English Polski
Tom 10, Supl. C (2015)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2016-07-22

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 840
Wyświetlenia/pobrania artykułu 1251
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Wszczepiono CRT-P i co dalej…

Agata Galas, Jarosław Kowal, Katarzyna Kolaszyńska, Robert Wierzbowski

Streszczenie

Jednym z głównych powodów hospitalizacji są zaburzenia rytmu i przewodzenia, których podłoże wyjątkowo rzadko bywa genetyczne. Dystrofia mięśniowa Emery’ego-Dreifussa jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, w obraz której wpisują się zaniki mięśniowe oraz zaburzenia rytmu serca i zaburzenia przewodzenia, które często wymagają natychmiastowej interwencji. Charakterystyczny dla pacjentów z tą dystrofią jest brak czynności elektrycznej przedsionków (atrial standstill, atrial paralysis) spowodowany włóknieniem mięśniówki przedsionków, a także układu bodźco-przewodzącego. W pracy przedstawiono chorego z podejrzeniem dystrofii Emery’ego-Dreifussa, u którego poza zaburzeniami przewodzenia wymagającymi wszczepienia układu stymulującego serce wystąpiły także złożone komorowe zaburzenia rytmu, co wymagało rozszerzenia układu CRT-P do CRT-D.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF Pobierz plik PDF