dostęp otwarty

Tom 19, Nr 2 (2011)
PRACE ORYGINALNE
Opublikowany online: 2011-07-21
Pobierz cytowanie

Ocena jakości życia pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Elżbieta Grochans, Dorota Sychta, Małgorzata Szkup-Jabłońska, Anna Jurczak, Sylwia Wieder-Huszla, Anna Grzywacz, Iwona Rotter, Beata Karakiewicz
Problemy Pielęgniarstwa 2011;19(2):171-176.

dostęp otwarty

Tom 19, Nr 2 (2011)
PRACE ORYGINALNE
Opublikowany online: 2011-07-21

Streszczenie

Wstęp. Jednym z głównych celów opieki pielęgniarskiej i lekarskiej nad chorym z wirusowym zapaleniem wątroby typu C jest poprawa jakości jego życia poprzez pomoc w fizycznych, psychologicznych, socjalnych czy duchowych trudnościach.
Cel pracy. Celem pracy była analiza jakości życia osób dotkniętych chorobą przewlekłą w obrębie czterech głównych dziedzin składających się na obraz jakości życia: fizycznej, psychologicznej, relacji społecznych i środowiskowej.
Materiał i metody. Badaniem objęto 77 pacjentów oddziału hepatologii oraz chorych leczonych w Poradni Hepatologicznej w Szczecinie. Dane pozyskano dzięki wykorzystaniu standaryzowanego kwestionariusza ankiety The World Health Organization Quality of Life Assessment (WHOQOL), w wersji skróconej WHOQOL-Bref. Wyniki poddano analizie statystycznej, wyznaczając wartości średnie oraz odchylenia standardowe.
Wyniki i wnioski. Analiza jakości życia u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C wykazała, że najniżej oceniali oni własne funkcjonowanie w dziedzinie środowiskowej (13,34), najwyżej zaś relacje społeczne (15,54). Kobiety gorzej niż mężczyźni oceniały jakość życia zależną od wydolności fizycznej (14,1 w stosunku do 15,12), natomiast były bardziej zadowolone ze swoich relacji społecznych (15,72 w stosunku do 15,26). Wykształcenie respondentów miało również wpływ na percepcję jakości życia zależnej od zdrowia — osoby z wyższym wykształceniem oceniały jakość zdrowia lepiej niż pozostali. Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C w znaczącym stopniu obniża zadowolenie z własnego zdrowia, wpływając szczególnie na obniżenie jakości życia zależnej od relacji środowiskowych.
Problemy Pielęgniarstwa 2011; 19 (2): 171–176

Streszczenie

Wstęp. Jednym z głównych celów opieki pielęgniarskiej i lekarskiej nad chorym z wirusowym zapaleniem wątroby typu C jest poprawa jakości jego życia poprzez pomoc w fizycznych, psychologicznych, socjalnych czy duchowych trudnościach.
Cel pracy. Celem pracy była analiza jakości życia osób dotkniętych chorobą przewlekłą w obrębie czterech głównych dziedzin składających się na obraz jakości życia: fizycznej, psychologicznej, relacji społecznych i środowiskowej.
Materiał i metody. Badaniem objęto 77 pacjentów oddziału hepatologii oraz chorych leczonych w Poradni Hepatologicznej w Szczecinie. Dane pozyskano dzięki wykorzystaniu standaryzowanego kwestionariusza ankiety The World Health Organization Quality of Life Assessment (WHOQOL), w wersji skróconej WHOQOL-Bref. Wyniki poddano analizie statystycznej, wyznaczając wartości średnie oraz odchylenia standardowe.
Wyniki i wnioski. Analiza jakości życia u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C wykazała, że najniżej oceniali oni własne funkcjonowanie w dziedzinie środowiskowej (13,34), najwyżej zaś relacje społeczne (15,54). Kobiety gorzej niż mężczyźni oceniały jakość życia zależną od wydolności fizycznej (14,1 w stosunku do 15,12), natomiast były bardziej zadowolone ze swoich relacji społecznych (15,72 w stosunku do 15,26). Wykształcenie respondentów miało również wpływ na percepcję jakości życia zależnej od zdrowia — osoby z wyższym wykształceniem oceniały jakość zdrowia lepiej niż pozostali. Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C w znaczącym stopniu obniża zadowolenie z własnego zdrowia, wpływając szczególnie na obniżenie jakości życia zależnej od relacji środowiskowych.
Problemy Pielęgniarstwa 2011; 19 (2): 171–176
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

jakość życia; WHOQOL-Bref

Informacje o artykule
Tytuł

Ocena jakości życia pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Czasopismo

Problemy Pielęgniarstwa

Numer

Tom 19, Nr 2 (2011)

Strony

171-176

Data publikacji on-line

2011-07-21

Rekord bibliograficzny

Problemy Pielęgniarstwa 2011;19(2):171-176.

Słowa kluczowe

jakość życia
WHOQOL-Bref

Autorzy

Elżbieta Grochans
Dorota Sychta
Małgorzata Szkup-Jabłońska
Anna Jurczak
Sylwia Wieder-Huszla
Anna Grzywacz
Iwona Rotter
Beata Karakiewicz

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Problemy Pielęgniarstwa dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna