Tom 1, Nr 3 (2022)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2022-12-05
Wyświetlenia strony
1710
Wyświetlenia/pobrania artykułu
11
Ryzyko nowotworów w przebiegu zapalenia wielomięśniowego i skórno-mięśniowego
Forum Reumatologiczne - Edukacja 2022;1(3):107-114.
Streszczenie
Idiopatyczne miopatie zapalne (IIM, idiopathic inflammatory myopathies) są chorobami o podłożu autoimmunologicznym, należącymi do chorób rzadkich, częściej rozpoznawanych u kobiet. Do najczęstszych miopatii zapalnych zalicza się zapalenie wielomięśniowe (PM, polymyositis) i skórno-mięśniowe (DM, dermatomyositis). W ich przebiegu częściej niż w innych chorobach reumatycznych dochodzi do rozwoju różnego rodzaju nowotworów (CAM, cancer-associated myositis). Najczęściej stwierdza się rak jajnika i narządów rodnych, sutka, płuc, a także nowotwory przewodu pokarmowego, układu krwiotwórczego (głównie chłoniaki nieziarnicze), czerniaka oraz rak nosogardła (ten ostatni jest rozpowszechniony w Azji Południowo-Wschodniej). Warto podkreślić, że choroba nowotworowa może się rozwinąć zarówno w przebiegu IIM, jak również IIM może być czynnikiem wpływającym na inicjację procesów kancerogennych. W przedstawionej pracy szeroko przedyskutowano objawy występujące w przebiegu IIM oraz czynniki ryzyka rozwoju nowotworu. Omówiono i podkreślono znaczenie obserwacji klinicznej chorych z PM/DM oraz konieczność szybkiej diagnostyki onkologicznej w przypadku podejrzenia takiego procesu (w tym omówiono znaczenie badań skriningowych).
Słowa kluczowe: zapalenie wielomięśniowezapalenie skórno-mięśnioweryzyko nowotworudiagnostyka
Referencje
- Oldroyd A, Lilleker J, Chinoy H. Idiopathic inflammatory myopathies - a guide to subtypes, diagnostic approach and treatment. Clin Med (Lond). 2017; 17(4): 322–328.
- Greenberg SA. Inflammatory myopathies: evaluation and management. Semin Neurol. 2008; 28(2): 241–249.
- Puszczewicz M. Reumatologia. In: Wielka Interna. Wyd. I. Medical Tribune Polska, Warszawa 2010: 148–157.
- Dąbrowski P, Świder G, Dąbrowska M, et al. Zapalenie mięśni jako manifestacja choroby nowotworowej – opis trzech przypadków. Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego i Narodowego Instytutu Leków w Warszawie, Rzeszów. 2012; 4: 523–528.
- Qiang JK, Kim WB, Baibergenova A, et al. Risk of malignancy in dermatomyositis and polymyositis. J Cutan Med Surg. 2017; 21(2): 131–136.
- András C, Bodoki L, Nagy-Vincze M, et al. Retrospective analysis of cancer-associated myositis patients over the past 3 decades in a Hungarian myositis cohort. Pathology & Oncology Research. 2020; 26: 1749–1755.
- Buchbinder R, Forbes A, Hall S, et al. Incidence of malignant disease in biopsy-proven inflammatory myopathy. A population-based cohort study. Ann Intern Med. 2001; 134(12): 1087–1095.
- International Agency for Research on Cancer Europe. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/908-europe-fact-sheets.pdf (Styczeń 2022).
- Religioni U. Cancer incidence and mortality in Poland. Clinical Epidemiology and Global Health. 2020; 8(2): 329–334.
- Moghadam-Kia S, Oddis CV, Ascherman DP, et al. Risk factors and cancer screening in myositis. Rheum Dis Clin North Am. 2020; 46(3): 565–576.
- Dalakas MS. Inflammatory muscle diseases. N Engl J Med. 2015; 372(18): 1734–1747.
- Brzosko M. Reumatologia Kliniczna. Wydawnictwo Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego, Szczecin 2010: 159–169, 270–274.
- Jakubaszek M, Kwiatkowska B, Maślińska M. Polymyositis and dermatomyositis as a risk of developing cancer. Reumatologia. 2015; 53(2): 101–105.
- Lazarou IN, Guerne PA. Classification, diagnosis, and management of idiopathic inflammatory myopathies. J Rheumatol. 2013; 40(5): 550–564.
- Barsotti S, Dastmalchi M, Notarnicola A, et al. Performance of the new EULAR/ACR classification criteria for idiopathic inflammatory myopathies (IIM) in a large monocentric IIM cohort. Semin Arthritis Rheum. 2020; 50(3): 492–497.
- Gunawardena H, Betteridge ZE, McHugh NJ. Myositis-specific autoantibodies: their clinical and pathogenic significance in disease expression. Rheumatology (Oxford). 2009; 48(6): 607–612.
- Levine SM, Rosen A, Casciola-Rosen LA. Anti-aminoacyl tRNA synthetase immune responses: insights into the pathogenesis of the idiopathic inflammatory myopathies. Curr Opin Rheumatol. 2003; 15(6): 708–713.
- Ascherman DP. The role of Jo-1 in the immunopathogenesis of polymyositis: current hypotheses. Curr Rheumatol Rep. 2003; 5(6): 425–430.
- Liu Y, Xu L, Wu H, et al. Characteristics and predictors of malignancy in dermatomyositis: Analysis of 239 patients from northern China. Oncol Lett. 2018; 16(5): 5960–5968.
- András C, Ponyi A, Constantin T, et al. Dermatomyositis and polymyositis associated with malignancy: a 21-year retrospective study. J Rheumatol. 2008; 35(3): 438–444.
- Oldroyd AGS, Allard AB, Callen JP, et al. A systematic review and meta-analysis to inform cancer screening guidelines in idiopathic inflammatory myopathies. Rheumatology (Oxford). 2021; 60(6): 2615–2628.
- Chinoy H, Fertig N, Oddis CV, et al. The diagnostic utility of myositis autoantibody testing for predicting the risk of cancer-associated myositis. Ann Rheum Dis. 2007; 66(10): 1345–1349.
- Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, et al. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: Estimates for 40 countries and 25 major cancers in 2018. Eur J Cancer. 2018; 103: 356–387.
- András C, Bodoki L, Nagy-Vincze M, et al. Retrospective analysis of cancer-associated myositis patients over the past 3 decades in a Hungarian myositis cohort. Pathol Oncol Res. 2020; 26(3): 1749–1755.
- Wang J, Guo G, Chen G, et al. Meta-analysis of the association of dermatomyositis and polymyositis with cancer. Br J Dermatol. 2013; 169(4): 838–847.
- Sutić A, Gračanin G, Morović-Vergles J. [Raynaud's phenomenon — first sign of malignancy: case report]. Acta Med Croatica. 2014; 68(3): 295–298.
- Zhang Li, Wu G, Gao Di, et al. Factors associated with interstitial lung disease in patients with polymyositis and dermatomyositis: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2016; 11(5): e0155381.
- Lu X, Yang H, Shu X, et al. Factors predicting malignancy in patients with polymyositis and dermatomyostis: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2014; 9(4): e94128.
- Oldroyd AGS, Allard AB, Callen JP, et al. A systematic review and meta-analysis to inform cancer screening guidelines in idiopathic inflammatory myopathies. Rheumatology (Oxford). 2021; 60(6): 2615–2628.
- Hida A, Yamashita T, Hosono Y, et al. Anti-TIF1-γ antibody and cancer-associated myositis: A clinicohistopathologic study. Neurology. 2016; 87(3): 299–308.
- Trallero-Araguás E, Labrador-Horrillo M, Selva-O'Callaghan A, et al. Cancer-associated myositis and anti-p155 autoantibody in a series of 85 patients with idiopathic inflammatory myopathy. Medicine (Baltimore). 2010; 89(1): 47–52.
- Targoff IN, Mamyrova G, Trieu EP, et al. Childhood Myositis Heterogeneity Study Group, International Myositis Collaborative Study Group. A novel autoantibody to a 155-kd protein is associated with dermatomyositis. Arthritis Rheum. 2006; 54(11): 3682–3689.
- Kaji K, Fujimoto M, Hasegawa M, et al. Identification of a novel autoantibody reactive with 155 and 140 kDa nuclear proteins in patients with dermatomyositis: an association with malignancy. Rheumatology (Oxford). 2007; 46(1): 25–28.
- Maliha PG, Hudson M, Abikhzer G, et al. 18F-FDG PET/CT versus conventional investigations for cancer screening in autoimmune inflammatory myopathy in the era of novel myopathy classifications. Nucl Med Commun. 2019; 40(4): 377–382.
- Lim CH, Tseng CW, Lin CT, et al. The clinical application of tumor markers in the screening of malignancies and interstitial lung disease of dermatomyositis/polymyositis patients: A retrospective study. SAGE Open Med. 2018; 6: 2050312118781895.
- García-De La Torre I. Clinical usefulness of autoantibodies in idiopathic inflammatory myositis. Front Immunol. 2015; 6: 331.
- Leatham H, Schadt C, Chisolm S, et al. Evidence supports blind screening for internal malignancy in dermatomyositis: Data from 2 large US dermatology cohorts. Medicine (Baltimore). 2018; 97(2): e9639.
- Sparsa A, Liozon E, Herrmann F, et al. Routine vs extensive malignancy search for adult dermatomyositis and polymyositis: a study of 40 patients. Arch Dermatol. 2002; 138(7): 885–890.
- Tieu J, Lundberg IE, Limaye V. Idiopathic inflammatory myositis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2016; 30(1): 149–168.
- Oddis CV, Reed AM, Aggarwal R, et al. RIM Study Group. Rituximab in the treatment of refractory adult and juvenile dermatomyositis and adult polymyositis: a randomized, placebo-phase trial. Arthritis Rheum. 2013; 65(2): 314–324.