Basic HTML Version
13
Forum Medycyny Rodzinnej 2012, tom 6, nr 1, 1–13
Marcin Kosobudzki, Alicja Bortkiewicz
Genetyczne uwarunkowania
chorób układu krążenia
action of human paraoxonase allozymes Q and
R. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1998; 18:
1617–1624.
10. Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F., Cambien F.,
Corvol P., Soubier F. An insertion/deletion poly-
morphism in the angiotestin I-converting enzyme
gene accounting for half the variance of serum
enzyme levels. J. Clin. Invest. 1990; 86: 1343–
–1346.
11. Patel S., Steeds R., Channer K. i wsp. Analisys of
promoter region polymorphism in the aldosstero-
ne synthase gene (CYP11B2) as a risk factor for
myocardial infraction. Am. J. Hypertens. 2000;
13: 134–139.
12. Yokota M.Y., Ichihara S., Lin T.-L., Nakashima N.,
Yamada Y. Association of a T29->C polymor-
phism of the transforming growth factor-
b
1 gene
with genetic susceptibility to myocardial Infaction
in Japanese. Circulation 2000; 101: 2783–2787.
13. Petrovic D., Zorc M., Keber I., Peterlin B. Joint
effect of G1691A factor V point mutation and fac-
tor VII Arg/Gln (353) gene polymorphism on the
risk of premature coronary artery disease. Ann.
Genet. 2001; 44: 33–36.
14. Januszewicz W., Januszewicz A., Prejbisz A.
Nadciśnienie tętnicze — rys historyczny. Histo-
ry of hipertension. Arterial Hypertension 2007; 11
(4): 350–356.
15. Ciechanowicz A. Aspekty genetyczne nadciśnie-
nia tętniczego. Postępy Nauk Medycznych 2002;
2–3: 111–116.
16. Quattropani C., Vogt B., Odermatt A., Drock B.,
Frey B.M., Frey F.J. Reduced activity of 11beta-
-hydroxysteroid dehydrogenase in patients with
cholestasis. J. Clin. Invest. 2001; 108: 1299–1305.
17. Żukowska-Szczekowska E., Tomaszewski M.,
Grzeszczak W. Gen czynnika wzrostu fibrobla-
stów typu 1 a samoistne nadciśnienie tętnicze —
od regionu chromosomalnego sprzężonego ze
skurczowym ciśnieniem tętniczym do kłębuszka
nerkowego. Kardiol. Pol. 2008; 66: 227–228.
18. Kozera A., Grzeszczak W., Romaniuk W., Dorec-
ka M. Polimorfizm M235T Genu angiotensynoge-
nu a rozwój retinopatii cukrzycowej u chorych na
cukrzycę typu 2. Diabetol. Dośw. i Klin. 2002; 2:
71–76.
19. Hunt S.C., Cook N.R., Oberman A. i wsp. Angio-
testinogen genotype, sodium reduction, weight
loss and prevention of hypertension: trials of hy-
pertension prevention, phase II. Hypertension
1998; 32: 393–401.
20. Martinez-Aguayo A., Fardella C. Genetics of hyper-
tensive syndrome. Horm. Res. 2009; 71: 253–259.
21. Torpy J.D., Gordon D.R., Ping Lin J. i wsp. Fami-
lial Hyperaldosteronism Type II: description of
a large kindred and exclusion of the aldosterone
synthase (CYP11B2) gene. J. Clin. Endocrinol.
Metab. 1998; 83 (9): 3214–3218.
22. Mayan H., Vered M., Tzadok-Witkon M., Pauzner
R., Farfel Z. Pseudohypoaldosteronizm type II:
marked sensitivity to thiazides, hypercalciuria,
normomagnesemia, and low bone mineral den-
sity. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87 (7):
3248–3254.
23. Panahloo A., Andres C., Mohamed-Ali V. i wsp. An
insertion allele of the ACE gene I/D polymor-
phism. Circulation 1995; 9: 3390–3393.
24. Maron J.B., Towbin A.J., Thiene G. i wsp. Contem-
porary definitions and classification of the cardio-
myopathies. Circulation 2006; 113: 1807–1816.
25. Maron J.B., McKenna J.W., Danielson G.K. i wsp.
ACC/ESC expert consensus document on hyper-
trophic cardiomiopathy: a report f the American
College of Cardiology Task Force on Clinical
Expert Consensus Documents and the Europe-
an Society of Cardiology Committee for Practice
Guideliens (Committee to Develop an Expert Con-
sensus Document on Hypertrophic Cardiomiopa-
thy). J. Am. Coll. Cardiol. 2003; 42 (9): 1–27.
26. Morita H., Seidman J., Seidman E.C. Genetic
causes of human heart failure. J. Clin. Invest.
2005; 115: 518–526.
27. Rudziński T., Selmaj K., Drożdż J., Krzemińska-
Pakuła M. Selected mutations in the myosin bin-
din protein C gene in the Polish population of
patiennts with hypertrophic cardiomiopaty. Kar-
diol. Pol. 2008; 66: 821–825.
28. Chrzanowski Ł. Molekularne aspekty chorób
układu krążenia. Forum Kardiologów 2002; 7 (1):
35–40.
29. Rigat B., Hubert C., Alhnec-Gelas F., Cambein F.,
Corvol P., Soubrier F. An insertion/deletion polymor-
phism in the angiotestin I-converting enzyme gene
accounting for half the variance of serumenzyme le-
vels. J. Clin. Invest. 1990; 86 (4): 1343–1346.
30. Kochmański M., Chmielewski P. Choroby serca
z zaburzeniami funkcji kanałów jonowych —
nowa grupa kardiomiopatii. Studia Medyczne
Akademii Świętokrzyskiej 2007; 7: 53–61.
31. Ching C.K., Tan E.C. Congenital long QT syndro-
mes: clinical features, molecular genetics and
grnetic testing. Expert Rev. Mol. Diagn. 2006; 6:
365–374.
32. Krupa W., Kozłowski D. Genetyczne podstawy
zaburzeń rytmu serca. Folia Cardiol. 2000; 7 (4):
273–279.