dostęp otwarty

Tom 3, Nr 4 (2017)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2018-03-02
Pobierz cytowanie

Wpływ kwasu g-linolenowego oraz honokiolu na funkcje skóry

Aleksandra Lesiak, Magdalena Ciążyńska
Forum Dermatologicum 2017;3(4):152-156.

dostęp otwarty

Tom 3, Nr 4 (2017)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2018-03-02

Streszczenie

Dieta oraz związana z nią podaż nienasyconych kwasów tłuszczowych odgrywają istotną rolę w patogenezie schorzeń dietozależnych. Kwas γ-linolenowy (GLA) jest omega-6 wielonienasyconym kwasem tłuszczowym, pełniącym w organizmie ludzkim ważne biologiczne funkcje, będąc niezbędnym substratem do produkcji eikozanoidów. Jest również jednym ze składników błon komórkowych, który dodatkowo zaangażowany jest w procesy transportu i utleniania cholesterolu. Wyniki ostatnich badań dotyczących korzystnego wpływu suplementacji GLA na przebieg wielu schorzeń, w tym również dermatologicznych, są bardzo obiecujące. Wspierają one hipotezę, że GLA jest niezbędnym kwasem tłuszczowym dla prawidłowej funkcji skóry, która sama nie jest w stanie go syntetyzować. Niedobory GLA stwierdzono w przebiegu wielu przewlekłych chorób skóry, takich jak: atopowe zapalenie skóry, łuszczyca czy wyprysk. Dlatego zachowanie optymalnej struktury i funkcji skóry w dużej mierze zależy od dostarczonego egzogennie GLA. Bogatym źródłem tego kwasu są oleje roślinne, powszechnie wykorzystywane w medycynie ludowej. Ponadto tradycyjnie stosowany w medycynie wschodniej honokiol wykazuje plejotropowe działanie również w przewlekłych chorobach dermatologicznych, nie tylko ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne czy antyoksydacyjne, ale również swój wpływ neuroprotekcyjny. Honokiol poprzez łagodne działanie przeciwlękowe i przeciwdepresyjne wpływa na poprawę nastroju oraz zwiększa jakość życia u pacjentów z problemami dermatologicznymi.

Streszczenie

Dieta oraz związana z nią podaż nienasyconych kwasów tłuszczowych odgrywają istotną rolę w patogenezie schorzeń dietozależnych. Kwas γ-linolenowy (GLA) jest omega-6 wielonienasyconym kwasem tłuszczowym, pełniącym w organizmie ludzkim ważne biologiczne funkcje, będąc niezbędnym substratem do produkcji eikozanoidów. Jest również jednym ze składników błon komórkowych, który dodatkowo zaangażowany jest w procesy transportu i utleniania cholesterolu. Wyniki ostatnich badań dotyczących korzystnego wpływu suplementacji GLA na przebieg wielu schorzeń, w tym również dermatologicznych, są bardzo obiecujące. Wspierają one hipotezę, że GLA jest niezbędnym kwasem tłuszczowym dla prawidłowej funkcji skóry, która sama nie jest w stanie go syntetyzować. Niedobory GLA stwierdzono w przebiegu wielu przewlekłych chorób skóry, takich jak: atopowe zapalenie skóry, łuszczyca czy wyprysk. Dlatego zachowanie optymalnej struktury i funkcji skóry w dużej mierze zależy od dostarczonego egzogennie GLA. Bogatym źródłem tego kwasu są oleje roślinne, powszechnie wykorzystywane w medycynie ludowej. Ponadto tradycyjnie stosowany w medycynie wschodniej honokiol wykazuje plejotropowe działanie również w przewlekłych chorobach dermatologicznych, nie tylko ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne czy antyoksydacyjne, ale również swój wpływ neuroprotekcyjny. Honokiol poprzez łagodne działanie przeciwlękowe i przeciwdepresyjne wpływa na poprawę nastroju oraz zwiększa jakość życia u pacjentów z problemami dermatologicznymi.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

honokiol, kwas γ-linolenowy, choroby skóry

Informacje o artykule
Tytuł

Wpływ kwasu g-linolenowego oraz honokiolu na funkcje skóry

Czasopismo

Forum Dermatologicum

Numer

Tom 3, Nr 4 (2017)

Strony

152-156

Data publikacji on-line

2018-03-02

Rekord bibliograficzny

Forum Dermatologicum 2017;3(4):152-156.

Słowa kluczowe

honokiol
kwas γ-linolenowy
choroby skóry

Autorzy

Aleksandra Lesiak
Magdalena Ciążyńska

Referencje (30)
  1. Kapoor R. Gamma Linolenic Acid: A Natural Anit-inflammatory Agent – Part 1. Natural Pharmacy. 2006.
  2. Shen JL, Man KM, Huang PH, et al. Honokiol and magnolol as multifunctional antioxidative molecules for dermatologic disorders. Molecules. 2010; 15(9): 6452–6465.
  3. Calder P. n-3 Polyunsaturated Fatty Acids and Cytokine Production in Health and Disease. Annals of Nutrition and Metabolism. 1997; 41(4): 203–234.
  4. Connor WE. Importance of n-3 fatty acids in health and disease. Am J Clin Nutr. 2000; 71(1 Suppl): 171S–5S.
  5. Hornych A, Oravec S, Girault F, et al. The effect of gamma-linolenic acid on plasma and membrane lipids and renal prostaglandin synthesis in older subjects. Bratisl Lek Listy. 2002; 103(3): 101–107.
  6. Muggli R. Systemic evening primrose oil improves the biophysical skin parameters of healthy adults. Int J Cosmet Sci. 2005; 27(4): 243–249.
  7. Levy RM, Gelfand JM, Yan AC. The epidemiology of atopic dermatitis. Clin Dermatol. 2003; 21(2): 109–115.
  8. Van GCJ, Thijs C, Henquet CJ, et al. γ-Linolenic acid supplementation for prophylaxis of atopic dermatitis – a randomized controlled trail in infants at high familial risk. Am J Clin Nutr. 2003; 77: 943–951.
  9. Lamer-Zarawska E. Olej wiesiołkowy w profilaktyce, terapii i kosmetyce. W: Zbiór prac II sympozjum n.t. Olej z nasion wiesiołka w profilaktyce i terapii. MakoLab, Łód. ; 1995: 35–51.
  10. Stawczyk M, Szczerkowska-Dobosz A. The role of nutrition in psoriasis — a chronic inflammatory systemic disease. Via Medica, 2011 : 205–212.
  11. Yaqoob P. Fatty acids as gatekeepers of immune cell regulation. Trends Immunol. 2003; 24(12): 639–645.
  12. Yu YM, Chan YH, Calder PC, et al. GUSTO study group. n-3 polyunsaturated fatty acids, inflammation, and inflammatory diseases. Am J Clin Nutr. 2006; 83(6 Suppl): 1505S–1519S.
  13. Bittiner SB, Tucker WF, Cartwright I, et al. A double-blind, randomised, placebo-controlled trial of fish oil in psoriasis. Lancet. 1988; 1(8582): 378–380.
  14. Grupa AK. Ellis C.N, Tellner D.C., Anderson T.F., Voorhees J.J.: Double blind, randomized, placebo-controlled study to evauate the efficiency of fish oil and low-dose UVB in the treatment of psoriasis. Br J Dermatol. 1989; 120: 801–807.
  15. Mayser P, Morowietz U, Arenberger P, et al. in: Omega-3 fatty acid – based lipid infusion in patients with chronic plaque psoriasis: results of a double blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. J Am Acad Dermatol. 1988; 38: 539–547.
  16. Domínguez F, Chivez M, Garduñ-Ramírez ML, et al. Production of honokiol and magnolol in suspension cultures of Magnolia dealbata Zucc. Nat Prod Commun. 2009; 4(7): 939–943.
  17. Maruyama Y, Kuribara H. Overview of the Pharmacological Features of Honokiol. CNS Drug Reviews. 2006; 6(1): 35–44.
  18. Trapani G, Altomare C, Liso G, et al. Propofol in anesthesia. Mechanism of action, structure-activity relationships, and drug delivery. Curr Med Chem. 2000; 7(2): 249–271.
  19. Lee YJ, Lee YMo, Lee CK, et al. Therapeutic applications of compounds in the Magnolia family. Pharmacol Ther. 2011; 130(2): 157–176.
  20. Woodbury A, Yu SP, Wei L, et al. Neuro-modulating effects of honokiol: a review. Front Neurol. 2013; 4: 130.
  21. Fried LE, Arbister JL. Multifunctional Antiangiogenic and Antitumor Agent, Antioxidants & Redox Signaling. 2009; 11(5): 1139–47.
  22. Nichols JA, Katiyar SK. Skin photoprotection by natural polyphenols: anti-inflammatory, antioxidant and DNA repair mechanisms. Arch Dermatol Res. 2010; 302(2): 71–83.
  23. Chilampalli, S.; Zhang, X.; Fahmy, H.; Kaushik, R. S.; Zeman, D.; Hildreth, M. B.; Dwivedi, C. Chemopreventive effects of honokiol on UVB-induced skin cancer development. Anticancer Res. 2010; 30(3): 777–783.
  24. Bang KH, Kim YK, Min BS, et al. Antifungal activity of magnolol and honokiol. Arch Pharm Res. 2000; 23(1): 46–49.
  25. Clark AM, El-Feraly FS, Li WS. Antimicrobial activity of phenolic constituents of Magnolia grandiflora L. J Pharm Sci. 1981; 70(8): 951–952.
  26. Bae EA, Han MJ, Kim NJ, et al. Anti-Helicobacter pylori activity of herbal medicines. Biol Pharm Bull. 1998; 21(9): 990–992.
  27. Park J, Lee J, Jung E, et al. In vitro antibacterial and anti-inflammatory effects of honokiol and magnolol against Propionibacterium sp. Eur J Pharmacol. 2004; 496(1-3): 189–195.
  28. Lee J, Jung E, Park J, et al. Anti-inflammatory effects of magnolol and honokiol are mediated through inhibition of the downstream pathway of MEKK-1 in NF-kappaB activation signaling. Planta Med. 2005; 71(4): 338–343.
  29. Dikalov S, Losik T, Arbiser JL. Honokiol is a potent scavenger of superoxide and peroxyl radicals. Biochem Pharmacol. 2008; 76(5): 589–596.
  30. Kuribara H, Stavinoha WB, Maruyama Y. Behavioural pharmacological characteristics of honokiol, an anxiolytic agent present in extracts of Magnolia bark, evaluated by an elevated plus-maze test in mice. J Pharm Pharmacol. 1998; 50(7): 819–826.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl