dostęp płatny
Zasady leczenia tolwaptanem chorych z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD). Zalecenia Grupy Roboczej Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego
Afiliacje- Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku
- Katedra i Klinika Nefrologii i Medycyny Transplantacyjnej, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
- Oddział Kliniczny Nefrologii, Dializoterapii i Transplantologii, Szpital Uniwersytecki w Krakowie
- Klinika Chorób Wewnętrznych i Nefrologii Transplantacyjnej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
- Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny
- Klinika Immunologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus w Warszawie
- Katedra i Klinika Nefrologii, dializoterapii i chorób wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny
- Klinika Nefrologii, Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
- Katedra Nefrologii, Nadciśnienia Tętniczego i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu
- I Klinika Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
- Klinika Nefrologii i Chorób Wewnętrznych, Studium Kliniczno-Dydaktyczne Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego w Warszawie
- Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
- Pracownia Immunopatologii Chorób Nerek i Zgodności Tkanek, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
- Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
- Klinika Nefrologii, Hipertensjologii i Transplantologii Nerek, Centrum Kliniczno-Dydaktyczne Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
- Klinika Nerfologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
dostęp płatny
Streszczenie
Tolwaptan, antagonista receptora typu 2 wazopresyny jest obecnie jedynym lekiem modyfikującym przebieg autosomalnej dominującej wielotorbielowatości nerek (ADPKD). Poniższe zalecenia dotyczą kwalifikacji do leczenia tolwaptanem oraz jego monitorowania i stanowią praktyczne uzupełnienie Charakterystyki Produktu Leczniczego leku Jinarc (Otsuka).
Streszczenie
Tolwaptan, antagonista receptora typu 2 wazopresyny jest obecnie jedynym lekiem modyfikującym przebieg autosomalnej dominującej wielotorbielowatości nerek (ADPKD). Poniższe zalecenia dotyczą kwalifikacji do leczenia tolwaptanem oraz jego monitorowania i stanowią praktyczne uzupełnienie Charakterystyki Produktu Leczniczego leku Jinarc (Otsuka).
Pełny tekst:
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Informacje o artykuleTytuł
Zasady leczenia tolwaptanem chorych z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD). Zalecenia Grupy Roboczej Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego
Czasopismo
Forum Nefrologiczne - Edukacja
Numer
Typ artykułu
Poglądy, stanowiska, zalecenia, standardy
Strony
139-145
Opublikowany online
2024-01-11
Wyświetlenia strony
508
Wyświetlenia/pobrania artykułu
154
DOI
10.5603/fn.97912
Rekord bibliograficzny
Forum Nefrologiczne - Edukacja 2023;3(4):139-145.
Autorzy
Magdalena Jankowska
Alicja Dębska-Ślizień
Magdalena Krajewska
Katarzyna Krzanowska
Ilona Kurnatowska
Magdalena Durlik
Mariusz Niemczyk
Jolanta Małyszko
Tomasz Stompór
Paweł Stróżecki
Beata Naumnik
Ryszard Gellert
Andrzej Więcek
Andrzej Oko
Wojciech Załuska
Michał Nowicki
Jacek Różański
Referencje (16)- Dębska-Slizień A, Jankowska M, Nowicki M, et al. Zasady postępowania z chorymi na autosomalnie dominujące wielotorbielowate zwyrodnienie nerek (ADPKD) i inne torbielowate choroby nerek . Nefrol Dial Pol. 2019; 23: 1–15.
- Rinschen MM, Schermer B, Benzing T. Vasopressin-2 receptor signaling and autosomal dominant polycystic kidney disease: from bench to bedside and back again. J Am Soc Nephrol. 2014; 25(6): 1140–1147.
- Belibi FA, Reif G, Wallace DP, et al. Cyclic AMP promotes growth and secretion in human polycystic kidney epithelial cells. Kidney Int. 2004; 66(3): 964–973.
- Meijer E, Bakker SJL, Halbesma N, et al. Copeptin, a surrogate marker of vasopressin, is associated with microalbuminuria in a large population cohort. Kidney Int. 2010; 77(1): 29–36.
- Gansevoort RT, van Gastel MDA, Chapman AB, et al. TEMPO 3:4 Investigators. Plasma copeptin levels predict disease progression and tolvaptan efficacy in autosomal dominant polycystic kidney disease. Kidney Int. 2019; 96(1): 159–169.
- Torres V, Chapman A, Devuyst O, et al. Tolvaptan in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. N Engl J Med. 2012; 367(25): 2407–2418.
- Torres VE, Chapman AB, Devuyst O, et al. REPRISE Trial Investigators. Tolvaptan in Later-Stage Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. N Engl J Med. 2017; 377(20): 1930–1942.
- Edwards ME, Chebib FT, Irazabal MV, et al. Long-Term Administration of Tolvaptan in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2018; 13(8): 1153–1161.
- Chebib FT, Perrone RD, Chapman AB, et al. A Practical Guide for Treatment of Rapidly Progressive ADPKD with Tolvaptan. J Am Soc Nephrol. 2018; 29(10): 2458–2470.
- Charakterystyka produktu leczniczego - Jinarc. https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl › rpl.
- Müller RU, Messchendorp AL, Birn H, et al. An update on the use of tolvaptan for autosomal dominant polycystic kidney disease: consensus statement on behalf of the ERA Working Group on Inherited Kidney Disorders, the European Rare Kidney Disease Reference Network and Polycystic Kidney Disease International. Nephrol Dial Transplant. 2022; 37(5): 825–839.
- Irazabal MV, Rangel LJ, Bergstralh EJ, et al. CRISP Investigators. Imaging classification of autosomal dominant polycystic kidney disease: a simple model for selecting patients for clinical trials. J Am Soc Nephrol. 2015; 26(1): 160–172.
- Cornec-Le Gall E, Audrézet MP, Rousseau A, et al. The PROPKD Score: A New Algorithm to Predict Renal Survival in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. J Am Soc Nephrol. 2016; 27(3): 942–951.
- Watkins PB, Lewis JH, Kaplowitz N, et al. Clinical Pattern of Tolvaptan-Associated Liver Injury in Subjects with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Analysis of Clinical Trials Database. Drug Saf. 2015; 38(11): 1103–1113.
- Akihisa T, Kataoka H, Makabe S, et al. Initial decline in eGFR to predict tolvaptan response in autosomal-dominant polycystic kidney disease. Clin Exp Nephrol. 2022; 26(6): 540–551.
- Pei Y, Obaji J, Dupuis A, et al. Unified criteria for ultrasonographic diagnosis of ADPKD. J Am Soc Nephrol. 2009; 20(1): 205–212.
