dostęp otwarty
Zespół Hornera u pacjentki z guzem Pancoasta — opis przypadku
Afiliacje- Klinika Neurologii, Mazowiecki Szpital Bródnowski, Warszawski Uniwersytet Medyczny
dostęp otwarty
Streszczenie
Zespół Hornera jest zespołem objawów wynikających z uszkodzenia współczulnego unerwienia oka między okiem a pniem współczulnym. Przyczyną objawów mogą być: uszkodzenie rdzenia szyjnego, ucisk pnia współczulnego przez guz płuca, czy też guz zatoki jamistej. Do klasycznych objawów zespołu Hornera zalicza się: opadnięcie powieki, zwężenie źrenicy oraz zapadnięcie się gałki ocznej w oczodole. Często pojawiają się objawy dodatkowe. W niniejszym artykule przedstawiono przypadek chorej, która trafiła do oddziału neurologii z powodu osłabienia lewej kończyny górnej z objawami zespołu Hornera. Przyczyną zespołu było uszkodzenie unerwienia współczulnego oka w przebiegu guza szczytu płuca.
Streszczenie
Zespół Hornera jest zespołem objawów wynikających z uszkodzenia współczulnego unerwienia oka między okiem a pniem współczulnym. Przyczyną objawów mogą być: uszkodzenie rdzenia szyjnego, ucisk pnia współczulnego przez guz płuca, czy też guz zatoki jamistej. Do klasycznych objawów zespołu Hornera zalicza się: opadnięcie powieki, zwężenie źrenicy oraz zapadnięcie się gałki ocznej w oczodole. Często pojawiają się objawy dodatkowe. W niniejszym artykule przedstawiono przypadek chorej, która trafiła do oddziału neurologii z powodu osłabienia lewej kończyny górnej z objawami zespołu Hornera. Przyczyną zespołu było uszkodzenie unerwienia współczulnego oka w przebiegu guza szczytu płuca.
Słowa kluczowe
zespół Hornera; guz Pancosta; guz szczytu płuca
Informacje o artykuleTytuł
Zespół Hornera u pacjentki z guzem Pancoasta — opis przypadku
Czasopismo
Numer
Typ artykułu
Opis przypadku
Strony
170-172
Opublikowany online
2018-11-21
Wyświetlenia strony
6815
Wyświetlenia/pobrania artykułu
8063
Rekord bibliograficzny
Pol. Przegl. Neurol 2018;14(3):170-172.
Słowa kluczowe
zespół Hornera
guz Pancosta
guz szczytu płuca
Autorzy
Justyna Dutkiewicz
Andrzej Friedman
Referencje (13)- Horner JF. Übereine Form von Ptosis. Klin Monatsbl Augenheilk. 1869; 7: 193–198.
- Biousse V, Touboul PJ, D'Anglejan-Chatillon J, et al. Ophthalmologic manifestations of internal carotid artery dissection. American Journal of Ophthalmology. 1998; 126(4): 565–577.
- Kanagalingam S, Miller NR. Horner syndrome: clinical perspectives. Eye Brain. 2015; 7: 35–46.
- Verma R, Lambert A, Katz HH, et al. Ectopic ACTH-producing large cell neuroendocrine Pancoast tumour presenting as Horner syndrome. BMJ Case Rep. 2017.
- Gharpure PV. Carcinoma of the apex of the lung with Horner's syndrome. Ind Med Gaz. 1945; 80(11): 541–542.
- Marulli G, Battistella L, Mammana M, et al. Superior sulcus tumors (Pancoast tumors). Ann Transl Med. 2016; 4(12): 239.
- Panagopoulos N, Leivaditis V, Koletsis E, et al. Pancoast tumors: characteristics and preoperative assessment. J Thorac Dis. 2014; 6(Suppl 1): 108–115.
- Deng Pb, Luo Yy, Hu Cp, et al. Misdiagnosis of pancoast cancer: analysis of 26 cases. Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2011; 34(9): 663–665.
- Ichinohe K, Takahashi M, Tooyama N. Delay by patients and doctors in treatment of Pancoast tumor. Wien Klin Wochenschr. 2006; 118(13–14): 405–410.
- González Martín-Moro J, Sastre-Pérez J, Pena Fernández I. Horner syndrome after temporomandibular joint arthroscopy: a new complication. J Oral Maxillofac Surg. 2009; 67(6): 1320–1322.
- González-Aguado R, Morales-Angulo C, Obeso-Agüera S, et al. Horner's syndrome after neck surgery. Acta Otorrinolaringol Esp. 2012; 63(4): 299–302.
- Monheit GD, Cohen JL. Reloxin Investigational Group. Long-term safety of repeated administrations of a new formulation of botulinum toxin type A in the treatment of glabellar lines: interim analysis from an open-label extension study. J Am Acad Dermatol. 2009; 61(3): 421–425.
- Krasnianski M, Georgiadis D, Grehl H, et al. Correlation of clinical and magnetic resonance imaging findings in patients with brainstem infarction. Fortschr Neurol Psychiatr. 2001; 69(5): 236–241.
