Tom 10, Nr 1 (2019)
OPISY PRZYPADKÓW
Opublikowany online: 2019-06-19
Pobierz cytowanie

Współwystępowanie nowotworów układów krwiotwórczego i chłonnego u tego samego pacjenta — dwa opisy rzadkich przypadków

Katarzyna Wicherska-Pawłowska, Aleksandra Bogucka-Fedorczuk, Justyna Rybka, Tomasz Wróbel
DOI: 10.5603/Hem.2019.0015
·
Hematologia 2019;10(1):62-68.

dostęp płatny

Tom 10, Nr 1 (2019)
OPISY PRZYPADKÓW
Opublikowany online: 2019-06-19

Streszczenie

Współwystępowanie nowotworów układów krwiotwórczego i chłonnego u tego samego pacjenta jest rzadką sytuacją. W niniejszej pracy opisano dwa przypadki pacjentów, u których rozpoznano dwa nowotwory hematologiczne. U pierwszego, 25-letniego chorego, 12 miesięcy po leczeniu chłoniaka Burkitta rozwinęła się przewlekła białaczka szpikowa. U drugiej, 55-letniej pacjentki, równocześnie rozpoznano szpiczaka plazmocytowego i czerwienicę prawdziwą. Do tej pory nie jest jasne, w jakim mechanizmie u tej samej osoby dochodzi do rozwoju chorób wywodzących się z dwóch linii komórkowych hematopoezy. Dalsze badania są niezbędne, by ustalić patogenezę, epidemiologię, rokowanie, a przede wszystkim prawidłowe algorytmy diagnozowania i leczenia pacjentów ze współwystępowaniem mieloproliferacji i limfoproliferacji. 

Streszczenie

Współwystępowanie nowotworów układów krwiotwórczego i chłonnego u tego samego pacjenta jest rzadką sytuacją. W niniejszej pracy opisano dwa przypadki pacjentów, u których rozpoznano dwa nowotwory hematologiczne. U pierwszego, 25-letniego chorego, 12 miesięcy po leczeniu chłoniaka Burkitta rozwinęła się przewlekła białaczka szpikowa. U drugiej, 55-letniej pacjentki, równocześnie rozpoznano szpiczaka plazmocytowego i czerwienicę prawdziwą. Do tej pory nie jest jasne, w jakim mechanizmie u tej samej osoby dochodzi do rozwoju chorób wywodzących się z dwóch linii komórkowych hematopoezy. Dalsze badania są niezbędne, by ustalić patogenezę, epidemiologię, rokowanie, a przede wszystkim prawidłowe algorytmy diagnozowania i leczenia pacjentów ze współwystępowaniem mieloproliferacji i limfoproliferacji. 

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

nowotwory mieloproliferacyjne; nowotwory układu chłonnego; współwystępowanie

Informacje o artykule
Tytuł

Współwystępowanie nowotworów układów krwiotwórczego i chłonnego u tego samego pacjenta — dwa opisy rzadkich przypadków

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 10, Nr 1 (2019)

Strony

62-68

Data publikacji on-line

2019-06-19

DOI

10.5603/Hem.2019.0015

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2019;10(1):62-68.

Słowa kluczowe

nowotwory mieloproliferacyjne
nowotwory układu chłonnego
współwystępowanie

Autorzy

Katarzyna Wicherska-Pawłowska
Aleksandra Bogucka-Fedorczuk
Justyna Rybka
Tomasz Wróbel

Referencje (28)
  1. Dozzo M, Carobolante F, Donisi PM, et al. Burkitt lymphoma in adolescents and young adults: management challenges. Adolesc Health Med Ther. 2017; 8: 11–29.
  2. Grimm KE, O'Malley DP. Aggressive B cell lymphomas in the 2017 revised WHO classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues. Ann Diagn Pathol. 2019; 38: 6–10.
  3. Hochhaus A, Saussele S, Rosti G, et al. Chronic myeloid leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up†. Ann Oncol. 2017; 28(suppl_4): iv41–iv51.
  4. Castella M, Fernández de Larrea C, Martín-Antonio B. Immunotherapy: A Novel Era of Promising Treatments for Multiple Myeloma. Int J Mol Sci. 2018; 19(11).
  5. Nangalia J, Green AR, Nangalia J, et al. Myeloproliferative neoplasms: from origins to outcomes. Blood. 2017; 130(23): 2475–2483.
  6. Garcia-Manero G, Faderl S, O'Brien S, et al. Chronic myelogenous leukemia: a review and update of therapeutic strategies. Cancer. 2003; 98(3): 437–457.
  7. Laurenti L, Tarnani M, Nichele I, et al. The coexistence of chronic lymphocytic leukemia and myeloproliperative neoplasms: a retrospective multicentric GIMEMA experience. Am J Hematol. 2011; 86(12): 1007–1012.
  8. Marchetti M, Carobbio A, Capitoni E, et al. Lymphoproliferative disorders in patients with chronic myeloproliferative neoplasms: A systematic review. Am J Hematol. 2018; 93(5): 698–703.
  9. Trifa AP, Cucuianu A, Popp RA, et al. Concomitant Myeloproliferative and Lymphoid Neoplasms in Two Patients Positive for JAK2 V617F Mutation. Case Report and Literature Review. Indian J Hematol Blood Transfus. 2014; 30(Suppl 1): 120–123.
  10. Crescenzi B, Sacchi S, Marasca R, et al. Distinct genomic events in the myeloid and lymphoid lineages in simultaneous presentation of chronic myeloid leukemia and B-chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. 2002; 16(5): 955–956.
  11. D'Arena G, Gemei M, Luciano L, et al. Chronic lymphocytic leukemia after chronic myeloid leukemia in the same patient: two different genomic events and a common treatment? J Clin Oncol. 2012; 30(32): e327–e330.
  12. Henry L, Carillo S, Jourdan E, et al. Association of essential thrombocythemia and chronic lymphocytic leukemia: absence of the V617F JAK2 mutation in the lymphoid compartment. Am J Hematol. 2007; 82(6): 500–501.
  13. Swierczek S, Nausova J, Jelinek J, et al. Concomitant JAK2 V617F-positive polycythemia vera and B-cell chronic lymphocytic leukemia in three patients originating from two separate hematopoietic stem cells. Am J Hematol. 2013; 88(2): 157–158.
  14. Ragupathi L, Najfeld V, Chari A, et al. A case report of chronic myelogenous leukemia in a patient with multiple myeloma and a review of the literature. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2013; 13(2): 175–179.
  15. Wang X, Prakash S, Lu M, et al. Spleens of myelofibrosis patients contain malignant hematopoietic stem cells. J Clin Invest. 2012; 122(11): 3888–3899.
  16. Tabaczewski P, Nadesan S, Lim HS. Zap-70 positive chronic lymphocytic leukemia co-existing with Jak 2 V617F positive essential thrombocytopenia: A common defective stem cell? Leuk Res. 2009; 33(6): 854–855.
  17. Korkmaz S, Kulakoglu S, Gorkem H, et al. Coexistence of chronic lymphocytic leukemia and polycythemia vera: a case report and review of the literature. Ann Saudi Med. 2016; 36(5): 364–366.
  18. Miranda MB, Lauseker M, Kraus MP, et al. Secondary malignancies in chronic myeloid leukemia patients after imatinib-based treatment: long-term observation in CML Study IV. Leukemia. 2016; 30(6): 1255–1262.
  19. Porpaczy E, Tripolt S, Hoelbl-Kovacic A, et al. Aggressive B-cell lymphomas in patients with myelofibrosis receiving JAK1/2 inhibitor therapy. Blood. 2018; 132(7): 694–706.
  20. Aguiar RC. Therapy-related chronic myeloid leukemia: an epidemiological, clinical and pathogenetic appraisal. Leuk Lymphoma. 1998; 29(1-2): 17–26.
  21. Berndt SI, Camp NJ, Skibola CF, et al. Meta-analysis of genome-wide association studies discovers multiple loci for chronic lymphocytic leukemia. Nat Commun. 2016; 7: 10933.
  22. Krahling T, Balassa K, Kiss KP, et al. Co-occurrence of Myeloproliferative Neoplasms and Solid Tumors Is Attributed to a Synergism Between Cytoreductive Therapy and the Common TERT Polymorphism rs2736100. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2016; 25(1): 98–104.
  23. Park SL, Caberto CP, Lin Yi, et al. Association of cancer susceptibility variants with risk of multiple primary cancers: The population architecture using genomics and epidemiology study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2014; 23(11): 2568–2578.
  24. Meerkin D, Ashkenazi Y, Gottschalk-Sabag S, et al. Plasma cell dyscrasia with marrow fibrosis. A reversible syndrome mimicking agnogenic myeloid metaplasia. Cancer. 1994; 73(3): 625–628.
  25. Malhotra J, Kremyanskaya M, Schorr E, et al. Coexistence of myeloproliferative neoplasm and plasma-cell dyscrasia. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2014; 14(1): 31–36.
  26. Quintás-Cardama A, Kantarjian HM, Manshouri T, et al. Lenalidomide plus prednisone results in durable clinical, histopathologic, and molecular responses in patients with myelofibrosis. J Clin Oncol. 2009; 27(28): 4760–4766.
  27. Tefferi A, Lasho TL, Mesa RA, et al. Lenalidomide therapy in del(5)(q31)-associated myelofibrosis: cytogenetic and JAK2V617F molecular remissions. Leukemia. 2007; 21(8): 1827–1828.
  28. Marchetti M, Barosi G, Balestri F, et al. Low-dose thalidomide ameliorates cytopenias and splenomegaly in myelofibrosis with myeloid metaplasia: a phase II trial. J Clin Oncol. 2004; 22(3): 424–431.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl