Tom 11, Nr 1 (2020)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2020-06-30
Pobierz cytowanie

Leczenie nawrotowego/opornego szpiczaka plazmocytowego w Polsce w oparciu o program lekowy Ministerstwa Zdrowia w nawiązaniu do zaleceń Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Grzegorz Charliński
DOI: 10.5603/Hem.2020.0003
·
Hematologia 2020;11(1):21-28.

dostęp płatny

Tom 11, Nr 1 (2020)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2020-06-30

Streszczenie

W ostatnich latach przeżycie chorych na szpiczaka plazmocytowego (SzP) uległo co najmniej dwukrotnemu wydłużeniu. Nie mniej u większości chorych ostatecznie dochodzi do nawrotu choroby. Obecną praktyką leczenia nawrotu SzP jest stosowanie grup leków, których nie stosowano w pierwszej linii leczenia. Obecnie dostępnych jest wiele nowych opcji leczenia nawrotowego SzP, opartych na nowych lekach, takich jak inhibitory proteasomu drugiej i trzeciej generacji (karfilzomib i iksazomib), leki immunomodulujące drugiej i trzeciej generacji (lenalidomid i pomalidomid), przeciwciała monoklonalne (daratumumab i elotuzumab) oraz inhibitor deacetylazy histonowej (panobinostat). W artykule opisujemy możliwości leczenia nawrotowego SzP w Polsce w oparciu o leki stosowane w ramach programu lekowego Ministerstwa Zdrowia w nawiązaniu do wytycznych ESMO.

Streszczenie

W ostatnich latach przeżycie chorych na szpiczaka plazmocytowego (SzP) uległo co najmniej dwukrotnemu wydłużeniu. Nie mniej u większości chorych ostatecznie dochodzi do nawrotu choroby. Obecną praktyką leczenia nawrotu SzP jest stosowanie grup leków, których nie stosowano w pierwszej linii leczenia. Obecnie dostępnych jest wiele nowych opcji leczenia nawrotowego SzP, opartych na nowych lekach, takich jak inhibitory proteasomu drugiej i trzeciej generacji (karfilzomib i iksazomib), leki immunomodulujące drugiej i trzeciej generacji (lenalidomid i pomalidomid), przeciwciała monoklonalne (daratumumab i elotuzumab) oraz inhibitor deacetylazy histonowej (panobinostat). W artykule opisujemy możliwości leczenia nawrotowego SzP w Polsce w oparciu o leki stosowane w ramach programu lekowego Ministerstwa Zdrowia w nawiązaniu do wytycznych ESMO.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

Nawrotowy/oporny szpiczak plazmocytowy, możliwości leczenie w Polsce, program lekowy Ministerstwa Zdrowia, zalecenia Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej

Informacje o artykule
Tytuł

Leczenie nawrotowego/opornego szpiczaka plazmocytowego w Polsce w oparciu o program lekowy Ministerstwa Zdrowia w nawiązaniu do zaleceń Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 11, Nr 1 (2020)

Strony

21-28

Data publikacji on-line

2020-06-30

DOI

10.5603/Hem.2020.0003

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2020;11(1):21-28.

Słowa kluczowe

Nawrotowy/oporny szpiczak plazmocytowy
możliwości leczenie w Polsce
program lekowy Ministerstwa Zdrowia
zalecenia Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej

Autorzy

Grzegorz Charliński

Referencje (40)
  1. Kumar SK, Therneau TM, Gertz MA, et al. Clinical course of patients with relapsed multiple myeloma. Mayo Clin Proc. 2004; 79(7): 867–874.
  2. Morgan GJ, Walker BA, Davies FE. The genetic architecture of multiple myeloma. Nat Rev Cancer. 2012; 12(5): 335–348.
  3. Raab MS, Cavo M, Delforge M, et al. Multiple myeloma: practice patterns across Europe. Br J Haematol. 2016; 175(1): 66–76.
  4. Moreau P, San Miguel J, Sonneveld P, et al. ESMO Guidelines Committee. Electronic address: clinicalguidelines@esmo.org, ESMO Guidelines Committee. Multiple myeloma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2017; 28(Suppl 4): iv52–iv61.
  5. Palumbo A, Rajkumar SV, San Miguel JF, et al. International Myeloma Working Group consensus statement for the management, treatment, and supportive care of patients with myeloma not eligible for standard autologous stem-cell transplantation. J Clin Oncol. 2014; 32(6): 587–600.
  6. Yakoub-Agha I, Mary JY, Hulin C, et al. Intergroupe Francophone du Myélome (IFM). Low-dose vs. high-dose thalidomide for advanced multiple myeloma: a prospective trial from the Intergroupe Francophone du Myélome. Eur J Haematol. 2012; 88(3): 249–259.
  7. Terpos E, Christoulas D, Kastritis E, et al. Greek Myeloma Study Group. Thalidomide and dexamethasone combination for refractory multiple myeloma. Ann Oncol. 2001; 12(7): 991–995.
  8. Palumbo A, Bertola A, Falco P, et al. Efficacy of low-dose thalidomide and dexamethasone as first salvage regimen in multiple myeloma. Hematol J. 2004; 5(4): 318–324.
  9. Kyriakou C, Thomson K, D'Sa S, et al. Low-dose thalidomide in combination with oral weekly cyclophosphamide and pulsed dexamethasone is a well tolerated and effective regimen in patients with relapsed and refractory multiple myeloma. Br J Haematol. 2005; 129(6): 763–770.
  10. Offidani M, Bringhen S, Corvatta L, et al. Thalidomide-dexamethasone plus pegylated liposomal doxorubicin vs. thalidomide-dexamethasone: a case-matched study in advanced multiple myeloma. Eur J Haematol. 2007; 78(4): 297–302.
  11. Garderet L, Iacobelli S, Moreau P, et al. Superiority of the triple combination of bortezomib-thalidomide-dexamethasone over the dual combination of thalidomide-dexamethasone in patients with multiple myeloma progressing or relapsing after autologous transplantation: the MMVAR/IFM 2005-04 Randomized Phase III Trial from the Chronic Leukemia Working Party of the European Group for Blood and Marrow Transplantation. J Clin Oncol. 2012; 30(20): 2475–2482.
  12. Mateos MV, Spencer A, Nooka AK, et al. ENDEAVOR Investigators, ELOQUENT-2 Investigators, Multiple Myeloma (010) Study Investigators. Lenalidomide plus dexamethasone for relapsed or refractory multiple myeloma. N Engl J Med. 2007; 357(21): 2123–2132.
  13. Weber DM, Chen C, Niesvizky R, et al. Multiple Myeloma (009) Study Investigators. Lenalidomide plus dexamethasone for relapsed multiple myeloma in North America. N Engl J Med. 2007; 357(21): 2133–2142.
  14. Stewart AK, Rajkumar SV, Dimopoulos MA, et al. ASPIRE Investigators. Carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone for relapsed multiple myeloma. N Engl J Med. 2015; 372(2): 142–152.
  15. Mateos MV, Masszi T, Grzasko N, et al. TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral ixazomib, lenalidomide, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med. 2016; 374(17): 1621–1634.
  16. Dimopoulos MA, San-Miguel J, Belch A, et al. POLLUX Investigators. Daratumumab, lenalidomide, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med. 2016; 375(14): 1319–1331.
  17. Miguel J, Weisel K, Moreau P, et al. Pomalidomide plus low-dose dexamethasone versus high-dose dexamethasone alone for patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM-003): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013; 14(11): 1055–1066.
  18. Dimopoulos MA, Palumbo A, Corradini P, et al. Safety and efficacy of pomalidomide plus low-dose dexamethasone in STRATUS (MM-010): a phase 3b study in refractory multiple myeloma. Blood. 2016; 128(4): 497–503.
  19. Richardson PG, Oriol A, Beksac M, et al. Pomalidomide, bortezomib, and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma previously treated with lenalidomide (OPTIMISMM): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019; 20(6): 781–794.
  20. Bringhen S, Mina R, Cafro AM, et al. Once-weekly carfilzomib, pomalidomide, and low-dose dexamethasone for relapsed/refractory myeloma: a phase I/II study. Leukemia. 2018; 32(8): 1803–1807.
  21. Lonial S, Lee HC, Badros A, et al. Daratumumab plus pomalidomide and dexamethasone in relapsed and/or refractory multiple myeloma. Blood. 2017; 130(8): 974–981.
  22. Krishnan A, Kapoor P, Palmer JM, et al. Phase I/II trial of the oral regimen ixazomib, pomalidomide, and dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma. Leukemia. 2018; 32(7): 1567–1574.
  23. Dimopoulos MA, Lonial S, Betts KA, et al. Elotuzumab plus lenalidomide and dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma: Extended 4-year follow-up and analysis of relative progression-free survival from the randomized ELOQUENT-2 trial. Cancer. 2018; 124(20): 4032–4043.
  24. Garderet L, Kuhnowski F, Berge B, et al. Pomalidomide, cyclophosphamide, and dexamethasone for relapsed multiple myeloma. Blood. 2018; 132(24): 2555–2563.
  25. Richardson PG, Sonneveld P, Schuster MW, et al. Assessment of Proteasome Inhibition for Extending Remissions (APEX) Investigators. Bortezomib or high-dose dexamethasone for relapsed multiple myeloma. N Engl J Med. 2005; 352(24): 2487–2498.
  26. Spencer A, Lentzsch S, Weisel K, et al. Daratumumab plus bortezomib and dexamethasone bortezomib and dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma: updated analysis of CASTOR. Haematologica. 2018; 103(12): 2079–2087.
  27. San-Miguel JF, Hungria VTM, Yoon SS, et al. Overall survival of patients with relapsed multiple myeloma treated with panobinostat or placebo plus bortezomib and dexamethasone (the PANORAMA 1 trial): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2016; 3(11): e506–e515.
  28. Siegel DS, Dimopoulos MA, Ludwig H, et al. Improvement in overall survival with carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. J Clin Oncol. 2018; 36(8): 728–734.
  29. White CA, Berlfein JR, Grillo-López AJ. Antibody-targeted immunotherapy for treatment of non-Hodgkin's lymphoma. Curr Pharm Biotechnol. 2000; 1(4): 303–312.
  30. Usmani SZ, Weiss BM, Plesner T, et al. Clinical efficacy of daratumumab monotherapy in patients with heavily pretreated relapsed or refractory multiple myeloma. Blood. 2016; 128(1): 37–44.
  31. Moreau P, Kaufman J, Sutherland H, et al. Efficacy of daratumumab, lenalidomide and dexamethasone versus lenalidomide and dexamethasone alone for relapsed or refractory multiple myeloma among patients with 1 to 3 prior lines of therapy based on previous treatment exposure: updated analysis of pollux. Blood. 2016; 128(22): 489–489.
  32. Dimopoulos MA, San-Miguel J, Belch A, et al. Daratumumab plus lenalidomide and dexamethasone lenalidomide and dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma: updated analysis of POLLUX. Haematologica. 2018; 103(12): 2088–2096.
  33. Mateos MV, Estell J, Barreto W, et al. Efficacy of daratumumab, bortezomib, and dexamethasone versus bortezomib and dexamethasone in relapsed or refractory myeloma based on prior lines of therapy: updated analysis of castor. Blood. 2016; 128(22): 1150–1150.
  34. Palumbo A, Chanan-Khan A, Weisel K, et al. CASTOR Investigators. Daratumumab, bortezomib, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med. 2016; 375(8): 754–766.
  35. Zonder JA, Mohrbacher AF, Singhal S, et al. A phase 1, multicenter, open-label, dose escalation study of elotuzumab in patients with advanced multiple myeloma. Blood. 2012; 120(3): 552–559.
  36. Lonial S, Dimopoulos M, Palumbo A, et al. Elotuzumab therapy for relapsed or refractory multiple myeloma. N Engl J Med. 2015; 373(7): 621–631.
  37. Dimopoulos MA, Lonial S, Betts KA, et al. Elotuzumab plus lenalidomide and dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma: Extended 4-year follow-up and analysis of relative progression-free survival from the randomized ELOQUENT-2 trial. Cancer. 2018; 124(20): 4032–4043.
  38. Giannopoulos K, Jamroziak K, Usnarska-Zubkiewicz L, et al. Zalecenia Polskiej Grupy Szpiczakowej dotyczące rozpoznawania i leczenia szpiczaka plazmocytowego oraz innych dyskrazji plazmocytowych na rok 2018/2019. Acta Haematol Pol. 2018; 49(4): 157–206.
  39. Dimopoulos MA, Moreau P, Palumbo A, et al. ENDEAVOR Investigators. Carfilzomib and dexamethasone versus bortezomib and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): a randomised, phase 3, open-label, multicentre study. Lancet Oncol. 2016; 17(1): 27–38.
  40. Dimopoulos MA, Goldschmidt H, Niesvizky R, et al. Carfilzomib or bortezomib in relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): an interim overall survival analysis of an open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017; 18(10): 1327–1337.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl