Tom 3, Nr 4 (2023)
Poglądy, stanowiska, zalecenia, standardy
Opublikowany online: 2024-01-11
Wyświetlenia strony
1114
Wyświetlenia/pobrania artykułu
211
Zasady leczenia tolwaptanem chorych z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD). Zalecenia Grupy Roboczej Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego
DOI: 10.5603/fn.97912
Forum Nefrologiczne - Edukacja 2023;3(4):139-145.
Streszczenie
Tolwaptan, antagonista receptora typu 2 wazopresyny jest obecnie jedynym lekiem modyfikującym przebieg autosomalnej dominującej wielotorbielowatości nerek (ADPKD). Poniższe zalecenia dotyczą kwalifikacji do leczenia tolwaptanem oraz jego monitorowania i stanowią praktyczne uzupełnienie Charakterystyki Produktu Leczniczego leku Jinarc (Otsuka).
Referencje
- Dębska-Slizień A, Jankowska M, Nowicki M, et al. Zasady postępowania z chorymi na autosomalnie dominujące wielotorbielowate zwyrodnienie nerek (ADPKD) i inne torbielowate choroby nerek . Nefrol Dial Pol. 2019; 23: 1–15.
- Rinschen MM, Schermer B, Benzing T. Vasopressin-2 receptor signaling and autosomal dominant polycystic kidney disease: from bench to bedside and back again. J Am Soc Nephrol. 2014; 25(6): 1140–1147.
- Belibi FA, Reif G, Wallace DP, et al. Cyclic AMP promotes growth and secretion in human polycystic kidney epithelial cells. Kidney Int. 2004; 66(3): 964–973.
- Meijer E, Bakker SJL, Halbesma N, et al. Copeptin, a surrogate marker of vasopressin, is associated with microalbuminuria in a large population cohort. Kidney Int. 2010; 77(1): 29–36.
- Gansevoort RT, van Gastel MDA, Chapman AB, et al. TEMPO 3:4 Investigators. Plasma copeptin levels predict disease progression and tolvaptan efficacy in autosomal dominant polycystic kidney disease. Kidney Int. 2019; 96(1): 159–169.
- Torres V, Chapman A, Devuyst O, et al. Tolvaptan in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. N Engl J Med. 2012; 367(25): 2407–2418.
- Torres VE, Chapman AB, Devuyst O, et al. REPRISE Trial Investigators. Tolvaptan in Later-Stage Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. N Engl J Med. 2017; 377(20): 1930–1942.
- Edwards ME, Chebib FT, Irazabal MV, et al. Long-Term Administration of Tolvaptan in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2018; 13(8): 1153–1161.
- Chebib FT, Perrone RD, Chapman AB, et al. A Practical Guide for Treatment of Rapidly Progressive ADPKD with Tolvaptan. J Am Soc Nephrol. 2018; 29(10): 2458–2470.
- Charakterystyka produktu leczniczego - Jinarc. https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl › rpl.
- Müller RU, Messchendorp AL, Birn H, et al. An update on the use of tolvaptan for autosomal dominant polycystic kidney disease: consensus statement on behalf of the ERA Working Group on Inherited Kidney Disorders, the European Rare Kidney Disease Reference Network and Polycystic Kidney Disease International. Nephrol Dial Transplant. 2022; 37(5): 825–839.
- Irazabal MV, Rangel LJ, Bergstralh EJ, et al. CRISP Investigators. Imaging classification of autosomal dominant polycystic kidney disease: a simple model for selecting patients for clinical trials. J Am Soc Nephrol. 2015; 26(1): 160–172.
- Cornec-Le Gall E, Audrézet MP, Rousseau A, et al. The PROPKD Score: A New Algorithm to Predict Renal Survival in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. J Am Soc Nephrol. 2016; 27(3): 942–951.
- Watkins PB, Lewis JH, Kaplowitz N, et al. Clinical Pattern of Tolvaptan-Associated Liver Injury in Subjects with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Analysis of Clinical Trials Database. Drug Saf. 2015; 38(11): 1103–1113.
- Akihisa T, Kataoka H, Makabe S, et al. Initial decline in eGFR to predict tolvaptan response in autosomal-dominant polycystic kidney disease. Clin Exp Nephrol. 2022; 26(6): 540–551.
- Pei Y, Obaji J, Dupuis A, et al. Unified criteria for ultrasonographic diagnosis of ADPKD. J Am Soc Nephrol. 2009; 20(1): 205–212.
