Na skróty

Tom 1, Nr 3 (2022)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2022-12-05
Pobierz cytowanie

Trudności diagnostyczne w rozpoznawaniu zespołu antysyntetazowego

Aleksandra Opinc1, Joanna Makowska1
Forum Reumatologiczne - Edukacja 2022;1(3):122-129.
Afiliacje
  1. Klinika Reumatologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

dostęp płatny

Tom 1, Nr 3 (2022)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2022-12-05

Streszczenie

Zespół antysyntetazowy to rzadki podtyp idiopatycznych miopatii zapalnych, charakteryzujący się współwystępowaniem zapalenia mięśni, zapalenia stawów, choroby śródmiąższowej płuc, objawu Raynauda, gorączki oraz rąk mechanika. Objawy choroby mogą ujawniać się różnoczasowo. Markerem immunologicznym choroby jest obecność przeciwciał antysyntetazowych w surowicy pacjenta. Trafne rozpoznanie zespołu antysyntetazowego pozostaje wyzwaniem diagnostycznym, a diagnoza często stawiana jest z opóźnieniem. W pracy zostały omówione możliwe trudności w procesie diagnostycznym zespołu antysyntetazowego.

Streszczenie

Zespół antysyntetazowy to rzadki podtyp idiopatycznych miopatii zapalnych, charakteryzujący się współwystępowaniem zapalenia mięśni, zapalenia stawów, choroby śródmiąższowej płuc, objawu Raynauda, gorączki oraz rąk mechanika. Objawy choroby mogą ujawniać się różnoczasowo. Markerem immunologicznym choroby jest obecność przeciwciał antysyntetazowych w surowicy pacjenta. Trafne rozpoznanie zespołu antysyntetazowego pozostaje wyzwaniem diagnostycznym, a diagnoza często stawiana jest z opóźnieniem. W pracy zostały omówione możliwe trudności w procesie diagnostycznym zespołu antysyntetazowego.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

zespół antysyntetazowy; idiopatyczne miopatie zapalne; choroba śródmiąższowa płuc; zapalenie stawów; diagnostyka

Informacje o artykule
Tytuł

Trudności diagnostyczne w rozpoznawaniu zespołu antysyntetazowego

Czasopismo

Forum Reumatologiczne - Edukacja

Numer

Tom 1, Nr 3 (2022)

Strony

122-129

Opublikowany online

2022-12-05

Wyświetlenia strony

2761

Wyświetlenia/pobrania artykułu

23

Rekord bibliograficzny

Forum Reumatologiczne - Edukacja 2022;1(3):122-129.

Słowa kluczowe

zespół antysyntetazowy
idiopatyczne miopatie zapalne
choroba śródmiąższowa płuc
zapalenie stawów
diagnostyka

Autorzy

Aleksandra Opinc
Joanna Makowska

Referencje (27)
  1. Anquetil C, Benveniste O. Antisynthetase syndrome. Orphanet. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=81 (6.02.2022).
  2. Lilleker JB, Vencovsky J, Wang G, et al. all EuroMyositis contributors. The EuroMyositis registry: An international collaborative tool to facilitate myositis research. Ann Rheum Dis. 2018; 77(1): 30–39.
  3. Opinc AH, Makowska JS. Antisynthetase syndrome — much more than just a myopathy. Semin Arthritis Rheum. 2021; 51(1): 72–83.
  4. Ghirardello A, Doria A. New insights in myositis-specific autoantibodies. Curr Opin Rheumatol. 2018; 30(6): 614–622.
  5. Gelpí C, Kanterewicz E, Gratacos J, et al. Coexistence of two antisynthetases in a patient with the antisynthetase syndrome. Arthritis Rheum. 1996; 39(4): 692–697.
  6. Bottai M, Tjärnlund A, Santoni G, et al. International Myositis Classification Criteria Project consortium, the Euromyositis register and the Juvenile Dermatomyositis Cohort Biomarker Study and Repository (JDRG) (UK and Ireland). EULAR/ACR classification criteria for adult and juvenile idiopathic inflammatory myopathies and their major subgroups: a methodology report. RMD Open. 2017; 3(2): e000507.
  7. Bohan A, Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis (first of two parts). N Engl J Med. 1975; 292(7): 344–347.
  8. Bohan A, Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis (second of two parts). N Engl J Med. 1975; 292(8): 403–407.
  9. Greco M, García de Yébenes MJ, Alarcón I, et al. Idiopathic inflammatory myopathies and antisynthetase syndrome: contribution of antisynthetase antibodies to improve current classification criteria. Ann Rheum Dis. 2019; 78(9): 1291–1292.
  10. Solomon J, Swigris JJ, Brown KK. Myositis-related interstitial lung disease and antisynthetase syndrome. J Bras Pneumol. 2011; 37(1): 100–109.
  11. Connors G, Christopher-Stine L, Oddis C, et al. Interstitial lung disease associated with the idiopathic inflammatory myopathies. Chest. 2010; 138(6): 1464–1474.
  12. Cavagna L, Castañeda S, Sciré C, et al. AENEAS Collaborative Group Members. Antisynthetase syndrome or what else? Different perspectives indicate the need for new classification criteria. Ann Rheum Dis. 2018; 77(8): e50.
  13. Castañeda S, Cavagna L, González-Gay MA. New criteria needed for antisynthetase syndrome. JAMA Neurol. 2018; 75(2): 258–259.
  14. Cavagna L, Trallero-Araguás E, Meloni F, et al. Influence of antisynthetase antibodies specificities on antisynthetase syndrome clinical spectrum time course. J Clin Med. 2019; 8(11).
  15. Cavagna L, Nuño L, Scirè CA, et al. AENEAS (American, European NEtwork of Antisynthetase Syndrome) collaborative group. Clinical spectrum time course in anti Jo-1 positive antisynthetase syndrome: Results from an international retrospective multicenter study. Medicine (Baltimore). 2015; 94(32): e1144.
  16. Masiak A, Marzec M, Kulczycka J, et al. The clinical phenotype associated with antisynthetase autoantibodies. Reumatologia. 2020; 58(1): 4–8.
  17. Fischer K. Autoprzeciwciała w codzienne praktyce klinicznej. Rheumatology Forum. 2016; 2(1): 39–50.
  18. Baccaro AC, Behrens Pinto GL, Carboni RCS, et al. The clinical manifestations at the onset of antisynthetase syndrome: A chameleon with multiple faces. Reumatismo. 2020; 72(2): 86–92.
  19. Trallero-Araguás E, Grau-Junyent JM, Labirua-Iturburu A, et al. IIM Study Group and Autoimmune Diseases Study Group (GEAS) of the Spanish Society of Internal Medicine (SEMI). Clinical manifestations and long-term outcome of anti-Jo1 antisynthetase patients in a large cohort of Spanish patients from the GEAS-IIM group. Semin Arthritis Rheum. 2016; 46(2): 225–231.
  20. Lefèvre G, Meyer A, Launay D, et al. Club Rhumatismes, Inflammation. Seronegative polyarthritis revealing antisynthetase syndrome: a multicentre study of 40 patients. Rheumatology (Oxford). 2015; 54(5): 927–932.
  21. González-Gay MA, Montecucco C, Selva-O'Callaghan A, et al. AENEAS (American and European NEtwork of Antisynthetase Syndrome) collaborative group. Timing of onset affects arthritis presentation pattern in antisyntethase syndrome. Clin Exp Rheumatol. 2018; 36(1): 44–49.
  22. Cavagna L, Nuño L, Scirè CA, et al. AENEAS (American and European NEtwork of Antisynthetase Syndrome) Collaborative Group. Serum jo-1 autoantibody and isolated arthritis in the antisynthetase syndrome: review of the literature and report of the experience of AENEAS collaborative group. Clin Rev Allergy Immunol. 2017; 52(1): 71–80.
  23. Ide V, Bossuyt X, Blockmans D, et al. Prevalence and clinical correlates of rheumatoid factor and anticitrullinated protein antibodies in patients with idiopathic inflammatory myopathy. RMD Open. 2018; 4(2): e000661.
  24. Meyer A, Lefevre G, Bierry G, et al. Club Rhumatismes et Inflammation. In antisynthetase syndrome, ACPA are associated with severe and erosive arthritis: an overlapping rheumatoid arthritis and antisynthetase syndrome. Medicine (Baltimore). 2015; 94(20): e523.
  25. Fischer A, Antoniou KM, Brown KK, et al. “ERS/ATS Task Force on Undifferentiated Forms of CTD-ILD”. An official European Respiratory Society/American Thoracic Society research statement: interstitial pneumonia with autoimmune features. Eur Respir J. 2015; 46(4): 976–987.
  26. Graney BA, Fischer A. Interstitial pneumonia with autoimmune features. Ann Am Thorac Soc. 2019; 16(5): 525–533.
  27. Levi Y, Israeli-Shani L, Kuchuk M, et al. Rheumatological assessment is important for interstitial lung disease diagnosis. J Rheumatol. 2018; 45(11): 1509–1514.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group Sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl