dostęp płatny

Tom 9, Nr 1 (2018)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2018-05-23
Pobierz cytowanie

Znaczenie zjawiska alloreaktywności indukowanej infekcjami wirusowymi u chorych po przeszczepieniach allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych

Mateusz Maciej Sowiński, Alicja Bukowska
DOI: 10.5603/Hem.2018.0002
·
Hematologia 2018;9(1):15-21.

dostęp płatny

Tom 9, Nr 1 (2018)
PRACE POGLĄDOWE
Opublikowany online: 2018-05-23

Streszczenie

Krzyżowa odpowiedź alloreaktywnych limfocytów T pamięci aktywowanych infekcjami wirusowymi jest jedną z przyczyn powikłań u pacjentów poddawanych procedurze przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych od dawcy niespokrewnionego oraz przeszczepienia haploidentycznego. Homologia mechanizmów rearanżacji genów V(D)J kodujących receptory komórek T oraz część zmienną przeciwciał ułatwia zrozumienie zjawiska alloreaktywności komórkowej i humoralnej, w której pośredniczą odpowiednio limfocyty T pamięci wykazujące reaktywność krzyżową w stosunku do alloantygenów oraz alloreaktywne przeciwciała przeciw układowi ludzkich antygenów leukocytarnych. Proste testy oparte na pomiarze aktywacji komórek pamięci dawcy w kontakcie z komórkami prezentującymi niezgodny antygen oraz bardziej skomplikowane procedury oparte na cytometrycznym oznaczaniu markera degranulacji komórek naturalnej cytotoksyczności pozwalają pozyskać informacje o stopniu możliwych powikłań w przypadku alloreaktywnej odpowiedzi komórek biorcy na przeszczep.

Streszczenie

Krzyżowa odpowiedź alloreaktywnych limfocytów T pamięci aktywowanych infekcjami wirusowymi jest jedną z przyczyn powikłań u pacjentów poddawanych procedurze przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych od dawcy niespokrewnionego oraz przeszczepienia haploidentycznego. Homologia mechanizmów rearanżacji genów V(D)J kodujących receptory komórek T oraz część zmienną przeciwciał ułatwia zrozumienie zjawiska alloreaktywności komórkowej i humoralnej, w której pośredniczą odpowiednio limfocyty T pamięci wykazujące reaktywność krzyżową w stosunku do alloantygenów oraz alloreaktywne przeciwciała przeciw układowi ludzkich antygenów leukocytarnych. Proste testy oparte na pomiarze aktywacji komórek pamięci dawcy w kontakcie z komórkami prezentującymi niezgodny antygen oraz bardziej skomplikowane procedury oparte na cytometrycznym oznaczaniu markera degranulacji komórek naturalnej cytotoksyczności pozwalają pozyskać informacje o stopniu możliwych powikłań w przypadku alloreaktywnej odpowiedzi komórek biorcy na przeszczep.

Pełny tekst:

Zakup prenumeraty
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

alloreaktywność, domeny hiperzmienne, hierarchia immunodominacji, komórki SAL, peptyd immunodominujący, reaktywność krzyżowa, rekombinacja V(D)J, regiony RSS, terapia immunoadoptywna

Informacje o artykule
Tytuł

Znaczenie zjawiska alloreaktywności indukowanej infekcjami wirusowymi u chorych po przeszczepieniach allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych

Czasopismo

Hematologia

Numer

Tom 9, Nr 1 (2018)

Strony

15-21

Data publikacji on-line

2018-05-23

DOI

10.5603/Hem.2018.0002

Rekord bibliograficzny

Hematologia 2018;9(1):15-21.

Słowa kluczowe

alloreaktywność
domeny hiperzmienne
hierarchia immunodominacji
komórki SAL
peptyd immunodominujący
reaktywność krzyżowa
rekombinacja V(D)J
regiony RSS
terapia immunoadoptywna

