open access

Vol 3, No 4 (2017)
Prace poglądowe
Published online: 2018-01-22
Get Citation

Układ dopełniacza w chorobach autoimmunologicznych

Szymon Nowakowski, Zbigniew Zdrojewski
Forum Reumatologiczne 2017;3(4):205-210.

open access

Vol 3, No 4 (2017)
Prace poglądowe
Published online: 2018-01-22

Abstract

Układ dopełniacza odgrywa rolę istotną rolę w obronie organizmu i regulacji układu immunologicznego. Jego aktywacja zachodzi za pośrednictwem drogi klasycznej, alternatywnej i lektynowej. Zaburzone działanie tego układu zaobserwowano w wielu chorobach z kręgu autoimmunizacji. W artykule omówiono zasady funkcjonowania układu dopełniacza, jego potencjalną rolę w patogenezie i obrazie klinicznym wybranych chorób autoimmunologicznych oraz wskazano na możliwości terapeutyczne chorób, w patogenezie których uczestniczy ten układ.

Abstract

Układ dopełniacza odgrywa rolę istotną rolę w obronie organizmu i regulacji układu immunologicznego. Jego aktywacja zachodzi za pośrednictwem drogi klasycznej, alternatywnej i lektynowej. Zaburzone działanie tego układu zaobserwowano w wielu chorobach z kręgu autoimmunizacji. W artykule omówiono zasady funkcjonowania układu dopełniacza, jego potencjalną rolę w patogenezie i obrazie klinicznym wybranych chorób autoimmunologicznych oraz wskazano na możliwości terapeutyczne chorób, w patogenezie których uczestniczy ten układ.
Get Citation

Keywords

układ dopełniacza; autoimmunizacja

About this article
Title

Układ dopełniacza w chorobach autoimmunologicznych

Journal

Forum Reumatologiczne

Issue

Vol 3, No 4 (2017)

Pages

205-210

Published online

2018-01-22

Bibliographic record

Forum Reumatologiczne 2017;3(4):205-210.

Keywords

układ dopełniacza
autoimmunizacja

Authors

Szymon Nowakowski
Zbigniew Zdrojewski

References (32)
  1. Ricklin D, Reis ES, Lambris JD. Complement in disease: a defence system turning offensive. Nat Rev Nephrol. 2016; 12(7): 383–401.
  2. Jakóbisiak M, Gołąb J. Układ dopełniacza. Immunologia. 2008: 66–77.
  3. Walport MJ, Walport MJ. Complement. First of two parts. N Engl J Med. 2001; 344(14): 1058–1066.
  4. Ballanti E, Perricone C, Greco E, et al. Complement and autoimmunity. Immunol Res. 2013; 56(2-3): 477–491.
  5. Davis AE, Davis AE, Davis AE. The pathophysiology of hereditary angioedema. Clin Immunol. 2005; 114(1): 3–9.
  6. Józsi M, Reuter S, Nozal P, et al. Autoantibodies to complement components in C3 glomerulopathy and atypical hemolytic uremic syndrome. Immunol Lett. 2014; 160(2): 163–171.
  7. Parker CJ. Management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in the era of complement inhibitory therapy. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2011; 2011: 21–29.
  8. Walport MJ. Complement and systemic lupus erythematosus. Arthritis Res . 2002; 4(Suppl. 3): S279–293.
  9. Lintner KE, Wu YL, Yang Y, et al. Early Components of the Complement Classical Activation Pathway in Human Systemic Autoimmune Diseases. Front Immunol. 2016; 7: 36.
  10. Chen M, Daha MR, Kallenberg CGM. The complement system in systemic autoimmune disease. J Autoimmun. 2010; 34(3): J276–J286.
  11. Merle NS, Noe R, Halbwachs-Mecarelli L, et al. Complement System Part II: Role in Immunity. Front Immunol. 2015; 6: 257.
  12. Walport MJ. Complement. Second of two parts. N Engl J Med. 2001; 344(15): 1140–1144.
  13. Li Na, Zhang J, Liao D, et al. Association between C4, C4A, and C4B copy number variations and susceptibility to autoimmune diseases: a meta-analysis. Sci Rep. 2017; 7: 42628.
  14. Carroll MC. The role of complement in B cell activation and tolerance. Adv Immunol. 2000; 74: 61–88.
  15. Prodeus AP, Goerg S, Shen LM, et al. A critical role for complement in maintenance of self-tolerance. Immunity. 1998; 9(5): 721–731.
  16. Walport MJ, Lachmann PJ. Erythrocyte complement receptor type 1, immune complexes, and the rheumatic diseases. Arthritis Rheum. 1988; 31(2): 153–158.
  17. Kalunian KC, Chatham WW, Massarotti EM, et al. Measurement of cell-bound complement activation products enhances diagnostic performance in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2012; 64(12): 4040–4047.
  18. Orbai AM, Truedsson L, Sturfelt G, et al. Anti-C1q antibodies in systemic lupus erythematosus. Lupus. 2015; 24(1): 42–49.
  19. Aydogan K, Karadogan SK, Adim SB, et al. Hypocomplementemic urticarial vasculitis: a rare presentation of systemic lupus erythematosus. Int J Dermatol. 2006; 45(9): 1057–1061.
  20. Sinico RA, Rimoldi L, Radice A, et al. Anti-C1q autoantibodies in lupus nephritis. Ann N Y Acad Sci. 2009; 1173: 47–51.
  21. Hietala MA, Jonsson IM, Tarkowski A, et al. Complement deficiency ameliorates collagen-induced arthritis in mice. J Immunol. 2002; 169(1): 454–459.
  22. Wang Y, Rollins SA, Madri JA, et al. Anti-C5 monoclonal antibody therapy prevents collagen-induced arthritis and ameliorates established disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995; 92(19): 8955–8959.
  23. Neumann E, Barnum SR, Tarner IH, et al. Local production of complement proteins in rheumatoid arthritis synovium. Arthritis Rheum. 2002; 46(4): 934–945.
  24. Al M.A.S.E. T. Preliminary criteria for the classification of systemic sclerosis (scleroderma). Subcommittee for scleroderma criteria of the American Rheumatism Association Diagnostic and Therapeutic Criteria Committee. Arthritis Rheum. 1980; 23(5): 581–590.
  25. Hudson M, Walker JG, Fritzler M, et al. Hypocomplementemia in systemic sclerosis--clinical and serological correlations. J Rheumatol. 2007; 34(11): 2218–2223.
  26. Oku K, Atsumi T, Bohgaki M, et al. Complement activation in patients with primary antiphospholipid syndrome. Ann Rheum Dis. 2009; 68(6): 1030–1035.
  27. Samarkos M, Mylona E, Kapsimali V. The role of complement in the antiphospholipid syndrome: a novel mechanism for pregnancy morbidity. Semin Arthritis Rheum. 2012; 42(1): 66–69.
  28. Girardi G, Redecha P, Salmon JE. Heparin prevents antiphospholipid antibody-induced fetal loss by inhibiting complement activation. Nat Med. 2004; 10(11): 1222–1226.
  29. Theander E, Henriksson G, Ljungberg O, et al. Lymphoma and other malignancies in primary Sjögren's syndrome: a cohort study on cancer incidence and lymphoma predictors. Ann Rheum Dis. 2006; 65(6): 796–803.
  30. Ramos-Casals M, Brito-Zerón P, Yagüe J, et al. Hypocomplementaemia as an immunological marker of morbidity and mortality in patients with primary Sjogren's syndrome. Rheumatology (Oxford). 2005; 44(1): 89–94.
  31. Dalakas MC, Hohlfeld R. Polymyositis and dermatomyositis. Lancet. 2003; 362(9388): 971–982.
  32. Briani C, Doria A, Sarzi-Puttini P, et al. Update on idiopathic inflammatory myopathies. Autoimmunity. 2006; 39(3): 161–170.

Important: This website uses cookies. More >>

The cookies allow us to identify your computer and find out details about your last visit. They remembering whether you've visited the site before, so that you remain logged in - or to help us work out how many new website visitors we get each month. Most internet browsers accept cookies automatically, but you can change the settings of your browser to erase cookies or prevent automatic acceptance if you prefer.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl