dostęp otwarty

Tom 3, Nr 1-2 (2017)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2018-03-13
Pobierz cytowanie

Sakubitril/walsartan w terapii nadciśnienia tętniczego

Jerzy Głuszek, Teresa Kosicka
Nadciśnienie Tętnicze w Praktyce 2017;3(1-2):56-61.

dostęp otwarty

Tom 3, Nr 1-2 (2017)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2018-03-13

Streszczenie

W ostatnich latach wprowadzono do leczenia przewlekłej niewydolności serca nowy, bardzo obiecujący lek — sakubitril/walsartan. Lek ten jest skuteczniejszy w zapobieganiu klinicznej progresji choroby u pacjentów z niewydolnością niż enalapril i zmniejsza potrzebę hospitalizacji o ponad 20%. Jednocześnie wykazano, że obniża on ciśnienie tętnicze, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym. Lek ten jest inhibitorem neprylizyny, enzymu, który rozkłada czynniki natriuretyczne. Czynniki natriuretyczne (ANP, BNP, CNP) zwiększają diurezę i natriurezę, zmniejszają aktywność układu współczulnego, rozszerzają naczynia krwionośne i hamują włóknienie. W kilku badaniach wykazano, że leczenie sakubitrilem/walsartanem istotnie bardziej obniża ciśnienie tętnicze u pacjentów z nadwrażliwością na sól lub z nadciśnieniem tętniczym opornym na leczenie niż w obserwowano w przypadku walsartanu lub amlodipiny. Ponadto wykazano korzystne działanie tego leku na centralne ciśnienie tętnicze i czynność nerek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. Lek ten rzadziej niż enalapril prowadzi do hiperkaliemii u pacjentów stosujących równocześnie inhibitory receptorów mineralokortykoidowych. Sakubitril/walsartan jest pierwszym przedstawicielem nowej klasy leków hamujących neprylizynę, która prawdopodobnie w przyszłości będzie często stosowana w terapii nadciśnienia tętniczego.

Streszczenie

W ostatnich latach wprowadzono do leczenia przewlekłej niewydolności serca nowy, bardzo obiecujący lek — sakubitril/walsartan. Lek ten jest skuteczniejszy w zapobieganiu klinicznej progresji choroby u pacjentów z niewydolnością niż enalapril i zmniejsza potrzebę hospitalizacji o ponad 20%. Jednocześnie wykazano, że obniża on ciśnienie tętnicze, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym. Lek ten jest inhibitorem neprylizyny, enzymu, który rozkłada czynniki natriuretyczne. Czynniki natriuretyczne (ANP, BNP, CNP) zwiększają diurezę i natriurezę, zmniejszają aktywność układu współczulnego, rozszerzają naczynia krwionośne i hamują włóknienie. W kilku badaniach wykazano, że leczenie sakubitrilem/walsartanem istotnie bardziej obniża ciśnienie tętnicze u pacjentów z nadwrażliwością na sól lub z nadciśnieniem tętniczym opornym na leczenie niż w obserwowano w przypadku walsartanu lub amlodipiny. Ponadto wykazano korzystne działanie tego leku na centralne ciśnienie tętnicze i czynność nerek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. Lek ten rzadziej niż enalapril prowadzi do hiperkaliemii u pacjentów stosujących równocześnie inhibitory receptorów mineralokortykoidowych. Sakubitril/walsartan jest pierwszym przedstawicielem nowej klasy leków hamujących neprylizynę, która prawdopodobnie w przyszłości będzie często stosowana w terapii nadciśnienia tętniczego.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

nadciśnienie tętnicze, czynniki natriuretyczne, sakubitril/walsartan

Informacje o artykule
Tytuł

Sakubitril/walsartan w terapii nadciśnienia tętniczego

Czasopismo

Nadciśnienie Tętnicze w Praktyce

Numer

Tom 3, Nr 1-2 (2017)

Strony

56-61

Data publikacji on-line

2018-03-13

Rekord bibliograficzny

Nadciśnienie Tętnicze w Praktyce 2017;3(1-2):56-61.

Słowa kluczowe

nadciśnienie tętnicze
czynniki natriuretyczne
sakubitril/walsartan

Autorzy

Jerzy Głuszek
Teresa Kosicka

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl