Genetic structure of diffuse large B-cell lymphomas: from DNA microarrays to targeted therapy

Abstract

Chłoniaki rozlane z dużych komórek B (DLBCL) stanowią niezwykle heterogenną grupę chorób w zakresie cech klinicznych, genetycznych i molekularnych. Globalna analiza ekspresji genów techniką mikromacierzy znacznie pogłębiła wiedzę dotyczącą przyczyn tej heterogenności dzięki wykazaniu różnic transkrypcyjnych między różnymi typami histologicznymi nowotworu, podobieństw między komórkami nowotworowymi i prawidłowymi limfocytami oraz poprzez zdefiniowanie podtypów molekularnych DLBCL. Techniki te ujawniły również odrębne mechanizmy patogenetyczne w obrębie DLBCL, które mogą być celem terapii celowanych. Nowe eksperymentalne strategie terapeutyczne blokujące sygnał receptora B-komórkowego, szlak czynnika jądrowego kB (NFkB) oraz interakcje komórek nowotworowych z mikrośrodowiskiem są w trakcie badań klinicznych. Dalsze poszerzanie wiedzy dotyczącej heterogenności DLBCL i zgłębienie ich mechanizmów patogenetycznych rodzi uzasadnione nadzieje na poprawę wyników leczenia tej grupy chłoniaków.