PYTANIA TESTOWE
Pytania testowe
Poniżej zamieszczono pytania testowe umożliwiające sprawdzenie wiedzy obejmującej zagadnienia, o których jest mowa w niniejszym numerze „Hematologii”.
Pytanie 1.
Wyniki badań z randomizacją wskazują, że dołączenie kaplacyzumabu do wymiany osocza u chorych na zakrzepową plamicę małopłytkową zwiększa odsetek całkowitych remisji. Działanie tego leku polega na: |
A. Zwiększeniu aktywności metaloproteinazy ADAMTS13 |
B. Blokowaniu receptora GPIIb-IIIa na powierzchni płytek krwi |
C. Degradacji proteolitycznej nieprawidłowych, olbrzymich multimetrów czynnika von Willebranda |
D. Hamowaniu interakcji między czynnikiem von Willebranda a kompleksem receptorowym GIb–IX–V na płytkach krwi |
E. Hamowaniu aktywacji dopełniacza |
Pytanie 2.
Które z twierdzeń dotyczących agonistów receptora dla trombopoetyny (TPO-R) jest fałszywe: |
A. Romiplostym jest białkiem fuzyjnym podawanym w formie iniekcji podskórnych |
B. Eltrombopag jest związkiem syntetycznym wiążącym się z domeną przezbłonową TPO-R w innym miejscu niż endogenna trombopetyna i romiplostym |
C. Romiplostym i eltrombopag charakteryzują się wysoką — 60–80-procentową — skutecznością terapeutyczną u pacjentów z przewlekłą, oporną na leczenie samoistną małopłytkowością immunologiczną |
D. Odstawienie agonistów TPO-R wiąże się z utratą remisji choroby u wszystkich chorych leczonych z powodu samoistnej małopłytkowości immunologicznej |
E. Do najczęściej występujących objawów niepożądanych należą: bóle głowy, uczucie zmęczenia oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz (eltrombopag) |
Pytanie 3.
Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe? Nowe doustne leki przeciwkrzepliwe (dabigatran, riwaroksaban, apiksaban): |
A. Wykazują podobny okres półtrwania jak warfaryna |
B. Są bardziej skuteczne w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej niż leczenie standardowe (heparyna + doustny antykoagulant z grupy antagonistów witaminy K) |
C. Powodują więcej powikłań krwotocznych w porównaniu ze standardowym leczeniem żylnej choroby zakrzepowej (heparyna + doustny antykoagulant z grupy antagonistów witaminy K) |
D. Nie wymagają monitorowania laboratoryjnego |
E. Skuteczność działania zmniejsza się w przypadku stosowaniu diety bogatej w pokarmy zawierające dużą ilość witaminy K |
Pytanie 4.
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące wyników prospektywnego, wielośrodkowego randomizowanego badania STi L opublikowanego w Lancet w 2013 roku służącego porównaniu schematu R-B (rytuksymab, bendamustyna) ze schematem R-CHOP (rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) w I linii leczenia: |
A. Badanie przeprowadzono u chorych na chłoniaki powolne i chłoniaka z komórek płaszcza |
B. U chorych leczonych R-B obserwowano statystycznie większe prawdopodobieństwo przeżycia wolnego od progresji niż u chorych leczonych R-CHOP |
C. U chorych leczonych R-B obserwowano statystycznie większe prawdopodobieństwo całkowitego przeżycia niż u chorych leczonych R-CHOP |
D. W przypadku stosowania schematu R-B statystycznie rzadziej występowała toksyczność hematologiczną w porównaniu ze stosowaniem R-CHOP |
E. W przypadku stosowania schematu R-B częściej występowały skórne reakcje nadwrażliwości i rumień niż w przypadku stosowania R-CHOP |
Pytanie 5.
Wyniki badania grupy European MCL Network opublikowane w „New England Journal of Medicine” w 2012, dotyczące leczenia I linii u chorych na chłoniaka z komórek płaszcza powyżej 65. roku życia, wyznaczyły nowy standard leczenia, który polega na: |
A. Stosowaniu w I linii leczenia 6 cykli R-FC (rytuksymab, fludarabina, cyklofosfamid), a następnie leczenia podtrzymującego interferonem a |
B. Stosowaniu w I linii leczenia 6 cykli R-CHOP (rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon), a następnie leczenia podtrzymującego rytuksymabem |
C. Stosowaniu w I linii leczenia naprzemiennie 3 cykli R-FC i 3 cykli R-CHOP, bez leczenia podtrzymującego |
D. Stosowaniu w I linii leczenia 8 cykli R-CHOP (rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon), bez leczenia podtrzymującego |
E. Stosowaniu monoterapii ibrutynibem w dawce 560 mg/dobę do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności |
Pytanie 6.
Zastosowanie czynników stymulujących wzrost kolonii granulocytów w czasie chemioterapii indukującej remisję u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną korzystnie wpływa na: 1) czas trwania ciężkiej neutropenii; 2) częstość występowania infekcji; 3) zgodność leczenia z zaplanowanym protokołem terapeutycznym; 4) czas trwania remisji; 5) przeżycie wolne od białaczki |
A. 1) |
B. 1), 2) |
C. 1), 2), 3) |
D. 1), 2), 3), 4) |
E. 1), 2), 3), 4), 5) |
Pytanie 7.
Niedobór witaminy D u chorych w starszym wieku leczonych według schematu CHOP ± rytuksymab z powodu chłoniaka rozlanego z dużych komórek B: |
A. Ma niekorzystne znaczenie prognostyczne, które wynika z większej toksyczności chemioterapii |
B. Wpływa niekorzystnie na przeżycie całkowite i przeżycie wolne od zdarzeń niepożądanych, które są następstwami mniejszej skuteczności chemioterapii |
C. Wpływa niekorzystnie na przeżycie całkowite i przeżycie wolne od zdarzeń niepożądanych, które są następstwami mniejszej skuteczności rytuksymabu |
D. Nie ma znaczenia prognostycznego |
E. Ma korzystne znaczenie prognostyczne |
Pytanie 8.
Inhibitory kinaz szlaku receptora B-komórkowego (BCR) wykorzystywane w leczeniu chorych na nowotwory układu chłonnego to: 1) idelalisib; 2) fostamatynib; 3) enzastauryna; 4) ibrutynib; 5) selumetynib: |
A. 1), 2), 5) |
B. 2), 4), 5) |
C. 1), 2), 4) |
D. Wszystkie wymienione |
E. 1), 4), 5) |
Pytanie 9.
Niwolumab to przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko: |
A. Galektynie 1 |
B. Receptorowi programowanej śmierci 1 (PD-1) |
C. Ligandowi typu 1 dla receptora programowanej śmierci (PD-L1) |
D. Ligandowi typu 2 dla receptora programowanej śmierci (PD-L2) |
E. Transformującemu czynnikowi wzrostu β (TGFβ) |
Pytanie 10.
Najczęstsze wskazanie do przeszczepienia autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) to: |
A. Chłoniak Hodgkina |
B. Chłoniaki nie-Hodgkina |
C. Szpiczak plazmocytowy |
D. Nowotwory lite |
E. Choroby autoimmunizacyjne |
Pytanie 11.
Zgodnie z wynikami prospektywnego, randomizowanego badania dotyczącego przeszczepienia od dawców niespokrewnionych krew obwodowa jako źródło krwiotwórczych komórek macierzystych w porównaniu ze szpikiem kostnym cechuje się u tych chorych: |
A. Wyższym ryzykiem zgonu |
B. Wyższym ryzykiem nawrotu białaczki |
C. Wyższym ryzykiem ostrej GvHD |
D. Wyższym ryzykiem przewlekłej GvHD |
E. Wyższym ryzykiem powikłań infekcyjnych |
Pytanie 12.
Spośród poniższych najistotniejsze znaczenie dla powodzenia przeszczepienia haploidentycznych krwiotwórczych komórek macierzystych (haplo-HSCT) ma: |
A. Nieobecność u biorcy przeciwciał specyficznych w stosunku do antygenów HLA dawcy |
B. Zgodność grup krwi między dawcą i biorcą |
C. Brak nosicielstwa CMV u dawcy |
D. Rodzaj pokrewieństwa między dawcą i biorcą |
E. Usunięcie limfocytów T z przeszczepu |
Pytanie 13.
Wskaż prawdziwe określenie dotyczące przeszczepienia haploidentycznych krwiotwórczych komórek macierzystych (haplo-HSCT): |
A. Po haplo-HSCT z zastosowaniem wysokodawkowanego cyklofosfamidu po transplantacji w profilaktyce GvHD stosuje się najczęściej cyklosporynę i mykofenolan mofetilu |
B. Wyniki haplo-HSCT u chorych na ostre białaczki szpikowe są podobne jak wyniki transplantacji od dawców niespokrewnionych |
C. Częstość występowanie GvHD jest większa po haplo-HSCT niż po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych z krwi pępowinowej (UCBT) |
D. Przed haplo-HSCT najczęściej stosuje się kondycjonowanie mieloablacyjne |
E. Haplo-HSCT nie stosuje się u chorych na ostre białaczki limfoblastyczne ze względu na małą skuteczność |
Pytanie 14.
Pierwsze koncentraty czynników krzepnięcia o przedłużonym czasie biologicznego półtrwania, zarejestrowane do stosowania między innymi w Stanach Zjednoczonych w 2014 roku, to: |
A. rFIX-Fc i N8-GP |
B. rFVIII-Fc i N9-GP |
C. rFIX-Fc i rFVIII-Fc |
D. rFVIIa-FP i rFVIIa-RB |
E. rhFVIII-SC i BAX855 |
Pytanie 15.
W badaniu Pro-FEIBA wykazano, że koncentrat aktywowanych czynników zespołu protrombiny (aPCC): |
A. Skutecznie chroni chorych na hemofilię A powikłaną inhibitorem czynnika VIII przed krwawieniami w okresie okołooperacyjnym |
B. Skutecznie chroni chorych na hemofilię B powikłaną inhibitorem czynnika IX przed krwawieniami w okresie okołooperacyjnym |
C. Stosowany regularnie 3 razy w tygodniu skutecznie chroni chorych na hemofilię A powikłaną inhibitorem czynnika VIII przed krwawieniami |
D. Skutecznie chroni chorych na hemofilię A powikłaną inhibitorem czynnika VIII przed krwawieniami w okresie wywoływania tolerancji immunologicznej |
E. Zapobiega krwawieniom śródczaszkowym |
Pytanie 16.
Najważniejszym czynnikiem prognostycznym decydującym o wyborze I i kolejnych linii leczenia u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową jest: |
A. Stężenie β2-mikroglobuliny w surowicy |
B. Ekspresja ZAP-70 na komórkach białaczkowych |
C. Stężenie kinazy tymidynowej w surowicy |
D. Obecność del17p w komórkach białaczkowych |
E. Wszystkie czynniki |
Pytanie 17.
Standardem terapeutycznym u młodszych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową bez współistniejących innych chorób jest obecnie: |
A. Rytuksymab w skojarzeniu z fludarabiną i cyklofosfamidem |
B. Fludarabina w skojarzeniu z cyklofosfamidem |
C. Rytuksymab w skojarzeniu z bendamustyną |
D. Kladrybina w monoterapii |
E. Fludarabina w monoterapii |
Pytanie 18.
Według zaleceń Międzynarodowej Grupy Roboczej z Lugano (2014 r.), dotyczących monitorowania chorych z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina po uzyskaniu remisji po leczeniu I linii, badania obrazowe (PET/CT) należy wykonywać: |
A. Co 3 miesiące w pierwszym roku, potem co 6 miesięcy przez kolejnych 5 lat |
B. Co 6 miesięcy przez kolejnych 5 lat |
C. Co 6 miesięcy przez 2 lata |
D. Co 6 miesięcy przez pierwsze 2 lata, a następnie raz w roku przez minimum 5 lat |
E. Badania obrazowe nie są wymagane |
Pytanie 19.
Odsetek całkowitych remisji w badaniu 2. fazy z zastosowaniem brentuksymabu vedotin u chorych na chłoniaka Hodgkina w nawrocie po przeszczepieniu autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) wynosił: |
A. 70% |
B. 52% |
C. 33% |
D. 25% |
E. 12% |
Pytanie 20.
Wskaż zdanie fałszywe: |
A. U chorych na ostrą białaczkę szpikową poniżej 60. roku życia i bez istotnych chorób dodatkowych opcją terapeutyczną leczenia indukującego I linii jest chemioterapia według protokołu 3 + 7 DAC (daunorubina, arabinozyd cytozyny, kladrybina) z dawkami daunorubicyny ponad 45 mg/m2 |
B. W ostatnich latach największy wpływ na poprawę wyników leczenia u chorych na ostre białaczki szpikowe z grupy CBF miało zastosowanie dużych dawek arabinozydu cytozyny w konsolidacji i dołączenie do leczenia uzupełniającego gemtuzumabu ozogamycyny |
C. U chorych na ostrą białaczkę szpikową poniżej 65. roku życia zastosowanie w leczeniu indukującym daunorubicyny w dawce 90 mg/m2 wiąże się z istotną poprawą przeżycia wolnego od nawrotu choroby i obniżeniem ryzyka nawrotu w porównaniu z daunorubicyną w dawce 60 mg/m2 |
D. U chorych na ostre białaczki szpikowe powyżej 65. roku życia niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii uzyskanie całkowitej remisji nie jest dobrym surogatem dla całkowitego czasu przeżycia leczonych chorych |
E. U chorych na ostrą białaczką promielocytową z leukocytozą poniżej 10 G/L leczenie skojarzone za pomocą trójtlenku arsenu i kwasu all-transretinowego (ATRA) jest co najmniej tak samo skuteczne jak standardowa chemioterapia według protokołu AIDA (ATRA w skojarzeniu z idarubicyną) |
Pytanie 21.
Wskaż zdanie fałszywe: |
A. U chorych na oporną i nawrotową ostrą białaczkę limfoblastyczną istotnym powikłaniem leczenia przeciwciałem monoklonalnym anty-CD22 (inotuzumab ozogamycyny) jest hepatotoksyczność, a w szczególności choroba żylno-okluzyjna wątroby |
B. U chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z obecnością chromosomu Filadelfia obowiązkowym postępowaniem jest stosowanie inhibitora kinazy tyrozynowej w skojarzeniu z chemioterapią |
C. Blinatumomab jest obiecującą formą immunoterapii u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną T-komórkową |
D. Wyniki badań klinicznych wskazują, że podanie chorym na ostrą białaczkę limfoblastyczną B-komórkową w nawrocie choroby po przeszczepieniu allogenicznych komórek krwiotwórczych genetycznie modyfikowanych CAR (chimeric antigen receptor) limfocytów T jest obiecującą opcją leczniczą |
E. U chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną ryzyko zajęcia ośrodkowego układu nerwowego o typie meningitis leukemica jest wyższe niż w przebiegu ostrej białaczki szpikowej |
Prawidłowe odpowiedzi:
1D, 2D, 3D, 4C, 5B, 6E, 7C, 8C, 9B, 10C, 11D, 12A, 13B, 14C, 15C, 16D, 17A, 18E, 19C, 20C, 21C