Tom 4, Nr 2 (2019)
Opisy przypadku
Pobierz cytowanie

Three secondary malignant neoplasms in a childhood cancer survivor positive for nibrin gene mutation – a case report and literature review

Anna Romanowska, Joanna Gajda, Jacek Jassem, Rafał Pęksa, Renata Zaucha
Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego Nowotwory 2019;4(2):79-80.

dostęp płatny

Tom 4, Nr 2 (2019)
Opisy przypadku

Streszczenie

Childhood cancer survivors often develop subsequent neoplasms secondary to radio- (RT) or chemotherapy (CHT). Risk factors for the secondary tumors are the female gender, older age at diagnosis, Hodgkin’s lymphoma treatment and the use of RT. The cumulative incidence of the second malignant neoplasm, excluding non-melanoma skin cancer, 30 years after the childhood cancer diagnosis is around 8% [1]. We present the case of a patient who developed three independent malignancies following radical treatment of nephroblastoma (Wilms’ tumor; WT) in childhood, found at the age of 53 to be a carrier of the 657_661delACAAA (p. Lys219fs) mutation in the 6/16 exon of the nibrin coding gene (NBN).

Streszczenie

Childhood cancer survivors often develop subsequent neoplasms secondary to radio- (RT) or chemotherapy (CHT). Risk factors for the secondary tumors are the female gender, older age at diagnosis, Hodgkin’s lymphoma treatment and the use of RT. The cumulative incidence of the second malignant neoplasm, excluding non-melanoma skin cancer, 30 years after the childhood cancer diagnosis is around 8% [1]. We present the case of a patient who developed three independent malignancies following radical treatment of nephroblastoma (Wilms’ tumor; WT) in childhood, found at the age of 53 to be a carrier of the 657_661delACAAA (p. Lys219fs) mutation in the 6/16 exon of the nibrin coding gene (NBN).

Pełny tekst:

Zakup prenumeraty
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

leiomyosarcoma, secondary neoplasms, radiotherapy, nibrin

Informacje o artykule
Tytuł

Three secondary malignant neoplasms in a childhood cancer survivor positive for nibrin gene mutation – a case report and literature review

Czasopismo

Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego Nowotwory

Numer

Tom 4, Nr 2 (2019)

Strony

79-80

Rekord bibliograficzny

Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego Nowotwory 2019;4(2):79-80.

Słowa kluczowe

leiomyosarcoma
secondary neoplasms
radiotherapy
nibrin

Autorzy

Anna Romanowska
Joanna Gajda
Jacek Jassem
Rafał Pęksa
Renata Zaucha

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media sp. z o.o. VM Group sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk
tel.:+48 58 320 94 94, e-mail: viamedica@viamedica.pl