Tom 3, Nr 3 (2022)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2023-01-13
Wyświetlenia strony 464
Wyświetlenia/pobrania artykułu 18
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Manifestacje płucne ANCA-zależnych zapaleń naczyń

Joanna Miłkowska-Dymanowska1, Ewa Miądlikowska1
Pneum Pol 2022;3(3):115-119.

Streszczenie

Manifestacje płucne są jedną z najczęstszych manifestacji ANCA-zależnych zapaleń naczyń (ANCA, antineutral cytoplasmic antibody). Do tej grupy chorób należy ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (GPA, granulomatosis with poliangitis), mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA, microscopic polyangitis), eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (EGPA, eosinophilic granulomatosis with polyangitis). W tej pracy przedstawiamy 5 najczęstszych manifestacji płucnych: 1) guzki, jamki, nacieki 2) owrzodzenia błony śluzowej tchawicy lub oskrzeli 3) krwawienie wewnątrzpęcherzykowe, 4) chorobę śródmiąższową płuc 5) astmę — ich diagnostykę różnicową, leczenie oraz powikłania w świetle najnowszych badań oraz nowych wytycznych leczenia opublikowanych przez amerykańskie oraz europejskie towarzystwa naukowe (ACR, American College of Reumatology oraz EULAR, European Alliance of Associations for Rheumatology).

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013; 65(1): 1–11.
  2. Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt RY, et al. Wegener granulomatosis: an analysis of 158 patients. Ann Intern Med. 1992; 116(6): 488–498.
  3. Sharma A, Naidu GS, Rathi M, et al. Clinical features and long-term outcomes of 105 granulomatosis with polyangiitis patients: A single center experience from north India. Int J Rheum Dis. 2018; 21(1): 278–284.
  4. Solans-Laqué R, Fraile G, Rodriguez-Carballeira M, et al. Spanish Registry of systemic vasculitis (REVAS) from the Autoimmune Diseases Study Group (GEAS) of the Spanish Society of Internal Medicine (SEMI). Clinical characteristics and outcome of Spanish patients with ANCA-associated vasculitides: Impact of the vasculitis type, ANCA specificity, and treatment on mortality and morbidity. Medicine (Baltimore). 2017; 96(8): e6083.
  5. Sacoto G, Boukhlal S, Specks U, et al. Lung involvement in ANCA-associated vasculitis. Presse Med. 2020; 49(3): 104039.
  6. Lynch JP, Derhovanessian A, Tazelaar H, et al. Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's granulomatosis): evolving concepts in treatment. Semin Respir Crit Care Med. 2018; 39(4): 434–458.
  7. Solans-Laqué R, Fraile G, Rodriguez-Carballeira M, et al. Spanish Registry of systemic vasculitis (REVAS) from the Autoimmune Diseases Study Group (GEAS) of the Spanish Society of Internal Medicine (SEMI). Clinical characteristics and outcome of Spanish patients with ANCA-associated vasculitides: Impact of the vasculitis type, ANCA specificity, and treatment on mortality and morbidity. Medicine (Baltimore). 2017; 96(8): e6083.
  8. Pulmonary Manifestations of Systemic Diseases. European Respiratory Society Monograph. 2019; 86.
  9. Daum TE, Specks U, Colby TV, et al. Tracheobronchial involvement in Wegener's granulomatosis. Am J Respir Crit Care Med. 1995; 151(2 Pt 1): 522–526.
  10. Thompson G, Klecka M, Roden AC, et al. Biopsy-proven pulmonary capillaritis: A retrospective study of aetiologies including an in-depth look at isolated pulmonary capillaritis. Respirology. 2016; 21(4): 734–738.
  11. Colby TV, Specks U. Wegener's granulomatosis in the 1990s--a pulmonary pathologist's perspective. Monogr Pathol. 1993(36): 195–218.
  12. Chung SA, Langford CA, Maz M, et al. 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation Guideline for the management of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Arthritis Rheumatol. 2021; 73(8): 1366–1383.
  13. Polychronopoulos VS, Prakash UBS, Golbin JM, et al. Airway involvement in Wegener's granulomatosis. Rheum Dis Clin North Am. 2007; 33(4): 755–75, vi.
  14. Feragalli B, Mantini C, Sperandeo M, et al. The lung in systemic vasculitis: radiological patterns and differential diagnosis. Br J Radiol. 2016; 89(1061): 20150992.
  15. Gluth MB, Shinners PA, Kasperbauer JL. Subglottic stenosis associated with Wegener's granulomatosis. Laryngoscope. 2003; 113(8): 1304–1307.
  16. Unizony S, Villarreal M, Miloslavsky EM, et al. RAVE-ITN Research Group. Clinical outcomes of treatment of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis based on ANCA type. Ann Rheum Dis. 2016; 75(6): 1166–1169.
  17. Stone JH, Merkel PA, Spiera R, et al. RAVE-ITN Research Group. Rituximab versus cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med. 2010; 363(3): 221–232.
  18. De Lassence A, Fleury-Feith J, Escudier E, et al. Alveolar hemorrhage. Diagnostic criteria and results in 194 immunocompromised hosts. Am J Respir Crit Care Med. 1995; 151(1): 157–163.
  19. Epstein CE, Elidemir O, Colasurdo GN, et al. Time course of hemosiderin production by alveolar macrophages in a murine model. Chest. 2001; 120(6): 2013–2020.
  20. Lara AR, Schwarz MI. Diffuse alveolar hemorrhage. Chest. 2010; 137(5): 1164–1171.
  21. Alba MA, Flores-Suárez LF, Henderson AG, et al. Interstital lung disease in ANCA vasculitis. Autoimmun Rev. 2017; 16(7): 722–729.
  22. Szczeklik A, Gajewski P. Interna Szczeklika. MP 2022.
  23. Wells A, Flaherty K, Brown K, et al. Nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung diseases—subgroup analyses by interstitial lung disease diagnosis in the INBUILD trial: a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial. The Lancet Respiratory Medicine. 2020; 8(5): 453–460.
  24. Comarmond C, Pagnoux C, Khellaf M, et al. French Vasculitis Study Group. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): clinical characteristics and long-term followup of the 383 patients enrolled in the French Vasculitis Study Group cohort. Arthritis Rheum. 2013; 65(1): 270–281.