Autorzy

Mateusz Maciej Sowiński
Alicja Bukowska

Referencje (28)
  1. Yoshihara S, Taniguchi K, Ogawa H, et al. The role of HLA antibodies in allogeneic SCT: is the 'type-and-screen' strategy necessary not only for blood type but also for HLA? Bone Marrow Transplant. 2012; 47(12): 1499–1506.
  2. Kolasiński M. Udział pracowni typowania tkankowego w procedurze alokacji nerek pobranych od dawców zmarłych. In: Bogunia-Kubik K. ed. Badania immunogenetyczne w transplantologii i diagnostyce, praca zbiorowa. I-BIS S.C, Wrocław 2012: 58–65.
  3. Yin Y, Mariuzza RA. The multiple mechanisms of T cell receptor cross-reactivity. Immunity. 2009; 31(6): 849–851.
  4. Selin LK, Brehm MA. Frontiers in nephrology: heterologous immunity, T cell cross-reactivity, and alloreactivity. J Am Soc Nephrol. 2007; 18(8): 2268–2277.
  5. Geneugelijk K, Thus KA, Spierings E. Predicting alloreactivity in transplantation. J Immunol Res. 2014; 2014: 159479.
  6. Ayala García MA, González Yebra B, López Flores AL, et al. The major histocompatibility complex in transplantation. J Transplant. 2012; 2012: 842141.
  7. Gołąb J, Jakóbisiak M, Lasek W, Stokłosa T. Immunologia. PWN, Warszawa 2012.
  8. Pratt JR, Basheer SA, Sacks SH. Local synthesis of complement component C3 regulates acute renal transplant rejection. Nat Med. 2002; 8(6): 582–587.
  9. Ślebioda, TJ, Kaszubowska L, Kmieć Z. Nowe mechanizmy aktywacji komórek NK w przebiegu infekcji wirusowych. Postępy Biologii Komórki. 2012; 39: 61–83.
  10. Guaní-Guerra E, Santos-Mendoza T, Lugo-Reyes SO, et al. Antimicrobial peptides: general overview and clinical implications in human health and disease. Clin Immunol. 2010; 135(1): 1–11.
  11. Vukmanovic S, Petroff M, Stevens A, et al. Alloreactivity-Based Medical Conditions. Clin Dev Immunol. 2013; 2013: 1–2.
  12. Burrows SR, Khanna R, Burrows JM, et al. An alloresponse in humans is dominated by cytotoxic T lymphocytes (CTL) cross-reactive with a single Epstein-Barr virus CTL epitope: implications for graft-versus-host disease. J Exp Med. 1994; 179(4): 1155–1161.
  13. De Santis D, Foley BA, John E, et al. Rapid, flow cytometric assay for NK alloreactivity reveals exceptions to rules governing alloreactivity. Biol Blood Marrow Transplant. 2010; 16(2): 179–191.
  14. Bharadwaj M, Mifsud NA, McCluskey J. Detection and characterisation of alloreactive T cells. Methods Mol Biol. 2012; 882: 309–337.
  15. Ruggeri L, Capanni M, Urbani E, et al. Effectiveness of donor natural killer cell alloreactivity in mismatched hematopoietic transplants. Science. 2002; 295(5562): 2097–2100.
  16. Moretta A, Pende D, Locatelli F, et al. Activating and inhibitory killer immunoglobulin-like receptors (KIR) in haploidentical haemopoietic stem cell transplantation to cure high-risk leukaemias. Clin Exp Immunol. 2009; 157(3): 325–331.
  17. Foley BA, De Santis D, Van Beelen E, et al. The reactivity of Bw4+ HLA-B and HLA-A alleles with KIR3DL1: implications for patient and donor suitability for haploidentical stem cell transplantations. Blood. 2008; 112(2): 435–443.
  18. Winter CC, Gumperz JE, Parham P, et al. Direct binding and functional transfer of NK cell inhibitory receptors reveal novel patterns of HLA-C allotype recognition. J Immunol. 1998; 161(2): 571–577.
  19. Moesta AK, Norman PJ, Yawata M, et al. Synergistic polymorphism at two positions distal to the ligand-binding site makes KIR2DL2 a stronger receptor for HLA-C than KIR2DL3. J Immunol. 2008; 180(6): 3969–3979.
  20. Pende D, Marcenaro S, Falco M, et al. Anti-leukemia activity of alloreactive NK cells in KIR ligand-mismatched haploidentical HSCT for pediatric patients: evaluation of the functional role of activating KIR and redefinition of inhibitory KIR specificity. Blood. 2009; 113(13): 3119–3129.
  21. Janeway CA, Travers J, Walport M, Shlomchik MJ. T-cell receptor gene rearrangement. In: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. Garland Publishing, New York 2001.
  22. Cornberg M, Chen AT, Wilkinson LA, et al. Narrowed TCR repertoire and viral escape as a consequence of heterologous immunity. J Clin Invest. 2006; 116(5): 1443–1456.
  23. Brehm M, Pinto A, Daniels K, et al. T cell immunodominance and maintenance of memory regulated by unexpectedly cross-reactive pathogens. Nat Immunol. 2002; 3(7): 627–634.
  24. Amir AL, D'Orsogna L, Roelen DL, et al. Allo-HLA reactivity of virus-specific memory T cells is common. Blood. 2010; 115(15): 3146–3157.
  25. Sprent J, Surh CD. Normal T cell homeostasis: the conversion of naive cells into memory-phenotype cells. Nat Immunol. 2011; 12(6): 478–484.
  26. D'Orsogna LJA, Roelen DL, Doxiadis IIN, et al. Alloreactivity from human viral specific memory T-cells. Transpl Immunol. 2010; 23(4): 149–155.
  27. D'Orsogna LJA, Roelen DL, Doxiadis IIN, et al. Screening of viral specific T-cell lines for HLA alloreactivity prior to adoptive immunotherapy may prevent GvHD. Transpl Immunol. 2011; 24(3): 141.
  28. D'Orsogna LJ, Amir AL, Zoet YM, et al. New tools to monitor the impact of viral infection on the alloreactive T-cell repertoire. Tissue Antigens. 2009; 74(4): 290–297.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Hematologia dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl