Tom 9, Nr 5 (2023)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2022-12-20
Pobierz cytowanie

Wewnątrzczaszkowa aktywność brygatynibu i algorytm postępowania u chorych z oligoprogresją

Zofia Lewandowska1, Marta Olszyna-Serementa1, Magdalena Knetki-Wróblewska1
Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(5):397-402.
Afiliacje
  1. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Narodowy Instytut Onkologii — Państwowy Instytut Badawczy im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie

dostęp płatny

Tom 9, Nr 5 (2023)
OPISY PRZYPADKÓW (CASE REPORTS)
Opublikowany online: 2022-12-20

Streszczenie

Leki ukierunkowane molekularnie istotnie poprawiły przeżywalność chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami w genach ALK, EGFR i ROS1. Inhibitory kinaz tyrozynowych kolejnych generacji charakteryzują się większą skutecznością w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku wystąpienia oligoprogresji dotychczasowe obserwacje wskazują na możliwość kontynuowania leczenia systemowego pod warunkiem potwierdzenia korzyści w zakresie pozostałych zmian chorobowych, aczkolwiek właściwe postępowanie nie było oceniane prospektywnie. W opisanym przypadku chora otrzymywała brygatynib i w momencie powiększenia się jednej ze zmian przerzutowych zastosowano leczenie miejscowe pod postacią radioterapii stereotaktycznej i kontynuowano leczenie systemowe. W niniejszej pracy uzasadniono wybór leczenia o wysokiej skuteczności i jednocześnie o dopuszczalnym profilu toksyczności dla osoby młodej, w dobrym stanie ogólnym, z długim przewidywanym czasem przeżycia.

Streszczenie

Leki ukierunkowane molekularnie istotnie poprawiły przeżywalność chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami w genach ALK, EGFR i ROS1. Inhibitory kinaz tyrozynowych kolejnych generacji charakteryzują się większą skutecznością w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku wystąpienia oligoprogresji dotychczasowe obserwacje wskazują na możliwość kontynuowania leczenia systemowego pod warunkiem potwierdzenia korzyści w zakresie pozostałych zmian chorobowych, aczkolwiek właściwe postępowanie nie było oceniane prospektywnie. W opisanym przypadku chora otrzymywała brygatynib i w momencie powiększenia się jednej ze zmian przerzutowych zastosowano leczenie miejscowe pod postacią radioterapii stereotaktycznej i kontynuowano leczenie systemowe. W niniejszej pracy uzasadniono wybór leczenia o wysokiej skuteczności i jednocześnie o dopuszczalnym profilu toksyczności dla osoby młodej, w dobrym stanie ogólnym, z długim przewidywanym czasem przeżycia.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

niedrobnokomórkowy rak płuca; rearanżacja w genie ALK; leki ukierunkowane molekularnie; oligoprogresja; choroba oligometastatyczna; radioterapia stereotaktyczna

Informacje o artykule
Tytuł

Wewnątrzczaszkowa aktywność brygatynibu i algorytm postępowania u chorych z oligoprogresją

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 9, Nr 5 (2023)

Typ artykułu

Opis przypadku

Strony

397-402

Opublikowany online

2022-12-20

Wyświetlenia strony

220

Wyświetlenia/pobrania artykułu

87

Rekord bibliograficzny

Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(5):397-402.

Słowa kluczowe

niedrobnokomórkowy rak płuca
rearanżacja w genie ALK
leki ukierunkowane molekularnie
oligoprogresja
choroba oligometastatyczna
radioterapia stereotaktyczna

Autorzy

Zofia Lewandowska
Marta Olszyna-Serementa
Magdalena Knetki-Wróblewska

Referencje (18)
  1. Wojciechowska Ur, Didkowska J. Zachorowania i zgony na nowotwory złośliwe w Polsce. Krajowy Rejestr Nowotworów, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy. . http://onkologia.org.pl/raporty/ (20.10.2022).
  2. Du X, Shao Y, Qin HF, et al. ALK-rearrangement in non-small-cell lung cancer (NSCLC). Thorac Cancer. 2018; 9(4): 423–430.
  3. Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, et al. Brigatinib versus crizotinib in ALK inhibitor-naive advanced ALK-positive NSCLC: final results of phase 3 ALTA-1L trial. J Thorac Oncol. 2021; 16(12): 2091–2108.
  4. Wilke C, Grosshans D, Duman J, et al. Radiation-induced cognitive toxicity: pathophysiology and interventions to reduce toxicity in adults. Neuro Oncol. 2018; 20(5): 597–607.
  5. Hartgerink D, Bruynzeel A, Eekers D, et al. Quality of life among patients with 4 to 10 brain metastases after treatment with whole-brain radiotherapy vs. stereotactic radiotherapy: a phase III, randomized, Dutch multicenter trial. Ann Palliat Med. 2022; 11(4): 1197–1209.
  6. Ceddia S, Codacci-Pisanelli G. Treatment of brain metastases in ALK-positive non-small cell lung cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2021; 165: 103400.
  7. Dhermain F, Noël G, Antoni D, et al. Role of radiation therapy in brain metastases management. Cancer Radiother. 2020; 24(6-7): 463–469.
  8. Udupa K, Rajendranath R, Sagar TG. Comparison study of quality of life in advanced lung cancer patients on tyrosine kinase inhibitor and platinum doublet chemotherapy. Indian J Cancer. 2017; 54(1): 161–163.
  9. Halasz LM, Uno H, Punglia RS, et al. Comparative effectiveness of stereotactic radiosurgery versus whole-brain radiation therapy for patients with brain metastases from breast or non-small cell lung cancer. Cancer. 2016; 122(13): 2091–2100.
  10. Brown PD, Ahluwalia MS, Khan OH, et al. Whole-brain radiotherapy for brain metastases: evolution or revolution? J Clin Oncol. 2018; 36(5): 483–491.
  11. Fahrig A, Ganslandt O, Lambrecht U, et al. Hypofractionated stereotactic radiotherapy for brain metastases--results from three different dose concepts. Strahlenther Onkol. 2007; 183(11): 625–630.
  12. Lievens Y, Guckenberger M, Gomez D, et al. Defining oligometastatic disease from a radiation oncology perspective: An ESTRO-ASTRO consensus document. Radiother Oncol. 2020; 148: 157–166.
  13. Campo M, Al-Halabi H, Khandekar M, et al. Integration of stereotactic body radiation therapy with tyrosine kinase inhibitors in stage IV oncogene-driven lung cancer. Oncologist. 2016; 21(8): 964–973.
  14. Franceschini D, De Rose F, Cozzi S, et al. The use of radiation therapy for oligoprogressive/oligopersistent oncogene-driven non small cell lung cancer: State of the art. Crit Rev Oncol Hematol. 2020; 148: 102894.
  15. Costa DB, Shaw AT, Ou SHI, et al. Clinical experience with crizotinib in patients with advanced ALK-rearranged non-small-cell lung cancer and brain metastases. J Clin Oncol. 2015; 33(17): 1881–1888.
  16. Takeda M, Okamoto I, Nakagawa K. Clinical impact of continued crizotinib administration after isolated central nervous system progression in patients with lung cancer positive for ALK rearrangement. J Thorac Oncol. 2013; 8(5): 654–657.
  17. Weickhardt AJ, Scheier B, Burke JM, et al. Local ablative therapy of oligoprogressive disease prolongs disease control by tyrosine kinase inhibitors in oncogene-addicted non-small-cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2012; 7(12): 1807–1814.
  18. Borghetti P, Bonù ML, Giubbolini R, et al. Concomitant radiotherapy and TKI in metastatic EGFR- or ALK-mutated non-small cell lung cancer: a multicentric analysis on behalf of AIRO lung cancer study group. Radiol Med. 2019; 124(7): 662–670.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl