English Polski
Tom 13, Nr 3 (2018)
Praca badawcza (oryginalna)
Opublikowany online: 2018-07-15

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 907
Wyświetlenia/pobrania artykułu 732
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Ocena stężeń adiponektyny i leptyny w surowicy u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca — związek z frakcją wyrzutową, wskaźnikiem uwapnienia tętnic i angiogramem tętnic wieńcowych

Marwan S. Al-Nimer, Adil H. Alhusseiny1, Ahood Kh Ibrahim2
Folia Cardiologica 2018;13(3):204-209.

Streszczenie

Wstęp. Adiponektyna jest adipocytokiną, białkiem produkowanym przez tkankę tłuszczową, natomiast leptyna jest białkiem przyczyniającym się u ludzi do utrzymania masy ciała przez wpływ na przysadkę mózgową. Hormony te oddziałują na siebie na różnych poziomach czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Badanie przeprowadzono w celu oceny stężeń adiponektyny i leptyny w surowicy pacjentów z niedokrwienną chorobą serca, których poddano koronarografii i u których określono wskaźnik uwapnienia tętnic (CCS). Materiał i metody. Do badania włączono 59 pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i 20 zdrowych osób tworzących grupę kontrolną. U chorych wykonano badania elektrokardiograficzne, echokardiograficzne, koronarografię i tomografię tętnic wieńcowych (CCT) w celu oceny CCS. Surowicze stężenia adiponektyny i leptyny oznaczono metodą immunoenzymatyczną (ELISA). Wyniki. W ocenie uwapnienia tętnic, dokonanej za pomocą tomografii komputerowej (CT) tętnic wieńcowych, u 30,5% chorych uzyskano wynik dodatni, a u 67,8% chorych nie stwierdzono zmian w tętnicach wieńcowych w angiografii CT. U osób z chorobą niedokrwienną stężenia leptyny były istotnie wyższe, a adiponektyny — niższe niż w grupie kontrolnej. U chorych z dodatnim CCS i zmianami w angiogramie stężenie leptyny w surowicy było istotnie niższe niż u osób bez nieprawidłowości w CCT. Stwierdzono istotną dodatnią korelację frakcji wyrzutowej ze stężeniem leptyny w surowicy (r = 0,285; p < 0,05) oraz nieistotną korelację ze stężeniem adiponektyny w surowicy. Wnioski. Surowicze stężenia leptyny i adiponektyny są użytecznymi wskaźnikami u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, ponieważ wysokie stężenie leptyny wiązało się z ujemnym wynikiem CCT i korelowało dodatnio z frakcją wyrzutową lewej komory.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF (angielski) Pobierz plik PDF

Referencje

  1. Magkos F, Sidossis LS. Recent advances in the measurement of adiponectin isoform distribution. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2007; 10(5): 571–575.
  2. Kunita E, Yamamoto H, Kitagawa T, et al. Association between plasma high-molecular-weight adiponectin and coronary plaque characteristics assessed by computed tomography angiography in conditions of visceral adipose accumulation. Circ J. 2012; 76(7): 1687–1696.
  3. Li R, Chen Lz, Zhao Sp, et al. Inflammation activation contributes to adipokine imbalance in patients with acute coronary syndrome. PLoS One. 2016; 11(3): e0151916.
  4. Alkofide H, Huggins GS, Ruthazer R, et al. Serum adiponectin levels in patients with acute coronary syndromes: serial changes and relation to infarct size. Diab Vasc Dis Res. 2015; 12(6): 411–419.
  5. Chen CY, Asakura M, Asanuma H, et al. Plasma adiponectin levels predict cardiovascular events in the observational Arita Cohort Study in Japan: the importance of the plasma adiponectin levels. Hypertens Res. 2012; 35(8): 843–848.
  6. Komura N, Kihara S, Sonoda M, et al. Osaka CAD Group. Clinical significance of high-molecular weight form of adiponectin in male patients with coronary artery disease. Circ J. 2008; 72(1): 23–28.
  7. Buechler C, Wanninger J, Neumeier M. Adiponectin, a key adipokine in obesity related liver diseases. World J Gastroenterol. 2011; 17(23): 2801–2811.
  8. Aoqui C, Cuppari L, Kamimura MA, et al. Increased visceral adiposity is associated with coronary artery calcification in male patients with chronic kidney disease. Eur J Clin Nutr. 2013; 67(6): 610–614.
  9. Wang Yu, Lam KSL, Xu JYu, et al. Adiponectin inhibits cell proliferation by interacting with several growth factors in an oligomerization-dependent manner. J Biol Chem. 2005; 280(18): 18341–18347.
  10. Motobayashi Y, Izawa-Ishizawa Y, Ishizawa K, et al. Adiponectin inhibits insulin-like growth factor-1-induced cell migration by the suppression of extracellular signal-regulated kinase 1/2 activation, but not Akt in vascular smooth muscle cells. Hypertens Res. 2009; 32(3): 188–193.
  11. van Dam AD, Boon MR, Berbée JFP, et al. Targeting white, brown and perivascular adipose tissue in atherosclerosis development. Eur J Pharmacol. 2017; 816: 82–92.
  12. Sundell J, Huupponen R, Raitakari OT, et al. High serum leptin is associated with attenuated coronary vasoreactivity. Obes Res. 2003; 11(6): 776–782.
  13. Csongrádi É, Káplár M, Nagy B, et al. Adipokines as atherothrombotic risk factors in obese subjects: Associations with haemostatic markers and common carotid wall thickness. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2017; 27(6): 571–580.
  14. Puurunen VP, Kiviniemi A, Lepojärvi S, et al. Leptin predicts short-term major adverse cardiac events in patients with coronary artery disease. Ann Med. 2017; 49(5): 448–454.
  15. Wallerstedt SM, Eriksson AL, Niklason A, et al. Serum leptin and myocardial infarction in hypertension. Blood Press. 2004; 13(4): 243–246.
  16. Karakas M, Zierer A, Herder C, et al. Leptin, adiponectin, their ratio and risk of coronary heart disease: results from the MONICA/KORA Augsburg Study 1984-2002. Atherosclerosis. 2010; 209(1): 220–225.
  17. Khafaji HA, Bener AB, Rizk NM, et al. Elevated serum leptin levels in patients with acute myocardial infarction; correlation with coronary angiographic and echocardiographic findings. BMC Res Notes. 2012; 5: 262.
  18. Martin SS, Qasim AN, Rader DJ, et al. C-reactive protein modifies the association of plasma leptin with coronary calcium in asymptomatic overweight individuals. Obesity (Silver Spring). 2012; 20(4): 856–861.
  19. Li X, Zhang Y, Wang M, et al. The prevalence and awareness of cardiometabolic risk factors in Southern Chinese population with coronary artery disease. ScientificWorldJournal. 2013; 2013: 416192.
  20. Oliveira GB, França JÍ, Piegas LS. Serum adiponectin and cardiometabolic risk in patients with acute coronary syndromes. Arq Bras Cardiol. 2013; 101(5): 399–409.
  21. Yamamoto H, Kitagawa T, Kihara Y. Clinical implications of the coronary artery calcium score in Japanese patients. J Atheroscler Thromb. 2014; 21(11): 1101–1108.
  22. de Faria AP, Modolo R, Fontana V, et al. Adipokines: novel players in resistant hypertension. J Clin Hypertens (Greenwich). 2014; 16(10): 754–759.
  23. de Faria AP, Ritter AMV, Sabbatini AR, et al. Effects of leptin and leptin receptor SNPs on clinical- and metabolic-related traits in apparent treatment-resistant hypertension. Blood Press. 2017; 26(2): 74–80.
  24. Al-Hamodi Z, Al-Habori M, Al-Meeri A, et al. Association of adipokines, leptin/adiponectin ratio and C-reactive protein with obesity and type 2 diabetes mellitus. Diabetol Metab Syndr. 2014; 6(1): 99.
  25. Lodh M, Goswami B, Parida A, et al. Assessment of serum leptin, pregnancy-associated plasma protein A and CRP levels as indicators of plaque vulnerability in patients with acute coronary syndrome. Cardiovasc J Afr. 2012; 23(6): 330–335.
  26. Moroi M, Akter S, Nakazato R, et al. Lower ratio of high-molecular-weight adiponectin level to total may be associated with coronary high-risk plaque. BMC Res Notes. 2013; 6: 83.