Tom 10, Supl. C (2019)
OPISY PRZYPADKÓW
Pobierz cytowanie

Skuteczność brentuksymabu vedotin w czwartej linii leczenia chorego na pierwotnie opornego chłoniaka Hodgkina

Beata Kania-Zembaczyńska
DOI: 10.5603/Hem.2019.0022

dostęp płatny

Tom 10, Supl. C (2019)
OPISY PRZYPADKÓW

Streszczenie

Pacjenci z nawrotowym lub pierwotnie opornym chłoniakiem Hodgkina (HL), którzy nie kwalifikują się do wysokodawkowej chemioterapii z przeszczepieniem autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) cechują się złym rokowaniem. Zastosowanie nowych leków, takich jak brentuksymab vedotin, przeciwciał anty-PD-L1 umożliwia uzyskanie remisji i trwałych odpowiedzi w tej trudnej do leczenia grupie chorych. Brentuksymab vedotin jest koniugatem przeciwciała anty-CD30 i auristatyny E . Lek został zarejestrowany przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i Europejską Agencję Leków (EMA) w 2018 roku do leczenia chorych z nawrotowym lub opornym HL. W Polsce lek ten jest dostępny w ramach programu lekowego Narodowego Funduszu Zdrowia u pacjentów po przeszczepieniu autologicznych komórek macierzystych krwi obwodowej lub po co najmniej dwóch liniach chemioterapii, gdy auto-HSCT nie stanowi opcji leczenia. Opisany przypadek ilustruje skuteczność brentuksymabu vedotin w czwartej linii leczenia pierwotnie opornego HL.

Streszczenie

Pacjenci z nawrotowym lub pierwotnie opornym chłoniakiem Hodgkina (HL), którzy nie kwalifikują się do wysokodawkowej chemioterapii z przeszczepieniem autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (auto-HSCT) cechują się złym rokowaniem. Zastosowanie nowych leków, takich jak brentuksymab vedotin, przeciwciał anty-PD-L1 umożliwia uzyskanie remisji i trwałych odpowiedzi w tej trudnej do leczenia grupie chorych. Brentuksymab vedotin jest koniugatem przeciwciała anty-CD30 i auristatyny E . Lek został zarejestrowany przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i Europejską Agencję Leków (EMA) w 2018 roku do leczenia chorych z nawrotowym lub opornym HL. W Polsce lek ten jest dostępny w ramach programu lekowego Narodowego Funduszu Zdrowia u pacjentów po przeszczepieniu autologicznych komórek macierzystych krwi obwodowej lub po co najmniej dwóch liniach chemioterapii, gdy auto-HSCT nie stanowi opcji leczenia. Opisany przypadek ilustruje skuteczność brentuksymabu vedotin w czwartej linii leczenia pierwotnie opornego HL.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

chłoniak Hodgkina, chemioterapia wysokodawkowana, brentuksymab vedotin

Informacje o artykule
Tytuł

Skuteczność brentuksymabu vedotin w czwartej linii leczenia chorego na pierwotnie opornego chłoniaka Hodgkina

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 10, Supl. C (2019)

Strony

26-29

DOI

10.5603/Hem.2019.0022

Słowa kluczowe

chłoniak Hodgkina
chemioterapia wysokodawkowana
brentuksymab vedotin

Autorzy

Beata Kania-Zembaczyńska

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl