dostęp otwarty

Tom 9, Nr 2 (2018)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2018-08-17
Pobierz cytowanie

Stanowisko polskich ekspertów dotyczące zastosowania leku brentuksymab vedotin w leczeniu chorych na pierwotne chłoniaki skóry CD30+

Małgorzata Sokołowska-Wojdyło, Jan Walewski, Wiesław W. Jędrzejczak, Tadeusz Robak, Monika Prochorec-Sobieszek, Jan Maciej Zaucha, Alina Jankowska-Konsur, Monika Słowińska, Ewa Chmielowska, Lidia Rudnicka, Sebastian Giebel
DOI: 10.5603/Hem.2018.0015
·
Hematologia 2018;9(2):83-89.

dostęp otwarty

Tom 9, Nr 2 (2018)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2018-08-17

Streszczenie

Do pierwotnych chłoniaków skóry T-komórkowych (CTCL) z ekspresją CD30+ należą pierwotny skórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (pcALCL), lymphomatoid papulosis (LyP), a także ziarniniak grzybiasty (MF) i zespół Sézary’ego (SS), spośród których u części można stwierdzić ekspresję CD30+. Istniejące metody terapii nie pozwalają na wyleczenie pacjenta cho­rującego na wymienione wyżej odmiany chłoniaków. Ponadto skuteczność dostępnych metod jest szczególnie ograniczona w zaawansowanych stadiach choroby. Na podstawie wyników najnowszych badań eksperci rekomendują, aby brentuksymab vedotin (BV) był dostępny w Polsce do leczenia do­rosłych pacjentów z CTCL z ekspresją CD30, u których uprzednio stosowano co najmniej jedno le­czenie systemowe. W stadium MF IIB i wyższym leczenie BV powinno być preferowane w stosunku do terapii beksarotenem lub metotreksatem (MTX) ze względu na wyższą skuteczność nowego leku. We wczesnych stadiach MF (IB–IIA) należy rozważyć leczenie BV alternatywnie do stosowania bek­sarotenu (po nieskuteczności leczenia miejscowego, fototerapii i terapii interferonem i/lub MTX). Skuteczność leczenia BV wykazano u chorych z pcALCL zarówno we wczesnej fazie z obecnością zmian ograniczonych do skóry, jak i w postaci zaawansowanej z pozaskórną lokalizacją zmian.

Streszczenie

Do pierwotnych chłoniaków skóry T-komórkowych (CTCL) z ekspresją CD30+ należą pierwotny skórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (pcALCL), lymphomatoid papulosis (LyP), a także ziarniniak grzybiasty (MF) i zespół Sézary’ego (SS), spośród których u części można stwierdzić ekspresję CD30+. Istniejące metody terapii nie pozwalają na wyleczenie pacjenta cho­rującego na wymienione wyżej odmiany chłoniaków. Ponadto skuteczność dostępnych metod jest szczególnie ograniczona w zaawansowanych stadiach choroby. Na podstawie wyników najnowszych badań eksperci rekomendują, aby brentuksymab vedotin (BV) był dostępny w Polsce do leczenia do­rosłych pacjentów z CTCL z ekspresją CD30, u których uprzednio stosowano co najmniej jedno le­czenie systemowe. W stadium MF IIB i wyższym leczenie BV powinno być preferowane w stosunku do terapii beksarotenem lub metotreksatem (MTX) ze względu na wyższą skuteczność nowego leku. We wczesnych stadiach MF (IB–IIA) należy rozważyć leczenie BV alternatywnie do stosowania bek­sarotenu (po nieskuteczności leczenia miejscowego, fototerapii i terapii interferonem i/lub MTX). Skuteczność leczenia BV wykazano u chorych z pcALCL zarówno we wczesnej fazie z obecnością zmian ograniczonych do skóry, jak i w postaci zaawansowanej z pozaskórną lokalizacją zmian.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

brentuksymab vedotin, ziarniniak grzybiasty, pierwotnie skórny chłoniak anaplastyczny z komórek T, lymphomatoid papulosis, chłoniak CD30+

Informacje o artykule
Tytuł

Stanowisko polskich ekspertów dotyczące zastosowania leku brentuksymab vedotin w leczeniu chorych na pierwotne chłoniaki skóry CD30+

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 9, Nr 2 (2018)

Strony

83-89

Data publikacji on-line

2018-08-17

DOI

10.5603/Hem.2018.0015

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2018;9(2):83-89.

Słowa kluczowe

brentuksymab vedotin
ziarniniak grzybiasty
pierwotnie skórny chłoniak anaplastyczny z komórek T
lymphomatoid papulosis
chłoniak CD30+

Autorzy

Małgorzata Sokołowska-Wojdyło
Jan Walewski
Wiesław W. Jędrzejczak
Tadeusz Robak
Monika Prochorec-Sobieszek
Jan Maciej Zaucha
Alina Jankowska-Konsur
Monika Słowińska
Ewa Chmielowska
Lidia Rudnicka
Sebastian Giebel

Referencje (14)
  1. Willemze R, Jaffe ES, Burg G, et al. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas. Blood. 2005; 105(10): 3768–3785.
  2. Swerdlow SH, Campo E E, Harris N. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised 4th edition. IARC, Lyon 2017.
  3. Sokołowska-Wojdyło M, et al. Chłoniaki pierwotnie skórne — rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2017; 104: 243–268.
  4. Sokołowska-Wojdyło M. Pierwotne chłoniaki skóry. In: Robak T, Warzocha K. ed. Hematologia. Via Medica, Gdańs 2016: 1042–1064.
  5. Sokołowska-Wojdyło M. Zasady postępowania w chłoniakach pierwotnie skórnych. In: Jędrzejczak WW, Robak T, Podolak-Dawidziak M. ed. Praktyka hematologiczna: praca zbiorowa. Termedia Wydawnictwa Medyczne, Poznań 2015: 271–284.
  6. Pimpinelli N, Olsen EA, Santucci M, et al. International Society for Cutaneous Lymphoma. Defining early mycosis fungoides. J Am Acad Dermatol. 2005; 53(6): 1053–1063.
  7. Thurber SE, Zhang B, Kim YH, et al. T-cell clonality analysis in biopsy specimens from two different skin sites shows high specificity in the diagnosis of patients with suggested mycosis fungoides. J Am Acad Dermatol. 2007; 57(5): 782–790.
  8. Edinger JT, Clark BZ, Pucevich BE, et al. CD30 expression and proliferative fraction in nontransformed mycosis fungoides. Am J Surg Pathol. 2009; 33(12): 1860–1868.
  9. Benner MF, Jansen PM, Vermeer MH, et al. Prognostic factors in transformed mycosis fungoides: a retrospective analysis of 100 cases. Blood. 2012; 119(7): 1643–1649.
  10. Kim YH, Tavallaee M, Sundram U, et al. Phase II Investigator-Initiated Study of Brentuximab Vedotin in Mycosis Fungoides and Sézary Syndrome With Variable CD30 Expression Level: A Multi-Institution Collaborative Project. J Clin Oncol. 2015; 33(32): 3750–3758.
  11. Duvic M, Tetzlaff MT, Gangar P, et al. Results of a Phase II Trial of Brentuximab Vedotin for CD30+ Cutaneous T-Cell Lymphoma and Lymphomatoid Papulosis. J Clin Oncol. 2015; 33(32): 3759–3765.
  12. Prince HM, Kim YH, Horwitz SM, et al. ALCANZA study group. Brentuximab vedotin or physician's choice in CD30-positive cutaneous T-cell lymphoma (ALCANZA): an international, open-label, randomised, phase 3, multicentre trial. Lancet. 2017; 390(10094): 555–566.
  13. Horwitz S, Whittaker S, Duvic M, et al. RESPONSE BY STAGE IN CD30-POSITIVE (CD30+) CUTANEOUS T CELL LYMPHOMA (CTCL) PATIENTS RECEIVING BRENTUXIMAB VEDOTIN (BV) VS PHYSICIAN'S CHOICE (PC) IN THE PHASE 3 ALCANZA STUDY. Hematological Oncology. 2017; 35: 245–247.
  14. Kim YH, Prince HM, Whittaker S, et al. BRENTUXIMAB VEDOTIN VS PHYSICIAN'S CHOICE IN CTCL PATIENTS FROM THE PHASE 3 ALCANZA STUDY: ANALYSIS OF OUTCOMES BY CD30 EXPRESSION. Hematological Oncology. 2017; 35: 77–78.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl