Tom 1, Nr 1 (2022)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2022-05-30
Wyświetlenia strony 1628
Wyświetlenia/pobrania artykułu 10
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Zmiany oczne w chorobie Behçeta

Grzegorz Chmielewski1, Jakub Kuna1, Magdalena Krajewska-Włodarczyk1
Forum Reumatologiczne - Edukacja 2022;1(1):22-26.

Streszczenie

Choroba Behçeta jest rzadko występującym w Polsce układowym zapaleniem naczyń, które obejmuje zarówno tętnice, jak i żyły różnej wielkości. Głównymi objawami schorzenia są aftowe owrzodzenia jamy ustnej i narządów płciowych, zmiany skórne i oczne, zaburzenia neurologiczne, zapalenie stawów i powikłania ze strony przewodu pokarmowego. Manifestacja oczna wpływa najbardziej na pogorszenie jakości życia pacjentów, gdyż może powodować utratę wzroku. Najbardziej charakterystyczną zmianą w oczach jest zapalenie tylnego odcinka błony naczyniowej. Często zajęcie oka może początkowo przebiegać bezobjawowo i być trudne do zdiagnozowania w standardowym badaniu okulistycznym. Każdy pacjent ze zdiagnozowaną chorobą Behçeta powinien mieć regularne kontrole okulistyczne przy użyciu najnowszych metod diagnostycznych. Leczenie pacjentów z chorobą Behçeta i manifestacją oczną wymaga współpracy reumatologa i okulisty w celu uzyskania najlepszych rezultatów.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. Adeeb F, Stack AG, Fraser AD. Knitting the threads of silk through time: behçet's disease-past, present, and future. Int J Rheumatol. 2017; 2017: 2160610.
  2. Woźniacka A, Sysa-Jędrzejowska A, Jurowski P, et al. Morbus Behçet - a rare disease in Central Europe. Arch Med Sci. 2015; 11(6): 1189–1196.
  3. Greco A, De Virgilio A, Ralli M, et al. Behçet's disease: New insights into pathophysiology, clinical features and treatment options. Autoimmun Rev. 2018; 17(6): 567–575.
  4. Leccese P, Alpsoy E. Behçet's Disease: An Overview of Etiopathogenesis. Front Immunol. 2019; 10: 1067.
  5. Perazzio SF, Andrade LEC, de Souza AWS. Understanding Behçet's Disease in the Context of Innate Immunity Activation. Front Immunol. 2020; 11: 586558.
  6. Mehmood N, Low L, Wallace GR. Behçet's Disease-Do Microbiomes and Genetics Collaborate in Pathogenesis? Front Immunol. 2021; 12: 648341.
  7. Kone-Paut I, Barete S, Bodaghi B, et al. Collaborators. French recommendations for the management of Behçet's disease. Orphanet J Rare Dis. 2021; 16(Suppl 1): 352.
  8. McNally TW, Damato EM, Murray PI, et al. An update on the use of biologic therapies in the management of uveitis in Behçet's disease: a comprehensive review. Orphanet J Rare Dis. 2017; 12(1): 130.
  9. Saadoun D, Wechsler B. Behçet's disease. Orphanet J Rare Dis. 2012; 7: 20.
  10. Kokturk A. Clinical and Pathological Manifestations with Differential Diagnosis in Behçet's Disease. Patholog Res Int. 2012; 2012: 690390.
  11. Abd El Latif E, Abdel Kader Fouly Galal M, Tawfik MA, et al. Pattern of Uveitis Associated with Behçet's Disease in an Egyptian Cohort. Clin Ophthalmol. 2020; 14: 4005–4014.
  12. Chams H, Mohtasham N, Davatchi F, et al. Ophthalmic findings in Behcet׳s disease: Cases without apparent ocular signs. J Curr Ophthalmol. 2015; 27(1-2): 46–50.
  13. Kaçmaz RO, Kempen JH, Newcomb C, et al. Systemic Immunosuppressive Therapy for Eye Diseases Cohort Study Group. Ocular inflammation in Behçet disease: incidence of ocular complications and of loss of visual acuity. Am J Ophthalmol. 2008; 146(6): 828–836.
  14. Saadoun D, Cassoux N, Wechsler B, et al. [Ocular manifestations of Behçet's disease]. Rev Med Interne. 2010; 31(8): 545–550.
  15. Zakka FR, Chang PY, Giuliari GP, et al. Current trends in the management of ocular symptoms in Adamantiades-Behçet's disease. Clin Ophthalmol. 2009; 3: 567–579.
  16. Çakar Özdal P. Behçet's Uveitis: Current Diagnostic and Therapeutic Approach. Turk J Ophthalmol. 2020; 50(3): 169–182.
  17. Gueudry J, Leclercq M, Saadoun D, et al. Old and new challenges in uveitis associated with Behçet's disease. J Clin Med. 2021; 10(11).
  18. Tugal-Tutkun I. Behçet's Uveitis. Middle East Afr J Ophthalmol. 2009; 16(4): 219–224.
  19. Yüksel H, Türkcü FM, Hamidi C, et al. Ocular Blood Flow Changes in Behçet Disease Patients with/without Thrombotic Disease. Neuroophthalmology. 2014; 38(3): 122–126.
  20. Kim M, Kwon HJ, Choi EY, et al. Correlation between Fluorescein Angiographic Findings and Visual Acuity in Behçet Retinal Vasculitis. Yonsei Med J. 2015; 56(4): 1087–1096.
  21. Chung YRi, Cho EH, Jang S, et al. Choroidal Thickness Indicates Subclinical Ocular and Systemic Inflammation in Eyes with Behçet Disease without Active Inflammation. Korean J Ophthalmol. 2018; 32(4): 290–295.
  22. Hatemi G, Christensen R, Bang D, et al. 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet's syndrome. Ann Rheum Dis. 2018; 77(6): 808–818.



Forum Reumatologiczne - Edukacja