Tom 2, Nr 1 (2009)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2009-02-12
Wyświetlenia strony
1784
Wyświetlenia/pobrania artykułu
3060
Wyspy erytroblastyczne - w 50-lecie odkrycia
Journal of Transfusion Medicine 2009;2(1):34-39.
Streszczenie
Wyspy erytroblastyczne to wyspecjalizowane nisze w szpiku oraz w wątrobie płodowej, gdzie
erytroidalne komórki prekursorowe CFU-E (komórka tworząca kolonię erytrocytów) proliferują,
różnicują się i tracą jądro komórkowe. Wyspy erytroblastyczne opisał 50 lat temu Marcel
Bessis. Wyspy erytroblastyczne są zbudowane z erytroblastów otaczających centralny makrofag,
który reguluje rozwój erytroblastu: działa stymulująco lub hamująco. Integracja wysp
erytroblastycznych opiera się na współdziałaniu wielu czynników, wśród których bardzo istotną
rolę spełniają procesy adhezji pomiędzy komórkami. Wyspy erytroblastyczne prawdopodobnie
mogą migrować w kierunku naczyń zatokowych w szpiku wraz z postępującym procesem
różnicowania erytroblastów.
Słowa kluczowe: wyspy erytroblastycznemakrofag centralnyerytroblastyregulacja erytropoezy
Referencje
- Bessis M. L’illot erythroblastique. Unite functionelle de la moelle osseuse. Rev Hematol. 1958; 13: 6–11.
- Allen TD, Dexter TM. Ultrastructural aspects of erythropoietic differentiation in long-term bone marrow culture. Differentiation. 1982; 21(2): 86–94.
- Palis J. Ontogeny of erythropoiesis. Curr Opin Hematol. 2008; 15(3): 155–161.
- Sadahira Y, Mori M, Kimoto T. Isolation and short-term culture of mouse splenic erythroblastic islands. Cell Struct Funct. 1990; 15(1): 59–65.
- Chasis JA. Erythroblastic islands: specialized microenvironmental niches for erythropoiesis. Curr Opin Hematol. 2006; 13(3): 137–141.
- Liu XS, Li XH, Wang Yi, et al. Disruption of palladin leads to defects in definitive erythropoiesis by interfering with erythroblastic island formation in mouse fetal liver. Blood. 2007; 110(3): 870–876.
- Fabriek BO, Polfliet MMJ, Vloet RPM, et al. The macrophage CD163 surface glycoprotein is an erythroblast adhesion receptor. Blood. 2007; 109(12): 5223–5229.
- Soni S, Bala S, Gwynn B, et al. Absence of erythroblast macrophage protein (Emp) leads to failure of erythroblast nuclear extrusion. J Biol Chem. 2006; 281(29): 20181–20189.
- Lee G, Spring FA, Parsons SF, et al. Novel secreted isoform of adhesion molecule ICAM-4: potential regulator of membrane-associated ICAM-4 interactions. Blood. 2003; 101(5): 1790–1797.
- Spike BT, Dirlam A, Dibling BC, et al. The Rb tumor suppressor is required for stress erythropoiesis. EMBO J. 2004; 23(21): 4319–4329.
- Daria D, Filippi MD, Knudsen ES, et al. The retinoblastoma tumor suppressor is a critical intrinsic regulator for hematopoietic stem and progenitor cells under stress. Blood. 2008; 111(4): 1894–1902.
- Spike BT, Dibling BC, Macleod KF. Hypoxic stress underlies defects in erythroblast islands in the Rb-null mouse. Blood. 2007; 110(6): 2173–2181.
- Isern J, Fraser ST, He Z, et al. The fetal liver is a niche for maturation of primitive erythroid cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105(18): 6662–6667.
- Chasis JA, Mohandas N. Erythroblastic islands: niches for erythropoiesis. Blood. 2008; 112(3): 470–478.
- Leimberg MJ, Prus E, Konijn AM, et al. Macrophages function as a ferritin iron source for cultured human erythroid precursors. J Cell Biochem. 2008; 103(4): 1211–1218.
- Rhodes MM, Kopsombut P, Bondurant MC, et al. Adherence to macrophages in erythroblastic islands enhances erythroblast proliferation and increases erythrocyte production by a different mechanism than erythropoietin. Blood. 2008; 111(3): 1700–1708.
- Sathyanarayana P, Menon MP, Bogacheva O, et al. Erythropoietin modulation of podocalyxin and a proposed erythroblast niche. Blood. 2007; 110(2): 509–518.
- Eshghi S, Vogelezang M, Hynes R, et al. a4b1 Integrin and erythropoietin mediate temporally distinct steps in erythropoiesis: integrins in red cell development. J Cell Biol. 2007; 177: 871–880.
- Yoshida H, Kawane K, Koike M, et al. Phosphatidylserine-dependent engulfment by macrophages of nuclei from erythroid precursor cells. Nature. 2005; 437(7059): 754–758.
- Zen Q, Cottman M, Truskey G, et al. Critical factors in basal cell adhesion molecule/lutheran-mediated adhesion to laminin. J Biol Chem. 1999; 274(2): 728–734.
- Suenobu S, Takakura N, Inada T, et al. A role of EphB4 receptor and its ligand, ephrin-B2, in erythropoiesis. Biochem Biophys Res Commun. 2002; 293(3): 1124–1131.
- Munugalavadla V, Dore LC, Tan BL, et al. Repression of c-kit and its downstream substrates by GATA-1 inhibits cell proliferation during erythroid maturation. Mol Cell Biol. 2005; 25(15): 6747–6759.
- Gutiérrez L, Lindeboom F, Langeveld An, et al. Homotypic signalling regulates Gata1 activity in the erythroblastic island. Development. 2004; 131(13): 3183–3193.
- Angelillo-Scherrer A, Burnier L, Lambrechts D, et al. Role of Gas6 in erythropoiesis and anemia in mice. J Clin Invest. 2008; 118(2): 593–596.
- Socolovsky M, Murrell M, Liu Y, et al. Negative autoregulation by FAS mediates robust fetal erythropoiesis. PLoS Biol. 2007; 5(10): e252.
- Zermati Y, Fichelson S, Valensi F, et al. Transforming growth factor inhibits erythropoiesis by blocking proliferation and accelerating differentiation of erythroid progenitors. Exp Hematol. 2000; 28(8): 885–894.
- Zamai L, Secchiero P, Pierpaoli S, et al. TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) as a negative regulator of normal human erythropoiesis. Blood. 2000; 95(12): 3716–3724.
- Nemeth E, Ganz T. Regulation of iron metabolism by hepcidin. Annu Rev Nutr. 2006; 26: 323–342.
- Secchiero P, Melloni E, Heikinheimo M, et al. TRAIL regulates normal erythroid maturation through an ERK-dependent pathway. Blood. 2004; 103(2): 517–522.
- Yokoyama T, Etoh T, Kitagawa H, et al. Migration of erythroblastic islands toward the sinusoid as erythroid maturation proceeds in rat bone marrow. J Vet Med Sci. 2003; 65(4): 449–452.
- Manwani D, Bieker JJ. The erythroblastic island. Curr Top Dev Biol. 2008; 82: 23–53.
