dostęp otwarty

Tom 15, Nr 3 (2018)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2018-09-24
Pobierz cytowanie

Haloperidol a objawy pozapiramidowe — wybrane najnowsze doniesienia

Mariusz Racinowski1, Wojciech Świerczyński1, Kamil Leis1, Aneta Rzym1, Katarzyna Lipa1, Przemysław Gałązka2
Psychiatria 2018;15(3):160-164.
Afiliacje
  1. Wydział Lekarski, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy UMK w Toruniu, ul. M. Curie Skłodowskiej 9, 85-094 Bydgoszcz, Polska
  2. Oddział Kliniczny Chirurgii Ogólnej i Onkologicznej Dzieci i Młodzieży, Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy UMK w Toruniu, ul. M. Curie Skłodowskiej 9, 85-094 Bydgoszcz, Polska

dostęp otwarty

Tom 15, Nr 3 (2018)
Artykuły przeglądowe
Opublikowany online: 2018-09-24

Streszczenie

Terapia przeciwpsychotyczna haloperidolem jest stosowana od wielu dekad i wciąż zajmuje kluczowe miejsce w leczeniu objawów i zapobieganiu nawrotom schizofrenii, głównie paranoidalnej. Jest stosowany również w terapii choroby afektywnej dwubiegunowej, jak również zaburzeń zachowania. Skuteczny też jako środek przeciwwymiotny i w opornej na leki czkawce. Dopuszcza się używanie zarówno u osób dorosłych jak i dzieci. Celem tego przeglądu jest ukazanie wybranych prac opisujących metody, które mogą w przyszłości zmniejszyć lub nawet wyeliminować ryzyko wywoływania zespołu pozapiramidowego, który nieodzownie towarzyszy farmakoterapii tym lekiem. Objawy te są częstą przyczyną odstawiania medykamentów psychiatrycznych przez pacjentów i tym samym niepowodzenia terapii. W niniejszym przeglądzie zawarte są interpretacje artykułów, które prezentują wyniki badań nad nowymi metodami przewidywania ryzyka wystąpienia zespołu pozapiramidowego wywołanego leczeniem haloperidolem. Omówiono wartości predykcyjne takich czynników jak stężenia mleczanów we krwi tętniczej, aktywność kinazy kreatynowej, poziom selenu w surowicy czy wczesny efekt przeciwpsychotyczny. W poszukiwaniu nowych sposobów prewencji zespołu pozapiramidowego przeanalizowano efekt działania kofeiny, naproksenu oraz cystaminy. Ocenie skutków klinicznych i morfologicznych przewlekłego stosowania haloperidolu zostali poddani pacjenci chorujący na schizofrenię paranoidalną od minimum 30 lat. Przedstawione zostały też wyniki doświadczeń porównujących nową formę podawania haloperidolu z dotychczas znanymi. Idee przedstawione w tych pracach nierzadko wymagają dalszych badań klinicznych, co może stać się przyczyną do zgłębiania tych problemów.

Streszczenie

Terapia przeciwpsychotyczna haloperidolem jest stosowana od wielu dekad i wciąż zajmuje kluczowe miejsce w leczeniu objawów i zapobieganiu nawrotom schizofrenii, głównie paranoidalnej. Jest stosowany również w terapii choroby afektywnej dwubiegunowej, jak również zaburzeń zachowania. Skuteczny też jako środek przeciwwymiotny i w opornej na leki czkawce. Dopuszcza się używanie zarówno u osób dorosłych jak i dzieci. Celem tego przeglądu jest ukazanie wybranych prac opisujących metody, które mogą w przyszłości zmniejszyć lub nawet wyeliminować ryzyko wywoływania zespołu pozapiramidowego, który nieodzownie towarzyszy farmakoterapii tym lekiem. Objawy te są częstą przyczyną odstawiania medykamentów psychiatrycznych przez pacjentów i tym samym niepowodzenia terapii. W niniejszym przeglądzie zawarte są interpretacje artykułów, które prezentują wyniki badań nad nowymi metodami przewidywania ryzyka wystąpienia zespołu pozapiramidowego wywołanego leczeniem haloperidolem. Omówiono wartości predykcyjne takich czynników jak stężenia mleczanów we krwi tętniczej, aktywność kinazy kreatynowej, poziom selenu w surowicy czy wczesny efekt przeciwpsychotyczny. W poszukiwaniu nowych sposobów prewencji zespołu pozapiramidowego przeanalizowano efekt działania kofeiny, naproksenu oraz cystaminy. Ocenie skutków klinicznych i morfologicznych przewlekłego stosowania haloperidolu zostali poddani pacjenci chorujący na schizofrenię paranoidalną od minimum 30 lat. Przedstawione zostały też wyniki doświadczeń porównujących nową formę podawania haloperidolu z dotychczas znanymi. Idee przedstawione w tych pracach nierzadko wymagają dalszych badań klinicznych, co może stać się przyczyną do zgłębiania tych problemów.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

haloperidol, objawy pozapiramidowe, predykcja, prewencja

Informacje o artykule
Tytuł

Haloperidol a objawy pozapiramidowe — wybrane najnowsze doniesienia

Czasopismo

Psychiatria

Numer

Tom 15, Nr 3 (2018)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

160-164

Opublikowany online

2018-09-24

Wyświetlenia strony

1395

Wyświetlenia/pobrania artykułu

3457

Rekord bibliograficzny

Psychiatria 2018;15(3):160-164.

Słowa kluczowe

haloperidol
objawy pozapiramidowe
predykcja
prewencja

Autorzy

Mariusz Racinowski
Wojciech Świerczyński
Kamil Leis
Aneta Rzym
Katarzyna Lipa
Przemysław Gałązka

Referencje (15)
  1. Dold M, Samara MT, Li C, et al. Haloperidol versus first-generation antipsychotics for the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders. Cochrane Database Syst Rev. 2015; 1: CD009831.
  2. Yang SY, Kao Yang YH, Chong MY, et al. Risk of extrapyramidal syndrome in schizophrenic patients treated with antipsychotics: a population-based study. Clin Pharmacol Ther. 2007; 81(4): 586–594.
  3. Haddad PM, Dursun SM. Neurological complications of psychiatric drugs: clinical features and management. Hum Psychopharmacol. 2008; 23 Suppl 1: 15–26.
  4. Mosiołek A. Objawy pozapiramidowe w psychiatrii – diagnostyka i leczenie. Psychiatria. 2014; 11(3): 160–165.
  5. Kapur S, Zipursky R, Jones C, et al. Relationship between dopamine D(2) occupancy, clinical response, and side effects: a double-blind PET study of first-episode schizophrenia. Am J Psychiatry. 2000; 157(4): 514–520.
  6. Rabe-Jabłońska J. Polekowe objawy pozapiramidowe. Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii. 2001; 1: 57–71.
  7. Elmorsy E, Shahda M, Mahmoud EHM, et al. Blood lactate levels as a biomarker of antipsychotic side effects in patients with schizophrenia. J Psychopharmacol. 2016; 30(1): 63–68.
  8. Khelfi A, Azzouz M, Abtroun R, et al. Antipsychotic-induced disorders: Reported cases and prospective study on muscle biomarkers after high exposure to haloperidol. Toxicol Appl Pharmacol. 2018; 352: 1–8.
  9. Rasmussen SA, Rosebush PI, Mazurek MF. The Relationship Between Early Haloperidol Response and Associated Extrapyramidal Side Effects. J Clin Psychopharmacol. 2017; 37(1): 8–12.
  10. Arora D, Mudgal J, Nampoothiri M, et al. Interplay between adenosine receptor antagonist and cyclooxygenase inhibitor in haloperidol-induced extrapyramidal effects in mice. Metab Brain Dis. 2018; 33(4): 1045–1051.
  11. Zhang H, Zheng M, Wu M, et al. A Pharmacogenetic Discovery: Cystamine Protects Against Haloperidol-Induced Toxicity and Ischemic Brain Injury. Genetics. 2016; 203(1): 599–609.
  12. Mutică M, Marinescu I, Militaru F, et al. Clinical and biological outcomes of prolonged treatment with haloperidol in schizophrenia. Rom J Morphol Embryol. 2016; 57(2): 477–481.
  13. El-Setouhy DA, Ibrahim AB, Amin MM, et al. Intranasal haloperidol-loaded miniemulsions for brain targeting: Evaluation of locomotor suppression and in-vivo biodistribution. Eur J Pharm Sci. 2016; 92: 244–254.
  14. Ostuzzi G, Bighelli I, So R, et al. Does formulation matter? A systematic review and meta-analysis of oral versus long-acting antipsychotic studies. Schizophr Res. 2017; 183: 10–21.
  15. Day JC, Kinderman P, Bentall R. A comparison of patients' and prescribers' beliefs about neuroleptic side-effects: prevalence, distress and causation. Acta Psychiatr Scand. 1998; 97(1): 93–97.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl