dostęp otwarty

Tom 4, Nr 1 (2018)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2018-03-02
Pobierz cytowanie

Amicrobial pustulosis of the folds związany z przeciwciałami przeciwko peroksydazie tarczycowej

Monika Siedlecka, Joanna Czuwara, Marlena Majkut-Sobechowicz, Katarzyna Pisarz, Roman Nitskovich, Lidia Rudnicka
Forum Dermatologicum 2018;4(1):5-9.

dostęp otwarty

Tom 4, Nr 1 (2018)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2018-03-02

Streszczenie

Amicrobial pustulosis of the folds (APF) jest rzadką dermatozą neutrofilową, wspołistniejącą z zaburzeniami autoimmunologicznymi, zwłaszcza toczniem rumieniowatym układowym. Choroba charakteryzuje się obecnością: 1. jałowych środnaskorkowych krost zlokalizowanych w fałdach skornych, 2. odczynow zapalnych neutrofilowych w skorze właściwej, przy negatywnych posiewach mikrobiologicznych oraz 3. obecnością krążących autoprzeciwciał lub wspołistnieniem chorob autozapalnych. W związku z rzadkim występowaniem, dane dotyczące skutecznych opcji terapeutycznych ograniczają się do opisow pojedynczych przypadkow klinicznych. Prezentujemy przypadek 69-letniego mężczyzny z rozsianymi zmianami krostkowymi w fałdach i ich otoczeniu, skupiając się na obrazie klinicznym, histopatologicznym oraz immunologicznym choroby. Na podstawie wykonanych badań, w oparciu o obraz kliniczny, u pacjenta rozpoznano amicrobial pustulosis of the folds z towarzyszącym wzrostem stężenia przeciwciał przeciwko tyreoperoksydazie, przy wyrownanych hormonach tarczycy. Po dwutygodniowej terapii miejscowymi glikokortykosteroidami uzyskano ustąpienie zmian skornych, z pozostawieniem przebarwień pozapalnych. Pacjent pozostaje w remisji w trakcie 5-miesięcznego okresu obserwacji. W podsumowaniu, w rozpoznaniu tej rzadkiej jednostki chorobowej dużą rolę odgrywa korelacja kliniczno-patologiczna i poszukiwanie wspołistniejących zaburzeń autoimmunologicznych.

Streszczenie

Amicrobial pustulosis of the folds (APF) jest rzadką dermatozą neutrofilową, wspołistniejącą z zaburzeniami autoimmunologicznymi, zwłaszcza toczniem rumieniowatym układowym. Choroba charakteryzuje się obecnością: 1. jałowych środnaskorkowych krost zlokalizowanych w fałdach skornych, 2. odczynow zapalnych neutrofilowych w skorze właściwej, przy negatywnych posiewach mikrobiologicznych oraz 3. obecnością krążących autoprzeciwciał lub wspołistnieniem chorob autozapalnych. W związku z rzadkim występowaniem, dane dotyczące skutecznych opcji terapeutycznych ograniczają się do opisow pojedynczych przypadkow klinicznych. Prezentujemy przypadek 69-letniego mężczyzny z rozsianymi zmianami krostkowymi w fałdach i ich otoczeniu, skupiając się na obrazie klinicznym, histopatologicznym oraz immunologicznym choroby. Na podstawie wykonanych badań, w oparciu o obraz kliniczny, u pacjenta rozpoznano amicrobial pustulosis of the folds z towarzyszącym wzrostem stężenia przeciwciał przeciwko tyreoperoksydazie, przy wyrownanych hormonach tarczycy. Po dwutygodniowej terapii miejscowymi glikokortykosteroidami uzyskano ustąpienie zmian skornych, z pozostawieniem przebarwień pozapalnych. Pacjent pozostaje w remisji w trakcie 5-miesięcznego okresu obserwacji. W podsumowaniu, w rozpoznaniu tej rzadkiej jednostki chorobowej dużą rolę odgrywa korelacja kliniczno-patologiczna i poszukiwanie wspołistniejących zaburzeń autoimmunologicznych.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

dermatoza krostkowa, dermatoza neutrofilowa, choroby autozapalne

Informacje o artykule
Tytuł

Amicrobial pustulosis of the folds związany z przeciwciałami przeciwko peroksydazie tarczycowej

Czasopismo

Forum Dermatologicum

Numer

Tom 4, Nr 1 (2018)

Strony

5-9

Data publikacji on-line

2018-03-02

Rekord bibliograficzny

Forum Dermatologicum 2018;4(1):5-9.

Słowa kluczowe

dermatoza krostkowa
dermatoza neutrofilowa
choroby autozapalne

Autorzy

Monika Siedlecka
Joanna Czuwara
Marlena Majkut-Sobechowicz
Katarzyna Pisarz
Roman Nitskovich
Lidia Rudnicka

Referencje (12)
  1. Marzano AV, Ramoni S, Caputo R. Amicrobial pustulosis of the folds. Report of 6 cases and a literature review. Dermatology. 2008; 216(4): 305–311.
  2. Schissler C, Velter C, Lipsker D. Amicrobial pustulosis of the folds: Where have we gone 25years after its original description? Ann Dermatol Venereol. 2017; 144(3): 169–175.
  3. Marzano AV, Borghi A, Wallach D, et al. A comprehensive review of neutrophilic diseses. Clinic Rev Allerg Immunol. 2017 Jul 7.
  4. Crickx B, Diego ML, Guillevin L, et al. Pustulose amicrobienne et lupus érythémateux systémique. Journées Dermatologiques de Paris 1991; Mar: Communication n. : 11.
  5. Wang MZ, Camilleri MJ, Guo R, et al. Amicrobial pustulosis of the folds: Report of 4 cases. J Cutan Pathol. 2017; 44(4): 367–372.
  6. Claeys A, Bessis D, Cheikhrouhou H, et al. Amicrobial pustulosis of the folds revealing asymptomatic autoimmune thyroiditis. Eur J Dermatol. 2011; 21(4): 641–642.
  7. López-Navarro N, Alcaide A, Gallego E, et al. Amicrobial pustulosis of the folds associated with Hashimoto's thyroiditis. Clin Exp Dermatol. 2009; 34(8): e561–e563.
  8. Lagrange S, Chosidow O, Piette JC, et al. A peculiar form of amicrobial pustulosis of the folds associated with systemic lupus erythematosus and other auto-immune diseases. Lupus. 1997; 6(6): 514–520.
  9. Inui S, Azukizawa H, Asada H, et al. Amicrobial pustulosis with antinuclear antibodies and rheumatoid factor. Br J Dermatol. 2006; 154(3): 568–569.
  10. Marzano AV, Tavecchio S, Berti E, et al. Cytokine and chemokine profile in amicrobial pustulosis of the folds: evidence for Autoinflammation. Medicine (Baltimore). 2015; 94: e2301.
  11. Kerl K, Masouyé I, Lesavre P, et al. A case of amicrobial pustulosis of the folds associated with neutrophilic gastrointestinal involvement in systemic lupus erythematosus. Dermatology. 2005; 211(4): 356–359.
  12. Amazan E, Ezzedine K, Mossalayi MD, et al. Expression of interleukin-1 alpha in amicrobial pustulosis of the skin folds with complete response to anakinra. J Am Acad Dermatol. 2014; 71(2): e53–e56.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl