dreny i po uzyskaniu akceptowalnej hemostazy klatka piersiowa jest zamykana. Pacjent jest przeintubowany na klasyczną rurkę jednoświatłową i przed wyjazdem z sali operacyjnej ma wykonaną bronchoskopowo toaletę drzewa oskrzelowego. Następnie zostaje przekazany na oddział pooperacyjny.

Wraz z zastosowaniem systemów ECMO do przeprowadzania operacji przeszczepiania płuc zwłaszcza u pacjentów z IPAH/PAH oraz nabywane zrozumienie mechanizmów prowadzących do powstania kryz oraz niewydolności lewokomorowej w przebiegu pooperacyjnym po LTx, niektóre ośrodki rozwinęły program rutynowego przedłużania wspomagania ECMO, a niektóre wypracowały metody mniej inwazyjne, zapobiegające takim sytuacjom. Przy wyborze tej strategii uznaje się, że korzyści z utrzymywania stabilności hemodynamicznej w pierwszych dobach po LTx i czasu, jaki uzyskuje się na adaptację układu sercowo naczyniowego do nowej sytuacji, są większe niż ryzyko związane z narażeniem pacjenta na powikłania wynikające z przedłużenia stosowania ECMO AV poza czas samej operacji, mimo iż wiąże się to z konieczną już wtedy heparynizacją.

Z kolei w innych zespołach przeszczepiających opracowano protokoły postępowania pooperacyjnego dążące do unikania niestabilności krążeniowo-oddechowej bez stosowania metod inwazyjnych. W ośrodkach preferujących takie postępowanie system ECMO jest zazwyczaj (80%) odłączany od pacjenta jeszcze na sali operacyjnej, przed wyjazdem na oddział pooperacyjny. Zastosowanie nowych technik monitorowania hemodynamicznego jak możliwość ciągłego pomiaru rzutu serca zdecydowanie poprawiło natychmiastową diagnostykę i pozwala szybko wdrażać leczenie nieinwazyjne lub mniej inwazyjne, choć również niepozbawione działań niepożądanych. Jest jeszcze zbyt mało wyników badań, by uznać którąś z proponowanych strategii za skuteczniejszą, ale warto szukać nowych rozwiązań, ponieważ na całym świecie śmiertelność wczesna po przeszczepieniu płuc w IPAH/PAH jest największa spośród wszystkich transplantacji płuc wykonywanych z powodu innych schorzeń.

PILNE PRZESZCZEPIENIE PŁUC — KRYTERIA, ROLA TERAPII PODTRZYMUJĄCYCH, W TYM ECMO

Pilna kwalifikacja do zabiegu transplantacji płuc u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym obejmuje sytuacje, w których choroba stanowi bezpośrednie zagrożenie życia lub szacuje się, że doprowadzi do zgonu w ciągu kilku dni bądź tygodni.

Wskazania do transplantacji płuc w trybie pilnym u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym:

Terapie podtrzymujące, pomosty do pilnej transplantacji:

MONITOROWANIE PACJENTA PO PRZESZCZEPIENIU PŁUC

Przeszczepienie płuc ma na celu nie tylko przedłużenie życia, ale także poprawę jego jakości u chorych z przewlekłymi chorobami układu oddechowego. Dlatego szczególne znaczenie ma prowadzenie pacjentów po tym zabiegu, z uwagi na liczne powikłania, jakie mogą wystąpić zarówno we wczesnym okresie pooperacyjnym, jak i w późniejszym czasie. U większości chorych pomimo terapii immunosupresyjnej występuje ostra reakcja odrzucania przeszczepu, a prawie 50% doświadcza przewlekłego odrzucania (po roku lub więcej) [64]. Inne często pojawiające się problemy to infekcje, powikłania ze strony dróg oddechowych, niewydolność przeszczepu i poważne schorzenia pozapłucne.

Prowadzenie tych pacjentów wymaga doświadczenia i często zaangażowania specjalistów z różnych dziedzin. Poniżej przedstawiono główne zagadnienia z tym związane.

JAK ROZMAWIAĆ Z CHORYM PRZED ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA PŁUC?

Perspektywa przeszczepienia płuc jako metody leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) może być trudna emocjonalnie. W świadomości niektórych pacjentów (ale i lekarzy) ta metoda leczenia jest odbierana jako ostateczna, związana ze znaczną progresją choroby i „niepowodzeniem” leczenia farmakologicznego. Inni z kolei mogą ją postrzegać jako „początek końca” lub po prostu „zamianę jednej choroby na drugą”.

Chociaż przeszczepienie płuc może być procesem trudnym, omówienie takiej możliwości na wczesnym etapie (nawet zanim faktycznie będzie ono potrzebne) pozwoli zarówno pacjentowi, jak i jego rodzinie na rozważenie go jako opcji leczenia w przyszłości.

Tętnicze nadciśnienie płucne jest chorobą rzadką, obarczoną niekorzystnym rokowaniem. Nowe leki, możliwości terapii skojarzonych up-front oraz strategia dążenia do szybkiego uzyskania profilu niskiego ryzyka w większym stopniu niż kilkanaście lat temu wydłużyła (zarówno w świadomości pacjentów, jak i lekarzy) czas do kwalifikacji do przeszczepienia płuc. Ważne jest jednak, aby już w momencie rozpoczynania leczenia po raz pierwszy pojawiła się opcja przeszczepienia. Pierwsza hospitalizacja i rozpoczęcie terapii (a zwłaszcza terapii z prostacyklinami) jest niezwykle ważnym momentem w relacji pacjent–lekarz. Rozmowa na temat choroby, jej etiologii, zaawansowania, wybranego schematu terapii powinna w sposób zrozumiały wyjaśnić pacjentowi proces leczenia i monitorowania postępu choroby oraz etap, na którym należy rozważyć kwalifikację do przeszczepienia płuc.

Ważne jest, aby wszystkie osoby z tętniczym nadciśnieniem płucnym, które potrzebują przeszczepienia płuc lub mogą go potrzebować w przyszłości, zrozumiały, na czym polega proces przeszczepienia, i otrzymały informacje umożliwiające podjęcie świadomej decyzji.

Wczesne skierowanie do ośrodka transplantacyjnego daje szansę spotkania się z multidyscyplinarnym zespołem transplantacyjnym przed rozpoczęciem procedury kwalifikacji i wpisania na aktywną listę. Każdy, kto żyje z PAH, wie, że przebieg choroby może być nieprzewidywalny (zwłaszcza pacjenci w trakcie terapii prostacykliną parenteralną) i pogorszenie stanu klinicznego może nastąpić bardzo szybko, co spowoduje konieczność pilnego skierowania na przeszczepienie płuc.

Istotnym elementem rozmowy o przeszczepieniu płuc jest wyjaśnienie pacjentom pojęcia tak zwanego okna transplantacyjnego, czyli optymalnego czasu do wykonania zabiegu, w którym pacjent jest wystarczająco chory, aby potrzebować przeszczepienia, ale także wystarczająco zdrowy, aby wyzdrowieć po operacji.

Istotnym elementem przygotowania do przeszczepienia jest stworzenie pacjentowi możliwości poznania zespołu transplantacyjnego, który zarówno wyjaśni mu i jego bliskim przebieg zabiegu, jak i nakreśli plan współpracy w okresie po przeszczepieniu.

Od momentu wpisania na aktywną listę rozpoczyna się okres oczekiwania na przeszczepienie, który może być nieprzewidywalny. Należy przygotować pacjenta emocjonalnie na możliwość wystąpienia „fałszywego alarmu” w przypadku nieodpowiednich płuc dawcy i zapewnić, że nie jest to związane z usunięciem z listy przeszczepowej. Z perspektywą przeszczepienia wiąże się wiele emocji, w tym lęk, depresja, a nawet pogodzenie się z postępującą chorobą taką jak PAH. Wsparcie z strony zespołu kwalifikującego, transplantacyjnego oraz rodziny jest niezwykle istotne w przezwyciężeniu tych i innych emocji towarzyszących przeszczepowi. Uzyskanie pomocy w radzeniu sobie z wyzwaniami emocjonalnymi nie powinno wpływać na kandydaturę do przeszczepienia, ale brak pomocy może utrudnić dostęp do opieki medycznej, w tym do przeszczepienia.

Informacje o artykule

Konflikt interesów: TMK — honoraria za wykłady, konsultacje i pokrycie kosztów konferencji od firm: MSD, AOP, Janssen, Bayer. KK — honoraria za wykłady, konsultacje i pokrycie kosztów konferencji od firm: AOP, Actelion/Janssen, Bayer, Ferrer, MSD, Pfizer. JDK — honoraria za wykłady od firm: AOP, Actelion/Janssen, Bayer. EM — honoraria za wykłady, konsultacje i pokrycie kosztów konferencji od firm: AOP, Actelion/Janssen, Bayer, Ferrer, MSD, Pfizer. GK — honoraria za wykłady od firm: MSD, AOP, Janssen, Ferrer; pokrycie kosztów konferencji od firm: Janssen, MSD, AOP; granty badawcze od firmy: Ferrer; honoraria za konsultacje od firm: AOP, MSD, Janssen. EL — honoraria za wykłady od firm: MSD, AOP, Janssen, Ferrer; pokrycie kosztów konferencji od firm: Janssen, MSD, AOP, Ferrer; honoraria za konsultacje od firm: AOP, MSD, Janssen. AT — honoraria za konsultacje i wykłady od firm: AOP, Bayer, Ferrer, Janssen, Pfizer, MSD. Inni autorzy deklarują brak konfliktu interesów.